Plan:
1. Principalele etape ale formării și gematsitopoeza immunotsitopoeza filogenie.
2. Clasificarea hematopoiezei.
3. Caracteristica morfofuncțională generală a hematopoiezei. Noțiunea de un micromediu specific în hematopoieza.
4. măduvă osoasă Roșu: dezvoltarea, structura și funcția.
5. Timusul - autoritate lymphocytopoiesis centrală. Dezvoltarea, structura și funcția. Vârsta și timusului accidentale involtsiya.
În evoluția unei schimbări în topografia hematopoiezei (OCT), complexitatea structurii și diferențierea funcțiilor lor.
1. nevertebratele: localizare mai precisă a țesuturilor de organe hematopoietice; primitive hemolimfa celule (amoebocytes) împrăștiate pe tot țesutul prolix corpurile.
2. vertebratele inferioare (ciclostomii): există mai întâi izolate focarele hematopoiezei in peretele tubului digestiv. Baza acestor focare reticulului hematopoieza, are capilare sinusoidale.
3. pești cartilaginoși și osos, împreună cu centrele hematopoieză în peretele tubului digestiv apar izolate TTPM - splină și timus; Există buzunare de CT și gonadele, interrenalevyh Taurus și chiar și în epicardului.
4. Peștii foarte primele leziuni CT apar in tesutul osos.
5. zemnevodnyh are loc diviziunea myelopoiesis de organe și lymphopoiesis.
6. La reptile și păsări diviziune clară organ mieloide și țesut limfoid; de bază octombrie - măduva osoasă roșie.
7. La mamifere - principalul TTPM - măduva osoasă roșie în alte organe - lymphocytopoiesis.
Clasificarea TTPM:
I. Central octombrie
1. măduva osoasă roșie
2. Thymus
II. periferice octombrie
1.Sobstvenno organele limfoide (vasele limfatice din aval - ganglionii limfatici).
2. Organismele Gemolimfoidnye (în cursul vaselor de sange - splina, ganglionii haemolymphatic).
3. organe lymphoepithelial (clustere limfoide sub epiteliului membranelor mucoase ale tractului digestiv, sistemului respirator și urogenital).
Caracteristica generală a morfofuncțional octombrie
În ciuda diversității considerabile de octombrie au multe în comun - în dezvoltarea surselor, structura și funcțiile:
1. Sursa de dezvoltare - Toate octombrie a pus din mezenchim; excepție este glanda timus - se dezvoltă din epiteliul pungilor branhiale 3-4 a lui.
2. generalitatea în clădire - fundamentul tuturor OCT este tesutul conjunctiv cu proprietati speciale - reticulului. Excepție - timusul: baza acestui corp de epiteliului reticulară (țesut retikuloepitelialnaya).
3. aprovizionarea cu sânge TTPM - bogat alimentat cu sânge; au tip sinusoidal gemokapillyary (diametrul de 20 microni sau mai mult, între celulele endoteliale au fisuri mari, pori, membrana bazală nu este continuu - uneori absent; curge încet sânge).
Rolul țesutului reticular în octombrie
Vă amintiți că RT este compus din celule (celule retikulyarnyk într-o cantitate mică fibrablastopodobnye celule, macrofage, celule mastocite și plasmă, celule osteogenic) și substanțele intercelular reprezentate fibrele reticular și substanță bazică amorfă. țesut reticular în octombrie îndeplinește funcțiile de:
1. Crearea unui micromediu specific care determină direcția de diferențiere, maturarea celulelor sanguine.
2. trophico maturare celule sanguine.
3. Fagocitoza și eliminarea celulelor sanguine moarte prin fagocitoza celulelor reticulata macrofage.
4. Funcția mecanică musculo-scheletice - un cadru de sprijin pentru celulele sanguine de maturare.
măduvă osoasă Roșu - central TTPM, în cazul în care există atât myelopoiesis și lymphocytopoiesis. CMC în perioada embrionara este stabilită de mezenchimul la a doua lună, în a 4-a luna de a deveni centrul de hematopoieza. CMC - tesatura semi-lichid, de culoare roșu închis, datorită conținutului ridicat de celule roșii din sânge. O cantitate mică de cercetare CMC poate fi obținut prin puncție sternală sau creasta iliacă.
CMC stroma a țesutului reticular penetrat bogat tip sinusoidal gemokapillyarami. Balamalele sunt amplasate insule reticulului sau colonii care la maturitate celule sanguine:
1. Celulele eritroide din insulițele colonii lor înșiși grup în jurul macrofage încărcate cu fier, obținute de victimele în splina vechi celule roșii din sânge. Macrofagele din LSP transmite celule eritroide de fier necesare pentru sinteza hemoglobinei.
2. Coloniile individuale în jurul insulelor gemokapillyarov-sinusoidale aranjate limfocite, granulocite, monocite, megacariocite. Insulele de diferite germeni sunt intercalate unele cu altele și de a crea un mozaic.
