Instrucțiuni de utilizare:
Interferonul LICHID leucocitar uman
Denumire comercială: leucocitar uman lichide de interferon.
Denumire comună internațională: interferon alfa.
Forma de dozare. Soluție pentru administrare intranazală și inhalare.
Alfa interferon (interferon leucocitar uman) - grup de proteine sintetizate leykotsitami- sânge sub influența virusului purificat metoda micro- și ultrafiltrare interferon inducer.
Compoziție în 1 ml:
ingredient activ:
interferon alfa (leucocite interferon uman) - 1 mie ME ;.
componente auxiliare:
-clorură de sodiu 0,09 mg;
-fosfat diacid de sodiu dihidrat - 0,06 mg;
-hidrogenfosfat de sodiu dodecahidrat - 0,003 mg;
-Apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.
Soluția a fost incoloră până la roz pal.
Grupa farmacoterapeutică. Citokine.
Proprietăți farmacologice.
Alfa interferon are următoarele efecte:
• anti-virale (gripa, herpes, infecție adenovirus, etc.);
• antibacterian (bacteriostatic) împotriva infecției mixte
• imunomodulatoare (normalizează statutul imun);
• imunostimulator (intensifică răspunsul imun);
Interferonul alfa al leucocitelor umane normale are un efect antiviral indirect, care constă în crearea unor mecanisme de protecție în virus neinfectati celulele: modificări ale proprietăților membranelor celulare, prevenind pătrunderea virusului în celulă; inițierea sintezei unui număr de enzime specifice care împiedică replicarea sintezei proteinelor virale și virusul PHK.
Farmacocinetica. Proprietățile de bază. Interferonul alfa este folosit în scopuri terapeutice. Interferon alfa inhibă replicarea și transcrierea virală și chlamydia. Are efecte antivirale prin inducerea unei stări de rezistență în celule la infecții virale și modularea răspunsului sistemului imunitar de a neutraliza viruși sau distrugerea celulelor infectate de acestea. Mecanismul de acțiune antivirală este acela de a crea mecanisme de protectie pentru virusul neinfectati celule. Prin legarea de receptori specifici de pe suprafața celulei interferonul alfa modifică proprietățile membranei celulare, împiedică adeziunea și penetrarea virusului in celula stimuleaza enzimele acționează specifice asupra ARN și inhibă sinteza proteinelor virale. Reprimă replicarea virală în celula infectată. Aceste proprietăți de interferon alfa-i permite să participe efectiv la procesul de eliminare a agentului cauzal, prevenirea infecției și complicațiilor posibile. Activitatea imunomodulatoare Din cauza de interferon alfa, o normalizare a statutului imun. Stimularea activității imunomodulatoare datorită acțiunii macrofagelor (activitatea fagocitară) și celule natural killer (NK-celule). Stimulează procesul de prezentare a antigenului de către macrofage celulele imunocompetente. Celulele natural killer implicate in sistemul imunitar, răspunsul organismului la celulele tumorale. Sub influența interferon alfa în organism este îmbunătățită activitatea celulelor T-helper, expresia citotoxic antigen T-limfocite MHC I și de tip II, precum și intensitatea diferențierii limfocitelor B. Activarea leucocitele permite participarea activă a acestora în eradicarea leziunilor primare și asigură recuperarea produselor din secretor imunoglobulina A.
Indicații pentru utilizare.
Prevenirea și tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Contraindicații pentru utilizare.
Preparatul nu are contraindicații atunci când sunt administrate prin intermediul tractului respirator. Folosit cu prudență la persoanele cu hipersensibilitate la antibiotice și sensibilitate crescută la medicamente de origine proteine, inclusiv carne de pui la ouă de pui. Precauții: persoanele cu antecedente de boli alergice.
Dozare și doză.
Fiola sau flaconul trebuie deschis imediat înainte de utilizare. preparare flacon nesigilat poate fi depozitat la temperaturi cuprinse între 2 și 8 ° C, timp de până la o zi. După deschidere, flaconul este picurător usor închisă dintr-un material polimeric poate fi depozitat la 2 până la 8 ° C până la trei zile.
Spray medicamentul poate fi realizat din orice sistem de pulverizare. Pentru copii și adulți utilizat același regim de dozare. Când rambleiere medicament administrat 5 picături în fiecare nară de două ori pe zi, la intervale de cel puțin 6 ore.
In tratamentul consumului de droguri prin inhalare, pulverizare sau instilație.
Pentru copii și adulți utilizat același regim de dozare. Cel mai eficient mod este inhalare. Pentru, se recomandă efectuarea inhalatoarele dotate cu încălzire electrică sau alt sistem. În administrarea unică a 3 fiole folosind conținutul medicamentului, la care se adaugă 4 ml de apă. Soluția a fost încălzită la o temperatură nu mai mare de 37 ° C Prin inhalare de medicament este administrată de două ori pe zi, la intervale de cel puțin 6 ore. Atunci când se administrează instilație medicament de 0,25 ml (5 picături) în fiecare nară de 1-2 ore, cel puțin de 5 ori pe zi, timp de 2-3 zile.
Precauții pentru utilizare.
Pentru a preveni introducerea medicamentului ar trebui să înceapă cu amenințarea imediată a infecției și să continue atât timp cât pericolul de infecție persistă. Pentru a trata medicamentul ar trebui să fie aplicat într-un stadiu incipient al bolii atunci când primele simptome clinice.
simptome de supradozaj, măsuri de ajutorare în caz de supradozaj.
Au fost identificate cazuri de supradozaj.
Reacții adverse posibile.
Reacții alergice (urticarie, erupții cutanate polimorfă, etc.).
Interacțiunea cu medicamente.
Experimentele in cultura de tesut, efectuate în laborator, antibiotice, sa constatat că atunci când sunt utilizate împreună, se observă metiluratsila interferon leucocitar vyfazhennoe lichid efect sinergic uman. efect sinergetic pronunțat este observat atunci când combinația umană interferon leucocitar cu lizozim.
Caracteristici și caracteristici ale utilizării medicale a medicamentului, femeile gravide, femeile în lactație.
În timpul sarcinii și alăptării Interferon numit numai cu condiția ca beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul pentru făt.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule, utilaje.
2 ani. A nu se utiliza după data de expirare.
Disponibil fără prescripție medicală
La o temperatură de la 2 până la 8 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor.
Producator. SA „Biomed“ ei. I. I. Mechnikova, România.