INSTRUCȚIUNI
Vaccinurile împotriva formolkvastsovoy Utilizare vițeilor salmoneloză
(Organizația-dezvoltator: ESF "Armavir biofabrika", Teritoriul Krasnodar)
1. Denumirea comercială a medicamentului: Vaccin împotriva viței salmoneloza formolkvastsovaya.
Numele internațional nebrevetat: Vaccin împotriva viței formolkvastsovaya salmoneloză.
2. Forma farmaceutică: suspensie injectabilă (vaccin inactivat). Vaccinul se face dintr-o cultură a tulpinii Salmonella dublin № 373 bacterii inactivate cu formol (0,4% în volum), cu adăugarea unui adjuvant alaun de potasiu și clorură de calciu (0,1% în volum).
În aparență, vaccinul este un lichid limpede, cu o tentă gălbuie și un precipitat alb, care este rupt prin agitare pentru a forma o suspensie omogenă.
Vaccinul este ambalat cu 20 cm3 (10 doze), 50 cm 3 (25 doze), 100 cm 3 (50 doze) în flacoane de capacitate adecvată, închisă ermetic cu dopuri din cauciuc, armate capace de aluminiu.
3. flacoanele de vaccin sunt ambalate în cutii (cutii), care asigură integritatea acestora. În fiecare cutie (cutie) este încorporat instrucțiuni pentru utilizarea vaccinului.
perioada de valabilitate a vaccinului 24 de luni de la data emiterii, sub rezerva condițiilor de depozitare și de transport.
Nu aveți dreptul să utilizați vaccinul după data de expirare.
4. Vaccinul a fost depozitat și transportat într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de 2 0 C până la 15 0 C.
5. Vaccinul trebuie păstrat la îndemâna copiilor.
6. flacoanele de vaccin cu violarea integrității și / sau plafonarea, etichetarea fără a suferi înghețare a expirat, a schimbat aspectul, și nu sunt utilizate în ziua deschiderii sticlei, căsătoria, dezinfectat prin fierbere timp de 30 de minute și eliminate. Reciclarea vaccin decontaminat nu necesită măsuri speciale de precauție.
Reciclarea vaccin decontaminat nu necesită măsuri speciale de precauție.
II. proprietăți farmacologice
7. Vaccinul determină formarea unui răspuns imun la un animal la agentul cauzal al salmonelozei în 10-12 zile după durata dublă administrare de 6 luni.
Durata imunității colostrale la viței provenite de la vaci vaccinate este de 15-18 zile.
In 1 cm3 vaccin conține cel puțin 4 miliarde. Microbial Salmonella dublin № 373 celule.
Vaccin inofensiv, nu are nici un efect terapeutic.
III. Ordinea de aplicare
8. Vaccinul este conceput pentru a preveni salmoneloză bovine tinere.
9. interzisă vaccinarea animalelor cu temperatură ridicată a corpului, pacienții debilitați clinic.
10. Vaccinări sunt supuse vițeii cu vârsta cuprinsă între 8 zile vârsta și vaci gestante în vârstă și 50-60 de zile înainte de fătare.
Vaccinul se administrează subcutanat în treimea mijlocie a gâtului de două ori la un interval de 8-10 zile la următoarele doze:
Dozele de vaccin in cm 3
Înainte de utilizare, vaccinul se încălzește într-o baie de apă la temperatura de 36-37 0 C timp de 30 min și agitat.
Seringile și acele sunt sterilizate prin fierbere. Pentru a vaccina fiecare animal, folosind un ac steril separat. Locul de injectare este dezinfectat cu alcool 70%.
11. Simptome manifestări de salmoneloză la animale cu o supradoză de vaccin nu este stabilit.
12. Caracteristici ale reacțiilor post-vaccinare la imunizarea primară sau rapel nu este stabilită.
13. Evitați circuitul tulburărilor și a momentului administrării vaccinului, deoarece aceasta poate reduce eficacitatea imunizării salmonelozei. În cazul lipsei următoarei administrarea vaccinului trebuie să imuniza cât mai curând posibil.
14. În aplicarea vaccinului în conformitate cu prezenta instrucțiuni efecte secundare și complicații nu sunt în general respectate.
Pentru unele animale, după administrarea vaccinului poate fi observat reacții alergice, manifestate sub formă de fervescence scurt 0,5-1,5 0 C, respirație rapidă, salivație, tremuraturi musculare, iar formarea ușoară umflătură la locul injectării, prin dispariție 3- 4 zile.
15. Nu folosiți vaccinul în combinație cu alte preparate imuno-biologichekimi.
16. Produsele de sacrificare provenite de la animale sănătoase, a fost utilizat fără restricții, indiferent de momentul vaccinării. În cazul animalelor pentru sacrificare forțate cu simptome de reacții post-vaccinare ghidate „Reguli de inspecție veterinară a animalelor sacrificate și examinarea de sănătate a animalelor de carne și produse din carne“ (Vet. PiN 13.7.1-99 p. 10).
IV. măsuri de prevenire cu caracter personal
17. Atunci când se lucrează cu vaccinul ar trebui să respecte normele generale de igienă și de siguranță la locul de muncă prevăzute la medicamente pentru uz veterinar.
18. Toate persoanele implicate în efectuarea vaccinării trebuie să fie prevăzute cu îmbrăcăminte de protecție (cizme de cauciuc, haina, pantaloni, pălărie, mănuși de cauciuc, puncte de tip închis). În locurile de muncă ar trebui să fie un prim ajutor kit de prim ajutor.
19. După contactul cu vaccinul la nivelul pielii și / sau mucoaselor, acestea sunt spălate cu apă curată.
Dacă procesul de injectare uman vaccin administrat accidental trebuie să plaseze orice (soluție de iod 5% sau soluție de etanol 70%) antiseptic și contactați unitatea medicală.
20. Organizație - producător: ESF "Armavir biofabrika" 352212, regiunea Krasnodar, zona Kuban, poz. Strada Progresul. Mechnikov, 11.
Instrucțiunea este dezvoltat: ESF "Armavir biofabrika" (352,212, regiunea Krasnodar, zona Kuban, sat Progress, strada Mechnikov, 11 ..).
România recomandat pentru înregistrarea FGBU „VGNKI“.
Certificat de înregistrare 02-1-33.12-2342№PVR-1-2.1 / 00923