Potrivit organizației internaționale „Autism Speaks“ la fiecare 68 minute se naste un copil cu tulburări de autism sau din spectrul autismului (ASD). Copiii cu nevoi speciale se pot naște în orice familie și prezice handicap de dezvoltare imposibilă. Recent, o mulțime de vorbesc despre asta, dar noi încă nu vedem pe străzi și în locuri publice astfel de copii. De ce? Nu pentru că părinții sunt jenat de a le aduce în lumină, ci pentru că societatea nu este pregătită să se întâlnească cu ei. Zinaida Klimov, mama cu autism atipic kerekuo.ru a vorbit despre ce este important de a informa publicul cu privire la caracteristicile de comunicare cu persoanele cu spectrul de tulburare autentice și a introdus noi la Sasha - cu un băiat surprinzător și inteligent.
Când sa născut Sasha, el era doar un copil, în același timp, m-am simtit inima lui, spre deosebire de ceilalți. Dar, în plus, avem Sasha fiica cea mare, senior lui de 12 ani. Poate dacă nu a fost o astfel de diferență mare în vârsta copiilor, mi-ar fi acordat o atenție tuturor stranietatea fiului său mai devreme. Dar apoi înșelat observațiile sale că el cel mai mic copil în familie.
Totul a început cu faptul că Sasha a început să perturbe tulburări de somn. El aproape că nu a dormit, iar dacă adormi, apoi te trezești în fiecare oră, cu strigăte oribile și-l asigur că era imposibil. Apoi, el a observat că fiul său era mult în urmă restul copiilor de varsta lui - mai târziu a învățat să se așeze și să umble. Dar, cu toate GAL-ul fizic, facultățile sale mentale nu sunt afectate.
În an și jumătate am pus vaccinul si Sasha este foarte greu este mutat. Timp de câteva zile, el a avut o temperatură ridicată. El literalmente a ieșit în fața ochilor noștri. Tot ceea ce fiul nostru cunoștea toate lucrurile pe care le-am învățat într-un timp atât de scurt, ca și în cazul în care se dizolvă în aer. El nu mai rostit cuvintele „mama“ și „Papa“.
Îmi amintesc clar șocul meu în acest moment. Nu, nu se așteaptă ca ceva rau s-ar putea întâmpla copilul lor. Autismul este prins cu garda jos. Și Sasha avea un copil mult-așteptata.
Când vom merge la un doctor, un logoped a spus că ar putea fi mai devreme autismul infantil ca un copil si un non-contact nu răspunde la cererea acesteia, nu răspunde la numele său, și că primele semne de autism. Auzind cuvintele unui logoped, m-am repezit în camera de lângă un neurolog pentru a fi înregistrat un psihiatru. Dar neurologul răspândirea mâinile ei și icni: „Ce este autismul? Acest lucru nu poate fi! Probabil a simțit stresul. Nu vă faceți griji - va avea loc ".
Medicul pediatru a confirmat, de asemenea, cuvintele neurologului că se întâmplă, și până la trei ani, totul va fi bine. Astfel, doctorii mi-au calmat și acalmie. Așa că am așteptat până la a treia aniversare a Sasha, iar situația se înrăutățește în fiecare zi: copilul nu vorbește, doar gemu și comportament a fost intolerabilă. Case nimic nu a stat în locuri proeminente, Sasha toate rupt și a îndurat, el a fost de necontrolat. Am simtit ca cea mai rea mama din lume, pentru că ei nu știu ce să fac.
Când Sasha a fost de doi ani și zece luni, am apelat la un alt terapeut discurs Kuramshinoy Olge Yurevne. După examinarea copilului, ea a spus: „Mamă, nu vreau să te sperii, dar eu va spun ca este - Sasha rulează anomalii neurologice.“ După aceea m-am întors înapoi la același neurolog, care a jurat că fiul nostru este sănătos, dar de data aceasta doar diagnosticat „întârziere mentală și dezvoltarea vorbirii“ și a emis un handicap, și ne-a trimis să caute un psihiatru copil Kazakovu Irinu Mihaylovnu. Ea a spus că numai ea poate ajuta în acest caz.
Am găsit-o în capela centrului medical, care este apoi ne-a direcționat spre centrul de reabilitare „copil special“ și din acel moment am început cunoștință noastră cu acest diagnostic ca „autism“.
Oamenii nu trebuie să accepte diagnosticul copilului mai greu decât femeile
Am fost convins că handicapul este dat de greșeală și toate acestea nu este familia mea. Și într-adevăr să accepte diagnosticul Sasha nu a reușit recent, după ce a participat două seminarii de „Lumea prin ochii copilului meu“, care este un psiholog excelent Tatyana Vasilevna Sabaraykina.
