β: o frecvență ridicată, amplitudine scăzută
Sleep - un proces reglementat. ceasul biologic central situat în suprachiasmatic (SCN) a nucleului de hipotalamus, se poate sincroniza. In timpul somnului REM off numai aminergic sistem de activare (în timp ce sistemul colinergic rămâne activ), dar faza a somnului REM ceasul central biologic inhibă ambele sisteme în mod egal (Tabel, A, de mai jos). Noaptea neuronii SCN controleaza nucleul preoptică ventrolateral (VLPO). Activarea VLPO comută starea de somn, ca rezultat al inhibării LH și stabilizarea și activarea sistemului-amino-ergice (GP, JS, vOVSV, TMS) prin intermediul mediatorilor galanină și gamma-aminobutiratului (GABA, A, jos).
Sensul de bază al visului la organizma- este conservarea homeostaziei (reînnoirea rezervelor de energie cu efecte semnificative parasimpatic) și consolidarea (consolidare) a competențelor dobândite de procedură (vorbind, funcțiile motorii, a se vedea. De mai jos). Visele astfel pot fi incluse în procesul de consolidare. Vise fragmentară amintiri episodice care reflectă evenimentele din 1-6 zile și decorate emoțional. De mare viteză de somn REM la copii sugerează că această fază joacă un rol important în dezvoltarea creierului. La adulți, pe durata REM de noapte crește de obicei, si fara un ceas cu alarmă, ne trezim, de obicei în timpul REM (REM-faza). Activitatea totală este mult mai mare la trezirea din rapid și nu dintr-un somn profund, astfel încât un alt REM fază de valoare, este de a pregăti pentru trezirea (activitatea de stimulare a trunchiului cerebral).
Tulburările de somn includ (în plus față de somn anomalii ritm) hipersomnie, adică mult oboseala in timpul zilei, in ciuda o noapte de somn normala a lui. Narcolepsia - un exemplu de o astfel de tulburare în care (ca urmare a encefalită sau sindrom congenital Gelineau) Stabilizarea VRAS de LH deconectat (A, de mai jos). Ca în cazul în care destabilizată „comutator“ somn-veghe comută brusc să doarmă în timpul zilei evenimentului de intervale de somn bruște ale unei minute durată de câteva. Insomnia poate fi din cauza multor cauze, inclusiv afectarea VLPO (in special din cauza encefalitei, A, sus). Prin parasomnii includ acest comportament într-un vis, ca mersul pe jos într-un vis (somnambulism) sau incontinenta urinara (enurezis nocturn).
Ușurința de trezire depinde in ce faza a somnului are loc, și, de regulă, ne putem aminti cu ușurință ceea ce sa întâmplat chiar înainte ne-am dus la culcare. Dimpotrivă, într-o stare de inconștiență, pe termen scurt (sincopă) sau prelungită (comă), dar provoacă daune la creier, lipsa de O2 și glucoză, intoxicații, etc. pacientului imposibil să se trezească, și de multe ori există amnezie retrogradă (vezi. de mai jos).
Invatare, memorie, limba [modifică]
cognitive de memorie (implicit, B, maro) stochează informații referitoare la abilitățile și informațiile necesare pentru învățarea asociativă (dobândite sau reflexe condiționate) și de învățare non-asociativă (activarea căilor reflexe și reflexele neconditionate). Memoria cognitivă care implică ganglionii bazali (memoria procedurală, adică, abilități de învățare și tehnici), cerebelul (reflexe motorii asociate cu învățarea), neocortex (pre-tratament, cum ar fi capacitatea de a finaliza fragmente de cuvinte pe baza cunoștințelor dobândite anterior), cu motor (cu motor ) cortexul, amigdala (reacții emoționale) și alte structuri ale creierului.
B. parti ale creierului implicate în procesele de memorie
Neuronală circulație cognitive de memorie (B), se pare că nu depinde de căi de memorie senzoriale. Ultima suferință în încălcarea hipocampus (de exemplu, amnezie retrogradă), în timp ce memoria imlitsitnaya continuă să funcționeze normal. In schimb, atrofierea amigdala, cum ar fi boala Urbach-Vite, ceea ce duce la deficite de memorie emoționale (probleme cu interpretarea și afișarea emoțiilor).
