Chimie și Inginerie Chimică
Este cunoscut faptul că reactivitatea carbonului - scade hidrogen în ordine atomul de carbon terțiar - secundar - primar, care este de acord cu datele privind rezistența legăturilor respective [129, prin urmare, poate presupune că această caracteristică legături C-H din hidrocarburile vor determina rata de oxidare. Cu toate acestea, este evident că acest lucru nu este adevărat bazată pe această ipoteză, s-ar aștepta ca molecula A care conține doi atomi de hidrogen la atomii de carbon terțiar, este cea mai reactivă, în timp ce, în realitate, este oxidat cu cea mai mică rată. [C.180]
La halogenurile secundare. în care atomul de carbon legat de halogen, situată între cele două grupe metilen. unul dintre hidrogenii poate fi scindată sub formă de acid clorhidric este mai ușor decât celălalt. În acest sens, dacă acestea sunt conectate metilen [c.550]
Fiecare dintre aceste tipuri pot fi subîmpărțite în trei subtipuri, care diferă doar prin natura substituenților de pe atomul de carbon intermediar. Dacă atomul de carbon. situată între doi atomi de carbon care poartă brom, nu are substituent, acesta poate fi numit secundar, dacă un substituent alchil este numit terțiară, în timp ce două - cuaternar. ciclizare luminozitate variază ușor în interiorul acestor subtipuri, dar stabilitatea și ușurința dibromuri preparare variază în limite largi. In general, randamentul procentual și stabilitatea acestui tip sunt reduse dibromuri n conformitate cu schimbarea subtipurilor secundare (e) la terțiar () și cuaternar ([). [C.433]
Acolo superscript atomii de carbon numerotați. În acest caz, în moleculă, împreună cu secundar are un atom de carbon terțiar. [C.245]
În reacția oxidului de propilenă, cu adăugare halogenuri halogenhidrici probabilitate la atomul de carbon secundar este redus în măsura în care a tranziției de la clor și iod crește cu creșterea temperaturii [OUT]. [C.396]
Determinarea locului în molecula de hidrocarburi. la care a trimis inițial efect de oxigen, este în concordanță cu ideile convenționale existente în chimia organică. și anume, suferă mai întâi acțiunea oxigenului un atom de carbon terțiar. urmat de secundar, și, în cele din urmă, primar, ceea ce corespunde cu ordinea atenuării C-H. [C.68]
Nu toți atomii de carbon în egală limitare ugl.evodorodah unul de altul pot fi combinate cu un număr diferit de atomi de hidrogen (vezi. De exemplu, cu formula pentani izomere). atom de carbon. direct asociată cu un singur alt atom de carbon este numit primar. În cazul în care este legat de alți doi atomi de carbon, este numit m secundar, în cazul în care cei trei - terțiar dacă toate cele patru valențele conectate la alți atomi de carbon, atunci un astfel de atom de carbon sunt numite cuaternar. [C.28]
Acțiunea oxigenului este direcționată în primul rând la un atom de carbon terțiar. urmat de secundar, și, în final, la primar. Hidroperoxid, în funcție de structura radicalului hidrocarburii și condițiile de oxidare, se descompun în mod diferit. Descompunerea hidroperoxid este însoțită de ruperea legăturii dintre atomii de oxigen și formarea de alcooli. aldehide și cetone. [C.128]
reacție de substituție. In aceste reacții apar mai ușoară înlocuire a atomului de hidrogen. asociat cu atomul de carbon terțiar este mai dificil - cu un secundar și foarte greu - la primar. Acest lucru poate fi explicat. dacă comparăm energia C -și având primare (aproximativ 419 kJ / mol), secundar (393,6 kJ / mol) și terțiar (372.6 kJ / mol) atom de carbon. [C.51]
alcooli alifatici sunt împărțite în trei tipuri în funcție de numărul de grupe de carbon atașați la un atom de carbon. asociat cu o grupare OH. Dacă la acest atom de carbon este atașat un singur atom de carbon. în etanol sau 1-propanol, un alcool se referă la un număr de alcooli primari. Dacă un atom de carbon cu un grup sa alăturat alți doi atomi ug.leroda în 2-propanol, avem de a face cu un alcool secundar. Dacă atomul de C care poartă o grupare OH este legat la alți trei atomi de carbon, ca în t-butapole, denumit alcool terțiar. [C.428]
Într-o formulare mai generală, este, în general sunete ca și în cazul în care adaosul de protoni la alchene au format carbocationului cel mai stabil. Stabilitatea carbocationilor depind de mai mulți factori. În general, rezistența scade din seria terț-th> secundar> primar. Acest lucru se datorează faptului că substituenții alchil sunt donori de electroni densitate prin alimentarea l la un atom de carbon încărcat pozitiv. să obțină astfel propria sa mică taxă pozitivă. Rezultatul este. că taxa este distribuită (delocalizat) pe întreaga durată de ioni. Unsuroase taxa reduce carbocationului de energie, creșterea stabilității acestuia. [C.215]
LF-C12 SG-1-KC1 și așa mai departe, în cazul în care radicalul R conține un primar, un atom de carbon secundar sau terțiar. Inițierea procesului se realizează adesea prin intermediul radiației ultraviolete, și de asemenea substanțe. se descompun în radicali în anumite condiții de temperatură. Un act de deschidere având ca rezultat formarea de radicali de clor provoacă un numeroase reacții succesive. care determină cea mai mare parte din lungimea lanțului de cinetică. [C.47]
Pentru spectrele de masă de tiofen cu greutate moleculară mică [371] este numărul de reguli empirice de ionizare disociativă. zhotorye pe baza datelor de lucrări ulterioare [372] poate fi folosit pentru a utiliza în identificarea lor. În particular, vârfurile ionilor moleculari depășesc 50% din valoarea maximă numai în cazul în care substituentul - gruparea metil tuturor altor omologi de vârf moleculară este mai mică de 50%. Vârful maxim în spectrul multor alchiltiofenilor corespunde ionilor de masă 97, formate -bond la rupere în raport cu radicalul inel și izolarea hidrocarburii. ionii de vârf de masă 59 (C = CH-5) suficient de intens (15% max) în cazul în care grupele metil sunt în pozițiile 2 și 5 pozițiile, are o intensitate medie (5-15%), în cazul în care o grupă metil este în 2- poziție și, în final, intensitatea scăzută (1-5%), în cazul în care pozițiile 2 și 5 pozițiile ocupate de oricare altă grupare alchil. ionii de vârf de masă 85 (inel tiofen protonate) este relativ mare (10 până la 15% din maximum) în spectrele de masă de mono-alchil substituit, în cazul în care un atom de carbon (în raport cu inelul) este terțiar, mediu (4-10%), în cazul în care acest lucru atom secundar de carbon, și de mică intensitate (a se vedea pagina în care termenul prevăzut la un atom de carbon secundar. [c.312] [c.414] [c.119] [c.122] [c.125] [c.262] [c.227] [c.438] [c.140] [c.75] [c.72] [C.19] [c.626] [c.78] [C.30] [c.93] chimie organică (1976) - [C.38 c.81.]