Denumirea internațională nebrevetată. Inosine / Inosine
Forma de dozare. soluție injectabilă 20 mg / ml.
Compoziție. ingredient activ - inozină - 100 mg per 5 ml; Excipienți - hexametilentetramina, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Descriere. limpede, incoloră sau ușor colorată lichid.
Grupa farmacoterapeutică. Alți agenți cardiace.
Riboxinum - derivate (nucleozide) purine - precursor al adenozin trifosfatului (ATP). Aceasta se referă la un grup de medicamente care stimulează procesele metabolice. Acesta oferă anti-hipoxică și efecte anti-aritmice. Crește echilibrul energetic miocardic, îmbunătățește circulația coronariană, previne efectele ischemiei renale intraoperatorie. Acesta este direct implicat în metabolismul metabolismului glucozei și promovează activarea în condiții hipoxice și în absența ATP.
Acesta activează metabolismul acidului piruvic necesare pentru a asigura un proces normal al respirației țesuturilor, și promovează activarea xantin dehidrogenaza. Stimulează sinteza nucleotidelor, îmbunătățește activitatea unor enzime ale ciclului Krebs. Străpungerea în celule are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice în miocard - crește puterea de ritm cardiac și promovează relaxarea mai completă a miocardului în diastolă, crescând astfel volumul de accident vascular cerebral. Mecanismul de acțiune antiaritmică nu este complet înțeles.
Reduce agregarea plachetelor activeaza regenerarea tesuturilor (in special a miocardului și mucoasei gastro-intestinale).
Acesta este metabolizat în ficat, pentru a forma acidul glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. În cantitate mică excretat în urină.
indicaţii
Tratamentul comprehensiv de infarct miocardic, boală cardiacă coronariană, aritmii cardiace asociate cu utilizarea de glicozide cardiace, pe fondul Miocardiodistrofia după boli infecțioase. boli de ficat (hepatita, ciroza, gras) urokoproporfirii. Operațiuni în rinichi izolat (ca farmacologic protecție unelte la oprirea circulației sângelui).
Hipersensibilitate la medicament, gută, hiperuricemia, insuficiență renală, sarcina, alaptare, copii sub 1 an.
Dozare și Administrarea
Medicamentul utilizat bolus intravenos sau perfuzie lenta (40-60 picaturi in 1 minut). Tratamentul este inițiat prin introducerea a 200 mg (10 ml de 20 mg / ml) 1 ori pe zi, apoi, cu o bună tolerabilitate, doza a fost crescută la 400 mg (20 ml dintr-o soluție de 20 mg / ml) de 1-2 ori pe zi. Durata tratamentului - 10 - 15 zile.
Bolus medicamentului poate, în tulburările acute de ritm cardiac într-o singură doză de 200 - 400 mg (10 - 20 ml dintr-o soluție de 20 mg / ml).
Pentru protecția farmacologică a rinichilor supuși Riboxinum ischemie administrată intravenos la o doză unică de 1,2 g (60 ml dintr-o soluție de 20 mg / ml) timp de 5-15 minute, înainte de strângere a arterei renale, apoi încă 0,8 g (40 ml dintr-o soluție de 20 mg / ml) imediat după restabilirea fluxului sanguin.
Când vena picurare o soluție de 20 mg / ml diluat în 5% dextroză (glucoză) sau soluție de clorură de sodiu izotonică (250 ml).
Copiii sub vârsta de 1 an, pentru a desemna rata de 10-20 mg / kg / zi în 1-2 administrări.
Tahicardie, reacții alergice: mâncărime, înroșirea pielii (medicamentul trebuie întrerupt).
Rareori a crescut concentrația de acid uric în creșterea de sânge guta (cu utilizare prelungită).
Atunci când este utilizat în terapia complexă Riboxinum sporește eficiența antiaritmic, inotrop și medicamente antianginoase.
Ea îmbunătățește efectele de steroizi anabolici și agenți anabolici nesteroidieni pentru utilizarea simultană.
Slabeste efectul bronhodilatator al teofilină și efectul stimulator al cofeinei.
Riboxin interacțiuni semnificative clinic cu alte grupuri de medicamente nu este descrisă.
Cu utilizarea riboksina prelungită poate crește gută. Cu utilizarea prelungită riboksina necesară pentru a controla nivelul de acid uric în sânge.
In 5 ml fiole într-un pachet № 10, № 5 x 2.
În locul întunecat la o temperatură de la 15 la 25 (C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Compania Open Joint Stock "Borisov a Plantelor medicale pre-Paratov", Republica Belarus, Minsk. Borisov, st. Chapaeva, 64/27, tel / fax: +375 (177) 735 612.