Declarativă (explicită) de memorie (cunoștințe) păstrează fapte (cunoștințe semantice) și experiențele (memoria episodică, în special cu participarea atenție selectivă) și în mod conștient le reprezintă. Pentru stocarea informațiilor prelucrate în zonele asociative unimodale și multimodale, se întâlnește lobul temporal (hipocampus, nazală, intranazală și cortexul parahippocampal ș.amd Etc;.. B, verde). Sunt furnizate de experiența contexte temporale și spațiale; Informații de re-depuse în rădăcinile dendritelor zonelor de asociere corticale (D). O repetare parțială a experienței este suficient pentru a reveni conținutul memoriei.
B. Stocarea informațiilor în creier (memorie explicită)
Learning (B) începe la memoria senzorială, care menține automat semnalele senzorului pentru mai puțin de 1 s. O mică parte a informațiilor ajunge la memoria principală (memoria pe termen scurt), care poate deține aproximativ șapte unități de informații (de exemplu, o serie de numere) timp de câteva secunde. În cele mai multe cazuri, informațiile sunt, de asemenea, tradus în cuvinte. depozitarea pe termen lung a informațiilor în spațiul de stocare secundar (memorie volatilă) se realizează prin repetarea (fixare). Memoria stochează Terțiar frecvent afișări repetate (de exemplu, citire, scriere, numele persoanei); Această informație nu este niciodată uitată și este ușor de amintit pentru o viață întreagă.
Mecanismul primar (tranzitorie) de memorie. Aceasta poate oferi stimulente care au fost circula in tractul nervoase si mecanismele biochimice sunt implicate în principal în memoria pe termen lung. excitație repetată conduce la o creștere în ore sau zile puterea contactelor sinaptice [potențare pe termen lung) în prelungirile dendritice corticale (F, de mai sus). rearanjamente genomice lungi sunt în cele din urmă rezultatul acestei amplificare (faza târzie LTP). Astfel, in unele sinapse transmisia sinaptică este îmbunătățită, astfel încât să studieze informațiile sunt securizate.
Mecanisme G. moleculare ale potențării pe termen lung (Potrivit lui E. R. Kandel)
Mecanisme de potentarea pe termen lung. Ionotropici receptorilor AMPA (acid zolpropionovaya alfa-aminometilizoksa) permeabile la Na +, dar nu și la Ca2 +, și sunt activate de glutamat eliberat din sinapsele glutamatergice aksodendritnyh celulele piramidale corticale. Log Na + conduce la depolarizarea membranei postsinaptică apare și EPSP normal (G1). Glutamatul se leagă și de ionotrop NMDA (acid N-metil-aspartic - N-metilaspar-ginovaya acidului) receptori. canale de ioni receptorilor NMDA permeabile la Ca2 + în primul rând, dar la EPSP normale blocate de Mg2 +. Dacă neuron depolarized în continuare datorită activității crescute a sinapselor dendritice, Mg2 + este scindat și Ca2 + poate penetra liber celula. Ca2 + concentrație în citosol [Ca2 +] j în acest caz, crește. Dacă se întâmplă destul de des, calmodulin cauzele autofosforilarea kinazei II CaM (T2) care are loc chiar și după [Ca2 +] j scade la normal. CaM Kinase II phosphorylates receptorilor AMPA (crește conductivitatea) și le face să încorporați în membrana postsinaptică, mărind astfel transmisia sinaptică pentru o perioadă mai lungă (timpuriu potențare pe termen lung). Schimbări frecvente, pronunțate în concentrația de [Ca2 +] j duce la prelungirea lung (potențare târzie pe termen lung) apare ca activarea Hell-nilattsiklazy și creșterea cAMP (PP). CAMP și MAP kinaza (proteina mitoză activabil) este activat în continuare și fosforila factori de transcripție (CREB = proteinei de legare a elementului de răspuns AMPc) în nucleul celulei. La rândul său, activează promotorul (CRE) și, astfel, sinapselor care sunt inactive, mobilizați și noile proteine sintetizate necesare.
Acesta servește ca un mijloc de comunicare (1) pentru a primi informații prin canale vizuale și auditive (tactile și prin canale în orb) și (2) pentru transmiterea de informații în formă scrisă și vorbită. De asemenea, este necesar pentru formarea de concepte verbale și strategii bazate pe percepția senzorială prelucrate în mod conștient. Astfel, memoria poate fi menținută în mod eficient. educație și centre de concepte și de vorbire răspândit în întreaga emisfere ale creierului si inegal. La persoanele dreptaci [emisfera „dominantă“, un mare centru de discurs temporal de suprafață) este, de obicei, în emisfera stângă, în timp ce emisfera dreaptă este dominant în 30-40% din totalul-handers ramase. emisfera non-dominantă joacă un rol important în recunoașterea cuvintelor, melodii colibri, precum și pentru o varietate de abilități non-verbale (cum ar fi muzica, la gândirea spațială, recunoașterea feței).
