Tenorik - combinat cu medicamente antihipertensive.
formă de eliberare și compoziție
Tenorik evacuate sub formă de tablete sau tablete, forte filmate: biconvexe aproape alb sau alb, rotund, cu împărțirea linie pe o parte (10 bucăți în Fâșia 10 fâșii dintr-un pachet de carton; 14 buc c .. benzi sau blistere 2 a benzii blister sau într-un ambalaj din carton).
Compoziția unei tablete conține substanța activă:
- Atenolol - 50 (tablete) sau 100 (tablete forte) mg;
- Clortalidona - 12.5 (tablete) sau 25 (tablete forte) mg.
Ingrediente auxiliare: amidon de porumb, lactoză, polivinilpirolidonă, laurii sulfat de sodiu, talc, izopropanol, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
Compoziția peliculei de acoperire: clorură de metilen, izopropanol, ulei mineral, hipromeloză, talc, dioxid de titan, macrogol.
indicaţii
Tenorik indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.
Contraindicații
- acidoză metabolică;
- feocromocitom netratat;
- Bradicardia;
- hipotensiune arterială severă;
- șoc cardiogen;
- angina vasospastică (angina Prinzmetal);
- Tulburările exprimate ale circulației periferice;
- AV (atrioventricular) -blokada II și gradul III;
- insuficiență cardiacă cronică;
- sindrom de sinus bolnav;
- insuficiență cardiacă acută;
- insuficiență renală acută;
- hepatită acută;
- bronșită obstructiva;
- astm bronșic;
- hipoglicemie;
- Diabetul;
- miastenia gravis;
- gută;
- Vârsta până la 18 ani;
- Sarcina și alăptarea;
- Hipersensibilitate la medicament.
Doze si mod de administrare
Tenorik luate oral.
În ceea ce privește doza medie atenolol adult este de 100 mg, doza inițială - 50 mg 1 dată pe zi.
În mod normal, recepția Tenorika la o doză corespunzătoare la 100 mg de atenolol, conferă un efect clinic bun. Creșterea dozei, de obicei, la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale nu duce la același sau ușor reduce. Dacă este necesar, puteți atribui agent antihipertensiv suplimentar.
pacienții vârstnici Tenorik trebuie administrat la doze mai mici.
Pacienți cu insuficiență renală se recomandă reducerea frecvenței de administrare.
Tenorika anulare după terapia prelungită trebuie efectuată treptat.
efecte secundare
Tenorik, de obicei, bine tolerat. Efectele secundare sunt rare. În cazul în care ele sunt ușoare și tranzitorii.
În timpul terapiei pot dezvolta următoarele reacții adverse:
- sistemului nervos central și periferic: amețeli. confuzie, dureri de cap, letargie, parestezii, modificări ale dispoziției, halucinații, psihoze acute, tulburări de somn, oboseală, vedere încețoșată, dezorientare;
- Sistemul cardiovascular: simptome crescut de insuficienta cardiaca, bradicardie, extremități reci, hipotensiune arterială ortostatică (poate fi însoțită de sincopă). De asemenea, este posibil să primiți AV-blocada, aritmie, sindromul Raynaud, simptome de claudicație intermitentă;
- Sistemul respirator: bronhospasm (la pacienții cu astm bronșic sau indicațiile de pe istoria bronhospasm);
- Sistemul digestiv: tulburări gastrointestinale, uscăciunea gurii, în rare cazuri - hepatotoxicitate cu colestază intrahepatică, o creștere a enzimelor hepatice în serul sanguin, greață (asociat cu luarea clortalidona), pancreatită. constipație. anorexie;
- Sistemul hematopoietic: purpură, leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, eozinofilie;
- Parametrii de laborator: hiperuricemie. hipokaliemie. hiponatremie (asociat cu primirea clortalidonă);
- Reacțiile dermatologice: ochi uscat, alopecie. Reacții psoriaziforma, erupție cutanată, exacerbarea psoriazisului, fotosensibilitate;
- Diverse: potență redusă, creșterea numărului de anticorpi antinucleari, toleranță scăzută la glucoză.
Măsuri de precauție
Vă rugăm să fiți conștienți de faptul că utilizarea Tenorika poate masca fenomenul de hipoglicemie și hipertiroidism.
In curs de dezvoltare în timpul tratamentului bradicardie (un ritm cardiac de 50 bătăi pe minut) cu doza simptomatică este necesară pentru a reduce sau anula terapie.
Foarte anula Tenorik la pacienții cu boală coronariană nu ar trebui să fie.
Reducerea efectului terapeutic al medicamentului poate fi observată la fumători.
Admiterea Tenorika trebuie întrerupt cu 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, și ca un anestezic este recomandat pentru a alege un medicament cu efect inotrop negativ cel mai mic posibil.
În timpul terapiei poate crește sensibilitatea împotriva alergenilor și dezvoltarea de reacții anafilactice severe. În acest sens, primirea desensibilizare tratamentului, pacienții trebuie să ia Tenorik cu mare grijă. Astfel de pacienți nu răspund la doza medie de adrenalină (epinefrină), utilizat în tratamentul reacțiilor alergice.
Tenorik prescris cu precauție la pacienții cu sindrom BOS, și ar trebui să desemneze un beta-agoniști cu deteriorarea conductivității bronșice.
La aplicarea Tenorika poate reduce producția de lichid lacrimal, ceea ce este important pentru pacienții care utilizează lentile de contact.
Tenorik trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu gradul I AV-bloc, precum și insuficiență renală funcțională.
In timpul terapiei are riscul de toleranță scăzută la glucoză, și, prin urmare, medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu predispoziție la diabet.
In tratamentul hiperuricemie se poate dezvolta, de obicei, nesemnificativă, dar în unele cazuri pot necesita utilizarea de medicamente care promovează excreția acidului uric.
Întrebarea dacă este posibil de a conduce vehicule trebuie să fie abordate după evaluarea toleranței individuale Tenorika.
interacțiuni medicamentoase
Cu aplicarea simultană Tenorika cu unele medicamente, următoarele reacții adverse:
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C
Perioada de valabilitate - 3 ani.