Prin aceste cursuri, am realizat cât de important este de a merge mai repede de la o stare de disperare și depresie. Între timp, eu nu sunt doar o mamă, eu sunt, de asemenea, soția. Este cunoscut faptul că autismul este expus în principal băieții si tatii sunt foarte dificil de a accepta boala, deoarece fiul este o continuare a speciei. Ele sunt foarte aproape de inima percepe lucrurile. Și apoi o mulțime depinde de soția lui. În astfel de situații, multe familii ale femeilor pauze de eroare. Cuplurile încep să mă opresc asupra definiției greșelilor altcuiva, cu toate că nu poate fi de vina. Prin urmare, o femeie ar trebui să sprijine soțul ei și să-l încurajeze să accepte. De ce trebuie să accepți diagnosticul? Pentru a face față cu părinții copilului a început să au încetat să se chinuiască întrebarea lipsită de sens „de ce“, „cum sa întâmplat“, „cine este de vină.“ Cred că am avut noroc cu soțul ei, după ce toate timpurile grele prin care am trecut împreună.
Hobby-uri - tabletă și engleză
Nu am putut stabili că, în plus față de Sasha ca o tabletă. El nu a fost interesat de nimic. O soră ma invitat la un concert, am scris unul placut discursul pentru a arăta membrilor gospodăriei. Sasha sa uitat la mine și a început să fredoneze o melodie la unison. Pentru noi, a fost o astfel de bucurie, putem spune unele mici victorie. Bineînțeles, băiatul a început să predea muzică. Desigur, el nu vorbește, dar este un sunet frumos. După un timp a început să dea concerte improvizate. El aranjează pentru noi, adică pentru scaunele de audiență, se stinge luminile în toată casa, lăsând doar o lumină pornit ca un reflector care se aprinde numai el.
O tabletă pentru Sasha nu este doar o jucărie. Când avea patru ani, el dintr-o dată a început să numere până la zece și nume de culori în limba engleză. Nu am fost învățați ei înșiși au fost șocați. Apoi a dat seama că el este condus de tableta. Lung recalificati pentru a rosti un cuvânt în limba rusă. Cu toate acestea, atunci când vom juca ascunde și de a căuta, Sasha scoruri încă în limba engleză. Dar este, în orice caz, nu-i un geniu face. Experții spun că acești copii nu distribuie limbi. Ceea ce este mai ușor, să le spună, apoi vorbesc. Limba engleză și în acest sens, ele sunt mult mai ușor de digerat.
Pentru copii Sasha se întinde, dar nu știe cum să comunice și să interacționeze cu ei. El nu are nici stereotip, ea începe să se agită la nivelul membrelor, și echolalia nu au pronunțat (nu este controlată printr-o repetare a unui hearsay copil, propoziții sau părți complete și propoziții chiar întregi. - nn). Și la prima vedere se pare oamenilor că el copil normal, care nu așteptați pentru surprize de comportament. El poate arunca mingea la un alt copil, și să se bucure, și el nu înțelege și displace. Și dacă în picioare lângă mama sa, este, în general, „mascara lumina“ - ea nu înțelege că Sasha a aruncat mingea din răutate, că el joacă.
Din când în când ne întâlnim cu reacția calmă a oamenilor. Și aceasta este problema - neînțelegeri reciproce. Nimeni nu informează publicul cu privire la caracteristicile de comunicare cu persoanele cu dizabilități.
Dar Sasha comunică cu alți copii din centrul „Special pentru copii“. Cu toate că au un fel de prietenie. Acesti copii pot rula în jurul valorii de reciproc, râzând și un moment dat să se așeze și de a face lucruri diferite. Din partea se pare că ei nu plătesc nici o atenție reciproc și nu interacționează, ci doar încearcă să le separe - au început să țipe și displace puternic. Desigur, în acest sens, pentru a observa acești copii este foarte interesant.
atitudini negative față de mamele copiilor cu
Copiii noștri, din cauza diagnosticului lor se simt foarte subțire, astfel încât să doriți ca oamenii să fie mai puțin agresive și negative.
Așa cum am fost călătoresc în autobuz, iar Sasha este foarte nerăbdător. Dacă el trebuie să aștepte o perioadă lungă de timp, el poate începe să se legene sau să zgâriați nimic. Am fost abordat de un om și a devenit indignat: „Mamă, Russell apoi, și prăzile copil de transport public.“ Am fost atât de rănit, pentru că omul nu a avut nici o idee cât de mult a trebuit să se asigure că cel puțin Sasha a mers la autobuz fără frică și am învățat să-l plimbare cu alte persoane. Atât de mult timp și efort am petrecut pe ea, iar unii un străin spunând răscolit. apoi am sărit de pe autobuz și a început să plângă amar. Și cu o astfel de atitudine față de părinții copiilor speciale pentru a face față destul de des.
Dar cel mai mult urăsc milă. Nici copiii noștri, nici noi, părinții lor nu au nevoie de ea. Ei au nevoie de înțelegere și sprijin.
Ajutoare de stat: speranță nereal
Republica ofera cote autistă. Aceste contingente sunt în cantități limitate și sunt cele mai severe de toate. Știu că există mai multe centre de reabilitare, dar nu există nici un beneficiu de la ei. Angajate cu copiii acolo timp de cincisprezece minute cel mult. Același lucru este neglijabil. Spune-mi, ce pot fi tratate într-un timp atât de scurt? În acest caz, la cinci minute pentru un masaj. Dar mulți autism însoțit Epiactivity și fiecare masaj are proprietăți de vindecare din contra - manipularea corpului, cum ar autista contraindicată. Se poate spune că în aceste centre, nu facem nimic.
