Ce este moartea? necroza morfologiei
model morfologică de necroza - rezultatul denaturarea proteinelor intracelulare și digestia enzimatică ireversibil celulele enzimelor lizozomale deteriorate (celulele sunt plasate în fixativ, sunt morți, dar nu necrotic).
Celulele necrotice nu pot menține integritatea membranelor lor și conținutul lor se scurge, cauzând inflamație în țesutul din jur. Enzime care digeră celula necrotica format din celule moarte lizozomi și leucocitele lizozomale implicate în răspunsul inflamator. Pentru digestia componentelor celulare și dezvoltarea răspunsului inflamator are nevoie de timp, așa că, dacă, de exemplu, infarct miocardic a dus la o moarte subită a pacientului, nu vor exista schimbări evidente în celule. Singurele dovezi relevante ar putea fi ocluzia arterei coronare.
Primele schimbări histologice după infarct miocardic devin vizibile în intervalul de la 4 până la 12 ore după eveniment. Cu toate acestea, din cauza pierderii integrității membranei plasmatice a mușchiului necrotic rapid eliberat enzimelor cardiace si proteine care pot fi detectate în sânge de 2 oră după începerea necrozei miocardice.
Morfologie. Când hematoxilină și eozină în cazul morții celulei este detectată eozinofilie, caracteristic pentru pierderea acidului citoplasmatice ribonucleic (ARN) (colorație albastră cu hematoxilină) și proteinele citoplasmatice denaturate (colorație roșie cu eozină) armat.
Celulele necrotice pot fi mai transparente, aspect omogen în comparație cu celulele normale, ceea ce se datorează în mare pierderea de glicogen. Atunci când enzimele digerate organitele citoplasmatice, citoplasma devine vacuolizate, și se pare că este ca și cum molii mâncat.
Celulele moarte pot fi substituite whorled mari mase fosfolipide (corpuri de mielină), care sunt formate din membranele celulare deteriorate. Aceste precipitatele fosfolipide pot fie fagocitate ulterior de alte celule, sau scindat în acizi grași. Calcificarea acestor reziduuri de acizi grași care rezultă în formarea de săpunuri de calciu, in cele din urma de celule moarte devine calcifiata.
Microscopia electronică de dezintegrare kletkaharakterizuetsya necrotică a membranei plasmatice și membranele organite și mitocondriile de dilatare aspect amorf de incluziuni mari celule mielină intracitoplasmatic, detritus amorf și acumulări de material în vrac fiind eventual proteine denaturate. Modificările de bază se datorează pauza de ADN non-specifice. Un fel de schimbare (care apare în timpul apoptozei) - picnoza, caracterizata prin încrețire miezului și bazofilelor armat. În acest caz, cromatina condensată într-o basophilic masă densă șifonate, atunci nucleul picnotic suferă fragmentare (karyorrhexis).
Trecerea timpului (1-2 zile), în miezul necrotic al celulei dispare complet. cromatină bazofile poate dispărea, ceea ce reflectă pierderea ADN-ului ca urmare a endonucleazelor de clivaj enzimatic (karyolysis).
(A) epiteliul normal al tubii renali cu celule viabile.
(B) precoce (reversibil) leziuni ischemice cu pustule superficiale, eozinofilie citoplasmei și umflarea celulelor individuale.
(B) necrotica (permanent) daune cu pierderea celulelor epiteliale și nuclei fragmentarea celulelor (conținutul de celule se poate scurge în mediu).