„Scleroză laterală amiotrofică“ Boala este o patologie organică grea de etiologie necunoscută. Acesta este caracterizat prin leziuni ale neuronilor superioare și inferioare cu motor, curs progresiv. Se termină ALS (scleroză laterală amiotrofică) invariabil fatală. În continuare, vom învăța cum să se manifeste patologie, și dacă există o posibilitate de a scăpa de boală.
Prezentare generală
scleroza amiotrofică laterală este considerată o boală incurabilă. Aceasta afectează sistemul nervos central. Patologie are alte nume: boala lui Lou Gehrig, boala Louis Gehrig, de exemplu. Diagnosticul nu este întotdeauna ușor. Faptul că, în ultimii ani a crescut foarte mult gama de boli în diferite manifestări clinice sunt observate nici o anomalie ca atare și amiotrofice sindromul sclerozei laterale. În acest sens, experții de astăzi cred că cea mai importantă sarcină delimitarea și rafinarea etiologie a bolii.
Scleroza laterală amiotrofică: Simptome
Manifestările de patologie sunt asociate, în primul rând, cu înfrângerea neuron cu motor mai mic. scleroză laterală amiotrofică, ale cărei simptome includ atrofie, slăbiciune, fasciculații, are semne de deteriorare canalului corticospinal. Acestea din urmă sunt spasticitatea și crescute reflexele tendinoase și anormale fără deficiențe senzoriale. În acest caz, tractul cortico-bulbare pot fi implicate. Aceasta, la rândul său, va accelera dezvoltarea patologiei la nivelul trunchiului cerebral. ALS afecteaza persoanele in varsta. Patologie nu este dezvoltat până la vârsta de 16 ani.
afișează caracteristici
La persoanele care suferă de scleroză laterală amiotrofică, stadiile incipiente ale bolii este atrofie musculară marcată (curs progresiv) cu hiperreflexie. Această caracteristică este cea mai importantă manifestare clinică. Patologie poate începe să se dezvolte cu toate fibrele musculare striate. scleroza amiotrofică laterală poate avea mai multe forme: bulbar, ridicat, lombosacrală și cervicală toracice. Cauza morții, ca regulă, este înfrângerea mușchilor respiratori după aproximativ 3-5 ani. scleroză laterală amiotrofică are câteva trăsături caracteristice. Una dintre cele mai frecvente manifestări considerate slăbiciune progresivă a fibrelor musculare de una dintre extremități superioare. De obicei, aceasta începe la încheietura mâinii. Odată cu dezvoltarea fluxului de țesut patologie întruchipare proximally dispusă este mai favorabil. La începutul bolii asociate cu dezvoltarea de slăbiciune musculară în mâinile, procesul a implicat tenară fibre. Starea arată aductiune slăbiciune (majorînd) și opoziția de degetul mare. Rezultatul este mai dificil de înțeles degetul mare și arătător, controlul motorului fin deranjat. Pacientii cu ALS simt dificultăți în introducerea (nasturilor-jos) și ridicarea de obiecte mici. În cazul în care afectează mâna dominantă apar dificultăți atunci când scrieți, activitățile de zi cu zi în casă. Formularul lumbosacrale considerat relativ favorabil.
Patologia tipic pentru
În acest caz, există o implicare stabilă, progresivă în procesul mușchilor de același membrelor. Mai târziu, a început să se răspândească pe de o parte a doua pentru a învinge fibre bulbare sau picioare. scleroză laterală amiotrofică poate începe cu mușchii limbii, gurii, feței sau picioarelor. În acest caz, distrugerea ulterioară „nu este prins“ originalul. În această privință, considerat cel mai scurt speranța de viață la forma bulbar. Pacienții mor, rămânând practic pe picioare, nu de așteptare pentru paralizia membrelor inferioare.
dezvoltarea în continuare
scleroză laterală amiotrofică însoțită de diferite combinații ale semnelor de paralizie (bulbare și pseudobulbar). Aceasta se manifestă în mod avantajos disfagie și dizartria, și mai târziu și tulburări respiratorii. O trăsătură caracteristică a aproape toate formele de boala este considerată a fi o consolidare timpurie a reflexului maxilarului. Când înghițirea disfagiei alimente lichide observate mai frecvent decât cu solide. În același timp, trebuie remarcat faptul că utilizarea acestuia în cursul de progresie a bolii devine mai dificilă. Există o slăbiciune în mușchii masticatori, începe moleșit palatului moale, limba devine atrofice și fixă. scleroză laterală amiotrofică începe însoțită de un flux continuu de salivă, anarthria. Devine imposibil de înghițit, crește riscul de pneumonie de aspirație. De asemenea, trebuie remarcat faptul că crampe (crampe intermitente la nivelul gambelor) au fost raportate la toți pacienții, și este adesea considerat primele semne ale bolii.