Celulele sanguine mature pentru a pătrunde prin pereți și se realizează fluxul sanguin sinusoidal gamokapillyary. Trecerea celulelor prin pereții vaselor contribuie la creșterea permeabilității gemokapillyarov sinusoidal (slit membranei bazale absenta locurilor), presiunea hidrostatică ridicată în țesutul corpul reticular. presiune hidrostatică ridicată din cauza 2 factori:
1. Celulele sanguine se multiplica la un spațiu închis țesut osos limitat al căror volum nu poate fi schimbat, iar acest lucru duce la o creștere a presiunii.
2. Rezumat diametru mai mare decât diametrul recipientelor purtând vaselor eferente, ceea ce conduce, de asemenea, la creșterea presiunii.
Varsta caracteristici PFC: PFC umple copii si epifiza si diafiza oaselor lungi, oasele plate ale osului. La adulți, în arborele CMC se înlocuiește cu măduva galben (tesut adipos), și în vârstă de măduvă osoasă gelatinoasă.
Regenerarea: fiziologice - pentru 4-5 clase de celule; reparatori - clasele 1-3.
Timusului - lymphocytopoiesis autoritate centrală și imunogeneza. Timusul este prevăzută la începutul lunii a 2-a dezvoltării embrionare a epiteliale 3-4 buzunare cu ochiuri mari ca glandele exocrine. Ulterior cordon de legătură a glandei epiteliului cu gill buzunare dezvoltare inversa este supus. La sfârșitul corpului luni doilea populat de limfocite.
Structura timus - în afara corpului capsulei este acoperit SDT din care se extind spre interior din peretele despărțitor și corpul SDT liber împărțit în segmente. Parenchim este baza timusului mesh epiteliului: otroschatye celule epiteliale, conectate între ele și forma mugurii buclate de rețea în care buclele celulele sunt aranjate (timocite). In feliile centrale o parte celulele epiteliale senescente formează corpusculii un Hassall stratificat sau timus de vițel - celule epiteliale concentric stratificate cu vacuole, granule și fibre fibrilară cheratina în citoplasmă. Numărul și mărimea Hassall corpusculii crește odată cu vârsta. Funcția epiteliului a ochiurilor de plasă:
1. Creați un micromediu specific pentru maturarea limfocitelor.
2. Sinteza timozin hormonului necesar în perioada embrionară pentru marcaje și dezvoltarea organelor limfoide periferice normale, și în perioada postnatală pentru reglarea funcției organelor limfoide periferice; sinteza IGF, factor de creștere a celulelor, factorul kaltsitoninopodobny.
3. trofice - limfocite alimentare de maturare.
4. Funcția mecanică musculoscheletice - cadru de susținere pentru timocite.
Balamalele sunt localizate celulele epiteliale reticular (timocite), mai ales o mulțime de ei în jurul periferiei lobuli, astfel încât această parte a segmentelor mai întunecate numite parte corticală. segmente Centrul conține mai puține limfocite, astfel încât această parte a creierului numita partea mai ușoară a lobului. In cortexul timusului este „învățătura“ T-limfocite, adică ele dobândesc capacitatea de a recunoaște „lui“ sau „străine“. Care este esența acestei formări? În timus format limfocitele strict specifice (cu receptori strict complementare) pentru toate posibile imaginabile și genele, chiar și împotriva propriilor lor celule și țesuturi, dar în procesul de „învățare“, toate celulele au receptori pentru țesuturile lor sunt distruse, păstrate numai acele celule care sunt îndreptate împotriva antigeni străini. De aceea, în cortex, împreună cu o reproducere îmbunătățită și a se vedea pierderi masive de limfocite. Astfel, în timus de limfocite T precursoare a format o subpopulație de limfocite T care intră ulterior în organele limfoide periferice, coacere și funcția.
Vârsta involuția timusului:
Greutatea în grame.
-40
-15
Vârsta în ani
1 1 1 1 1 1
1G 2G 3G 12-14G 20G 70G
După nașterea greutății corporale în primii 3 ani de creșteri rapide, creștere lentă continuă până la vârsta de pubertate, după 20 de ani de parenchimul timusul incepe sa fie inlocuit cu tesut adipos, dar cantitatea minimă de țesut limfoid persistă la o vârstă înaintată.
involuție accidentală a timusului (AIT) cauzează involuția accidentală timusului poate fi stimuli excesiv puternici (traumatisme, infecție, intoxicație, stres sever etc.). Morfologic AIT însoțită de o migrare masivă de limfocite din timusul in sange, pierderea masiva a limfocitelor din timus și fagocitoza celulelor macrofage moarte (uneori fagocitoza și normale fără de limfocite moarte) proliferarea bazelor epiteliale timusului și creșterea sintezei de timosin, ștergând limita dintre lobi o parte cortical și cerebrale. Biologichesoe Valoarea AIT:
1. Celulele Dying sunt donatori de ADN, care este transportat de către macrofage în leziunii și este utilizat acolo celule ale organului proliferante.
2. distrugere în masă a limfocitelor în timus este o manifestare a selecției și eliminarea limfocitelor T cu receptori împotriva propriilor țesuturi leziunii și are drept scop prevenirea posibilă autoaggression.
3. Proliferarea baze epitelialnotkannoy timus, sinteza crescută a timozin și alte substanțe asemănătoare hormonilor care vizează îmbunătățirea activității funcționale a organelor limfoide periferice, îmbunătățirea metabolice și a proceselor de regenerare în organul afectat.
Nu există materiale similare (