Acest lucru poate fi ilustrat printr-un exemplu de pacienți care au două emisfere separate chirurgical din cauza unor motive, cum ar fi incurabile prin alte mijloace de epilepsie severă. În cazul în care un astfel de pacient split-creier vine la mâna dreaptă a obiectului (care este transmis emisfera stângă), acesta poate fi numit acel obiect. În cazul în care, cu toate acestea, el atinge obiectul cu mâna stângă (emisfera dreapta), nu poate fi numit un obiect, dar poate indica imaginea unui anumit obiect. Deoarece separarea completă a emisferelor duce la multe alte tulburări, acest tip de chirurgie este utilizat numai pentru pacienții cu atacuri foarte grave, care nu pot fi administrate prin alte mijloace.
Amnesia (pierderea memoriei). amnezie retrogradă (pierderea memoriei pentru evenimente recente) se caracterizează prin pierderea memoriei primare și dificultăți temporare în reamintind informațiile stocate în memoria secundară, care pot apărea din diverse motive (contuzie, șoc electric, și așa mai departe. D.). amnezie anterograda se caracterizează prin incapacitatea de a asimila noile informații, adică. E. Pentru stocarea într-o formă accesibilă pentru extracție (memoria secundară). Această condiție este cunoscută sub numele de 348 sindromul Korsakoff sau sindromul amnezică; Acesta este cel mai frecvent diagnosticata la alcoolici.
Glia [citare]
Celulele gliale A. B. Cum este transmiterea de excitare nervoasă
Sistemul nervos central cuprinde neuroni aproximativ 11 octombrie și de 10 ori mai multe celule gliale, cum ar fi oligodendrocite, astrocite, celule ependimale si microglia (A). Oligodendrocitele (ODC] formează teaca de mielină din jurul axonilor CNS (A].
Astrocitele [AC] sunt responsabile pentru homeostazia K + extracelular și H + în SNC. eliberare Neuronii de K + ca răspuns la stimularea de frecvență înaltă (B). Astrocitele împiedică creșterea concentrației K + în spațiul extracelular și, prin urmare, depolarizarea nedorită a neuronilor în cazul absorbției K +; același lucru se întâmplă cu ionii de H +. Deoarece AC cuplate cu fante de contacte, pot transmite K + sau H + astrocite din apropiere (B). De asemenea, formând o barieră pentru a preveni absorbția mediatorilor de la un altul sinapsă, AD absorbi de asemenea mediatori, cum ar fi glutamat (Glu). glutamat intracelulara este transformat în glutamină (GluNh2, care este apoi transportată în afara celulei si este absorbita de celulele nervoase, unde este convertit înapoi la mediator Glu (recirculare; B).
Unele dintre situsul activ sunt receptori pentru neurotransmițători, de exemplu Glu, care declanșează Ca2 + astrocite de la unul val la altul. Astrocitele capabil să modifice Ca2 + concentrația în citosol de neuroni, astfel incat cele doua tipuri de celule pot „comunica“ unul cu celălalt. AC mediază, de asemenea, transportul substanțelor între capilare și neuroni și joacă un rol important în homeostazia energetică a neuronilor din cauza medierea sintezei și glicogenului defalcare.
În timpul dezvoltării embrionare a proceselor lungi de astrocite servesc ca structuri de ghidare care ajuta celulele nervoase nediferentiate să migreze spre zonele dorite. Celulele gliale joacă de asemenea un rol important în dezvoltarea sistemului nervos central, ajuta la controlul expresia genelor in grupuri de celule nervoase prin intermediul unor factori de creștere, cum ar fi NGF (creșterea factorului nervilor), BDGF (factor de creștere de origine cerebrală], GDNF (factor neurotrofic derivat glial), cu sau fără . GDNF este de asemenea un factor trofică pentru toți neuroni maturi.
divizare de celule gliale poate duce la cicatrici (focare epileptice) și formarea de tumori (glioame).
microglia imunocompetent (A) este CNS presupune multe dintre funcțiile macrofagelor cu leziuni SNC sau infecție. Celulele ependimale căptușesc CNS cavitate interioară (A).