Distribuția de atrofie
Ar trebui să spun că este destul de selectiv. La mâinile pacientului ia act de înfrângerea hipotenar, tenară, interosoasa și deltoizii. Pe picioare atrofie se dezvoltă în zonele de performante dorsiflexie. Mușchilor bulbare tesutul deteriorat al palatului moale si a limbii. Fibrele oculomotor sunt considerate cele mai rezistente la atrofie.
observații practice
În patologia afecțiunilor rare și sfincterelor. Una dintre caracteristicile uimitoare ale bolii este lipsa de ulcere de presiune în paralizat pentru o lungă perioadă de timp pacienții imobilizați la pat. De asemenea, a constatat ca dementa apare atunci cand boala este extrem de rară. Cu excepția cred că doar câteva sub-grupuri: familia și forma complexă „scleroza AD-parkinsonismului dementa.“ Descris ca cazurile care implică o uniformă mai mică sau neuronii motori superiori. Acest lucru poate prevala învinge orice domeniu. De exemplu, motor neuron superior poate suferi mai puternic. În acest caz, vorbim de scleroză laterală primară. Predominante daune pot fi observate în neuronii motori inferiori. În acest caz vorbim de sindrom perednerogovom.
rheotachygraphy
Această metodă este deosebit de valoare de diagnostic, printre metodele de studiere a bolii paraclinice. Utilizarea EMG dezvaluie celule pe scara larga leziuni anterioare corn (inclusiv în mușchi depozitate (clinic)) cu fasciculații fibrilatie, modificări în potențialul unităților cu motor, un val pozitiv față de o viteză normală de propagare a fibrelor de excitație ale nervilor senzoriali.
diagnosticare
Pentru a desfasura activitati de cercetare pentru a identifica o patologie, trebuie să aveți:
- Semne de deteriorare a neuronilor motori inferiori. Este necesar, în special, și confirmarea EMG salvate (clinic) mușchilor
- Simptomele de sus daune neuronului motor în curs progresiv.
Pentru diagnosticul nu trebuie să fie:
- Tulburări ale sfincterului.
- tulburări senzoriale.
- Boala Parkinson.
- Deficiențele de vedere.
- BASS imita manifestările.
- Dementa de tip Alzheimer.
- tulburări vegetative.
- Secure cu ALS. Un caz vine pentru a detecta semne de prejudiciu în neuronii motori inferiori si primele trei zone ale corpului.
- Probabil. În acest caz, există semne de o leziune in neuronii motori inferiori și superiori și în două zone ale corpului.
- Posibil. Leziunile au prezentat semne de motor neuron superior și inferior într-o zonă a corpului sau să fie deteriorat în a doua zone de 2-3. În acest din urmă caz este vorba despre manifestările ALS într-un singur membru, paralizia bulbară progresivă și forma primară.
Tratamentul sclerozei laterale amiotrofice
Astăzi, primul și singurul medicament folosit in patologia, este un mijloc de „Riluzole“. Acesta este aprobat în Europa și SUA, dar vRumyniyane înregistrate și nu pot fi recomandate pentru medic oficial. Medicatia nu elimină boala. Dar este singurul medicament care are un efect pozitiv asupra speranței de viață a pacienților. Medicamentul „Riluzol“ ajută la reducerea concentrației de glutamat (neurotransmițător în SNC), eliberat în timpul trecerii unui impuls nervos. Un exces al acestui compus a fost găsit în observațiile acte distructive asupra neuronilor spinali si creier. Conform rezultatelor studiilor clinice, a constatat ca cei care au luat medicamente, a trăit o medie de 2-3 luni, mai mult decât cei care au folosit un placebo.
antioxidanți
Această clasă de compuși de nutrienți ajută la prevenirea deteriorării corpului care pot provoca radicalii liberi. Se crede că o persoană cu ALS poate fi mai sensibile la impactul negativ al acestora. Astăzi, studiile sunt in curs de desfasurare pentru a identifica, detecta efecte benefice suplimente care conțin antioxidanți. Unele dintre aceste produse au trecut testul, nu și-a dovedit eficacitatea.
terapia concomitentă
Diverse activități ajuta la a face viața mai ușoară pentru pacienții pentru a face mai confortabil. În special, vorbim despre relaxare. Se crede că reflexoterapie, aromoterapie si masaj ajuta la eliminarea stresului si de a reduce anxietatea, relaxarea mușchilor, normalizarea sângelui și a limfei. Aceste proceduri de ajutor pentru a scăpa de durere din cauza sintezei analgezicele endogene produse de organism si endorfine. Sau ca medicament sau orice procedură ar trebui să fie recomandat de un medic. În scleroza laterală amiotrofică de auto-medicatie nu este foarte recomandat.
De ce ar trebui să ia de multe ori o baie: 7 beneficii Oamenii de știință au identificat o serie de beneficii de scăldat în baie: accelerarea metabolismului pentru a îmbunătăți starea de spirit. Încă nu am convins? Apoi, aceste motive.
