Cauze Sindromul Down boala genetica, este prezența unui genotip în om, și anume 47 de cromozomi (rata 46), astfel că există o diviziune necorespunzătoare a celulelor embrionare in parinti, având ca rezultat formarea unui ou care conține un părinte 23 de cromozomi, iar celelalte 24, astfel încât se transformă celulele hromosomovyh copil 47.
Mai ales creste riscul la maturitate, o femeie, după 36 de ani, iar pentru bărbați de peste 40 de ani, dar este influențată și de pericolele pentru mediu, deoarece chiar și în cuplu de tineri altfel sanatosi poate avea un copil cu sindrom Down.
Deci, cât de des mostenit sindromul Down este incert, dar este transmis, căci Dumnezeu știe cum va fi.
Cel mai bun inainte de planificare a sarcinii, un cuplu de tineri sa efectueze teste genetice, pentru aceasta trebuie doar să dea sânge și un bărbat și o femeie, și atunci va fi clar ce boli genetice afectat cuplu de tineri.
Sistemul a ales acest răspuns cel mai bine
mai mult de un an în urmă
Nimeni nu poate fi temperat, el se naște în familia unui copil cu sindrom Down. Uneori, părinții tineri și sănătoși dintr-o dată fără nici un motiv aparent se naste un copil cu o boală genetică. Dar faptul că riscul de a avea un astfel de copil crește dramatic în acele familii în care cel puțin un părinte are un frate sau o soră cu sindromul evidentă. Știu că o tânără femeie căsătorită, care a abandonat planurile de a avea copii Ușor de ereditate proastă în acest sens soțul. Ea și soțul ei sa dus la Centrul de Genetica Medicala si urmatorul sondaj au declarat că probabilitatea de a avea un copil cu tulburări genetice este de 50 la suta.