Grupul farmacoterapeutic: magnetice agenti de contrast de rezonanță
Structură și compoziție
1 ml soluție injectabilă conține gadodiamida (compus paramagnetic neionic) la o concentrație de 0,5 mM; în flacoane de sticlă, la 5, 10, 15, și 20 ml sau în flacoane din polipropilenă de 10, 15, 40 și 50 ml. într-o cutie de 1 sau 10 flacoane.
acțiune farmacologică - contrast. Contrast. Acesta îmbunătățește contrastul și facilitează vizualizarea structurilor anormale sau a structurilor din sistemul nervos central.
Este distribuit rapid în fluidele extracelulare nu pot penetra bariera hemato-encefalică intactă. Volumul de distribuție este echivalent cu volumul fluidului extracelular. Perioada poluraspredeleniya de aproximativ 4 min. Dezvăluit nici legare de proteine. Aproape complet excretat prin rinichi în formă nemodificată (filtrare glomerulară). După 4 ore de după / trece aproximativ 85% din doza administrată la 24 ore în urină la injectare - 95-98%. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 70 minute. Atunci când este administrat medicamentul în doze cuprinse între 0,1 și 0,3 mmol / kg, nu au relevat parametrii farmacocinetici în funcție de doză.
MR anchetă cu îmbunătățirea contrastului trebuie inițiat după un scurt timp după administrarea medicamentului, în funcție de secvențele de puls folosite și protocolul de studiu. accesoriu optimă se observă, de obicei, în primele minute după injectare (în funcție de tipul de proces patologic și țesutul). Îmbunătățirea contrastului este de obicei menținută timp de 45 minute după administrare. Secvențele de impulsuri ponderat T1 sunt în mod particular utile pentru îmbunătățirea contrastului IRM studii Omniskanom.
Imagistica prin rezonanta magnetica a creierului si a maduvei spinarii.
Hipersensibilitate, insuficiență renală (rata de filtrare glomerulară mai mică de 30 ml / min).
Aplicarea sarcinii și alăptării
Disconfort cu senzație de căldură sau de frig (în tot corpul), apariția durerii locale sau de presiune (la locul de injectare), amețeli, dureri de cap, somnolență, greață, vărsături, modificări ale mirosului și gustului, reacții alergice.
Tratamentul este simptomatic. Nu există nici un antidot specific. Atunci când o eliminare lentă din cauza insuficienței renale și la pacienții care au primit doze excesiv de mare, teoretic este posibilă îndepărtarea prin dializă.
Dozare și Administrarea
Studiul ar trebui să înceapă după o perioadă scurtă de timp după introducerea (opacifierea optimă apare de obicei în primele 45 de minute după aplicare). Nu se recomandă utilizarea pregătirea pentru inspecția femeilor gravide, cu excepția cazurilor de necesitate extremă sau imposibil de aplicat al. Metode. Femeile care alăptează trebuie să întrerupă alăptarea și relua cel mai devreme de 24 de ore dupa procedura. Medicamentul într-o seringă, imediat înainte de utilizare, pentru a evita amestecarea cu alții. Soluții. Pentru a asigura doza completă se recomandă spălarea canulei soluție de clorură de sodiu, 5 ml de 0,9%.
Lista B. În întuneric și secundar razele X, la temperatura camerei, nu mai mare de 30 ° C.
Cuvinte Transkripkiya: [omniskan]
→ Omnopon Omnopon (Omnoponum). Un amestec de alcaloizi de opiu clorhidraților; Acesta conține 48 - 50% și morfină.
← Omnipak Omnipak
Substanța activă >> iohexol * (iohexol *) latin.