I. Metode de separare mecanică a bacteriilor.
1. Material de plantare pe Petri bacterian buclă, spatula, pipete, secvențial pe mai multe medii fără instrument calcinarea (pentru Drygalski). Cu un astfel de material săditor prezent pe bucla se consumă treptat, iar liniile grilei, lovit la semănat târziu, bacteriile cresc colonii izolate.
2. Cablaje placa de însămânțare (metoda sitare în profunzime de mediu Koch) se utilizează, în cazul în care materialul de testat conține multe bacterii. Se prepară diluții de zece ori a materialului în tuburi, conținutul tuburilor au fost apoi turnat în vase sterile Petri se toarnă 20 ml de topit și ostuzhennoy la 45 0 C. IPA, se agită, se solidifică și se incubează plăcile cu agar într-un incubator.
3. Disocierea pe baza motilității bacteriene. Materialul a fost inoculată în condensarea picăturilor de lichid teșită IPA. Când acest Baktria mobile cum ar fi „migra“ în sus teșitură Agar și cultivate ca colonii situate în partea de sus a pantei. Când de 2-3 ori aceste colonii în pasajul de agar înclinat fluid de condensare se poate obține o cultură pură de bacterii motile (de exemplu, Proteus).
4. Disocierea microorganismelor dimensiune pe bază utilizate pentru prepararea culturilor pure de virusuri și micoplasmelor. La acest amestec a fost filtrat printr-un micro organisme și filtre Millipore. culturi pure de microorganisme obținute filtre.
II. infecție sensibilă metodă animale de laborator (biologic) bazat pe o sensibilitate selectivă a animalelor la microorganisme de diferite tipuri. Acest lucru se reflectă într-o rată de multiplicare rapidă la un anumit tip de microorganism intră în sânge și organele unui animal, apoi izolat din ele. Cu toate acestea, alte tipuri de bacterii sunt uciși de acțiunea corpului de protecție factorilor animal. Deci recuperat, de exemplu, o cultură pură de pneumococi din corpul unui șoarece alb, o cultură pură a porcului tularemie guinea organism bacili.
III. Metodele bazate pe sensibilitatea selectivă a microorganismelor la factorii externi (pre-sau în timpul cultivării):
a) factori fizici:
- temperatură ridicată: bacterii formatoare de spori din genurile Clostridium și Bacillus supraviețuiesc prin încălzirea amestecului de microbi, in timp ce nesporogen - moarte;
- Temperatura scăzută: la temperaturi mai joase cultivate Y.enterocolitica, Y.pestis, L.monocytogenes;
b) Factori chimici:
- Acizi: prin tratarea cu amestecuri de acizi de bacterii producătoare de acid și acid rapid, ultima matriță și acidorezistente (germeni tuberculoza) rămân în cultură pură; mediu Utilizare Sabouraud (pH 5-6) pentru a izola fungi;
- alcalii: utilizarea alcalină alocare apă peptonată V.cholerae; Utilizarea metodei de omogenizare sputa cu NaOH 10% la alocarea M.tuberculosis;
- Sărurile: cresc pe mediu de selecție anumite specii bacteriene (de exemplu, Staphylococcus aureus în creștere pe VSA conținând 10-15% NaCl);
- antibiotice: se bazează pe o sensibilitate selectivă a anumitor tipuri de bacterii la anumite antibiotice. Când însămânțarea amestecului de bacterii în mediu suplimentat cu antibiotice cresc insensibil la aceasta bacterie: izolarea micoplasme în medii care conțin penicilină, anaerobi selecție pe medii cu aminoglicozide.
- Coloranți: Coloranți au fost adăugate la mediul de cultură pentru a suprima creșterea florei care însoțește: izolarea enterobacterii în mediu adăugat Levin albastru de metilen si eozina pentru a inhiba bacteriile Gram-pozitive, în alocarea micobacteriilor în mediu Lowenstein-Jensen adăugat verde malachit.
- inhibitori specifici: cu mediu telurit de potasiu este utilizat pentru a izola C.diphtheriae, mediu cu selenit de sodiu utilizat pentru a izola Salmonella, mediul biliar utilizat pentru a izola bacteroides și enterobacterii.