Între timp, într-o țară de astfel de copii mai mult și în loc să se gândească la modul în care să fie eficiente, statul a redus de ore de muncă. Și cu copiii noștri atinge orice rezultat este foarte dificil sau chiar imposibil.
De aceea, consider că sprijinul public ar trebui să fie de a oferi diagnosticarea precoce a autismului. Să nu întârzie în căutarea de diagnostic convenabil. În Yakutsk, psihiatrii sunt greu pentru a pune copiii diagnosticați cu „autism“. Ei au stabilit „întârzierea în dezvoltarea mentală și de vorbire“, „nivel intelectual redus“, „retard mintal“ și alte boli diferite, dar nimeni nu vrea să scrie „autism“ în Help. Nu am idee de ce se întâmplă acest lucru, dar trebuie să meargă la Moscova pentru confirmarea diagnosticului.
Cu cât mai devreme medic pentru a le explica părinților de a respinge dezvoltarea copilului lor, cu atât mai probabil să ajute copilul. Am ratat un an și jumătate de aur. Eu, ca o mama vigilent solicitat ajutorul medicilor, și m-au convins că copilul este sănătos. Dar într-un doi ani, copil în vârstă de trei ani pot fi diagnosticate și corectate mai aproape de ridicat functionarea autism.
educația incluzivă K trebuie să fie pregătite
În acest an, GEF a introdus un program separat pentru copii cu dizabilități în vederea incluziunii. Dar școala, nici părinții nu sunt pregătiți pentru asta. Este important să se aibă în vedere faptul că mamele care sunt folosite pentru a rămâne mereu aproape de caracteristicile copilului este foarte dificil. Atunci când într-o singură clasă de patruzeci de elevi, pentru un copil cu autism este un stres imens. De exemplu, există o mamă care are un copil învață și incluziune este recunoscut faptul că, în ciuda unor avantaje ale acestei educații, copilul ei a fost încă greu să se adapteze. El nu comunică cu ceilalți copii, evitând schimbarea și stă singur într-o sală de clasă.
Desigur, exercitarea de educație incluzivă este foarte bun, dar pentru a face să funcționeze trebuie să informeze publicul. Este necesar să se vorbească cu voce tare, care au copii cu autism atipic.
Curând Sasha trebuie să treacă comisie psihologică, medicală și pedagogică care decide în cazul în care copilul va învăța. Este o recomandare și la urma urmei suntem procedurile și să decidă dacă este sau nu încredere educației incluzive.
„Dacă oamenii pleaca, atunci locul lor va fi alții“
Este doar așa sa întâmplat că mulți prieteni, m-am oprit la chat. M-am simțit complet singur. Când auzi prietenii mei se plâng de poznele cele mai uzuale ale copiilor sau problemele lor, care pot fi rezolvate, în principiu, am fost gata să explodeze cu furie. Dar, odată ce oamenii pleaca, atunci locul lor va fi altele care, în general, ce sa întâmplat și se întâmplă. În general, eu însumi o persoană norocoasă ia în considerare - indiferent de ceea ce se întâmplă în viața mea, am venit mereu peste oameni foarte buni care susțin mereu și ajutor. De exemplu, directorul centrului „Special pentru copii“ Skryabina Inna Valerevna - persoana uimitoare care dedică tot timpul la subiectele de educație ale copiilor speciali.
Experții centrului este, probabil, singurul care știe cum să se ocupe de copiii noștri. Ele pot dezvălui la copii care nu pot fi ei înșiși părinți. Președinte al organizației noastre Kazakova Irina Mihaylovna dă un sfat foarte bun și util pentru mame. Se întâmplă să vină la el, iar timpul se prelungește cu două ore.
De asemenea, ne-a ajutat foarte mult „Haryskhal“ Charitable Foundation, care se ocupă nu numai cu copii, ci și cu părinții lor. Personal, sunt foarte mult în favoarea poziției lor - începe cu mama și tatăl unui copil cu handicap.
Viața mea sa schimbat dramatic. Iar schimbarea nu este, în sensul că a renuntat la slujba ei și acum stau pe un copil bolnav. Nu. Outlook schimbat, gânduri, atitudine de viață. Maternitatea este perceput ca ceva natural și de la sine înțeles, dar fiind o mama a unui copil bolnav - total diferit. Nu aveți nevoie să investească o sută la sută din dragostea lui, ci ca ceva să fie capabil de a obține inexistente două sau trei sute la sută și să plătească integral copilul său. Toate mine fără rezerve. Nu am decis să fie compătimit, dimpotrivă, viața noastră este plină de mândrie și bucurie pentru Sasha. Sasha ma învățat principalul lucru - să se bucure de lucrurile mici, a se vedea o mulțime de viață mai mică și infinit iubitor!
Text: Tuyara Baisheva
Foto: Kseniya Beregovaya