În prezent, sa stabilit că în efect se realizează în timpul biosintezei proteinelor. Sinteza enzimelor si a altor proteine necesare pentru viata si dezvoltarea organismelor are loc în principal în prima etapă a interfazei înainte de declanșarea replicării ADN-ului. In procesul de sinteza proteinelor distinge etapele de transcripție și translație.
Transcrierea este că informația genetică stocată în ADN (gene), transcrisă cu acuratețe (rescrisă) în secvența de nucleotide a ARNm. Sinteza MRNA pornește de la situsul de inițiere a transcripției numit promotor. Promotor localizat în fața genei și include aproximativ 80 de nucleotide. Viruși și bacterii, acest site include aproximativ 10 nucleotide (o rotire a spiralei). Transcripția este realizată folosind ARN polimerază enzimă. ARN polimeraza se leagă strâns de un promotor și „topește“ ea, ruperea nucleotidele catene complementare. Apoi enzima începe să se miște de-a lungul genei, și cel puțin separarea ADN-ului pe una dintre ele, care este Xia sentiment conduce sinteza ARNm, conform principiului komple-tary atasarea adenin la Timina, uracil la adenină, citozină la guanină și guanina la citozină. Acele porțiuni ale genei, care ARNm polimeraza format conectat din nou, și molecula de ARNm sintetizat separat progresiv din ADN-ul. Sfârșitul sintezei ARNm este determinată de către porțiunea de oprire kriptsii trans - terminator. Secvența de nucleotide a promotorului și terminatorul sunt recunoscute de proteine specifice, re-reglementează activitatea polimerazei ARN.
In 1977, sa constatat că în eucariotelor în adept unicitatii nucleotide ADN sunt segmente care nu conțin în formație, care au fost numite introni. Loturi ADN-purtătoare de informații, numite exoni.
La citirea informațiilor dintr-o anumită porțiune a ADN (gene) este formată mai întâi de-a lungul secvenței de transcriere (pro-ARNm) și apoi procesul de maturare a ARNm pentru procesare de legare. Când are loc procesarea despicare, care este că în nucleul intronilor din ARN cum ar fi „vypetlivayutsya„și îndepărtată, iar secțiunile informative - exo-HN alăturat folosind enzime ligază într-o singură secvență continuă de acid a ARNm. Înainte de a ieși din nucleul la partea inițială a clorhidric-mARN (5'-end) asociat rest vannogo metilare-guanină, denumit „cap“, iar capătul ARNm (Z'-terminal) este atașat la aproximativ 200 de resturi de acid adenilic. În această formă, ARNm matur (ARN mesager) trece prin membrana nucleară în citoplasmă, unde se alătură ribo-soma. Se crede că, în eucariotele „cap“ al ARNm joacă un rol în legarea la subunitatea mică.
Broadcast este secvența de nucleotide a ARNm este translatată poziție într-o secvență strict stopează ordonată de aminoacizi în moleculele proteice sintetizate-mo. Procesul de traducere implică două etape: activarea aminoacizilor și a dirija sinteza unei molecule de proteină.
Activarea liber aminoacizi și atașamentul lor față de ARNt implementată folosind enzime sintetaze aminoacil-ARNt. Precizia procesului de traducere depinde în mod evident în mare măsură de precizia cu care fiecare dintre Synthet selectează un aminoacid particular, și atașați-l la ARNt corespunzător. Se crede că în fiecare moleculă noatsil s-ARNt sintetaza are cel puțin trei situsuri de legare: pentru aminoacizi, ARNt și ATP. First osuschest-S Comunicația aminoacil-ARNt sintetaza cu anumiți acizi ai s, și apoi aminoacidul activat este acum etsya la ARN de transfer site-ul acceptor (CCA). Rezultatul format-re-aminoacil ARNt (aa-ARNt). Încărcat aminoacizi ARNt interacționează cu factorii de proteine, care în combinație cu GTP este necesară pentru că transpo ARNt la ribozomului și legarea la acesta.
Perioada de emisie este realizarea informației genetice în timpul sintezei unei structuri bine definită molecula de proteină clorhidric. Sinteza este împărțit în trei etape: Init-TION, alungire și terminare.
Inițiere. Pe parcursul primei etape a inițierii subunitățile ribozom reprezentate de două separat, deoarece pentru a începe procesul de la ribozom necesare disociat.
Inițierea sinteza unui lanț polipeptidic începe cu adăugire-unitate ribozomale mica subunitate la suta corespunzătoare site-uri de legare a py pe mARN. Un codon de inițiere a semnalului SLN-traducere pentru metionină INH OUT, care se află la începutul ARNm (Fig. 21). Codonul AUG anticodon sale UAC ARNt-adăugire unificatoare încărcat cu metionină de aminoacizi (în bacterii este inițiator ARNt, care poartă prova milmetionin). Apoi, la un complex format din mici subunități Nica, ARNm și ARNt se alătură subunității mari RI-Bos. Rezultatul este un ribozom complet asamblat (80S), care cuprinde o moleculă de ARNm și inițiator ARNt cu un aminoacid. Subunitatea mare are centre de aminoacil și peptidil. Mai întâi, primul aminoacid (metio-ning) este marcat pentru centrul aminoacil. În procesul de îmbinare o subunitate mare ribozomale ARNm deplasează un codon din aminoacil ARNt se deplasează în centrul centrului peptidil-spinning. Centrul aminoacil primește următorul codonul ARNm, care poate lua următoarea aminoacil-ARNt. Din acest punct începe a doua etapă de traducere.
Alungirea. În această etapă a ciclului se repetă la amino-compus la un lanț polipeptidic în creștere. Deci, în centrul aminoacil ribozomului strict în conformitate cu ARNm-evaluat cod intră în al doilea încărcat ARNt că lor
anticodon se leagă cu un complementar ARNm codon. Imediat folosind enzima peptidil predshe stvuyuschaya aminoacidul (metionină) din grupul-Sing carboxil (COOH) este legat cu o grupare amino (NH2), din nou, vin și amino-gâturi. Formată ele legăturii peptidice (-CO-NH-). Ca rezultat, ARNt metionină adus, de a stăpâni-bozhdaetsya și în centrul aminoacil ARNt este atașat deja dipeptidei. Pentru alungire suplimentară a procesului necesar pentru a stăpâni centrul aminoacil-bodit. Și el este eliberat.
Ca rezultat al procesului de translocație dipeptidil-ARNt mută pro-aminoacil din centru spre peptidil. Acest lucru vine despre cauza mișcării-ribozom un codon care implică enzima translocase și factorul de proteină de alungire. Freed ARNt și ARNm codon, care a fost asociat cu ea, din ribozomului. Aminoacil vacant ARNt aduce centrul următorului aminoacid în conformitate cu primit acolo codon. Acest aminoacid folosind o conexiune Pep-tidnoy este conectat la cea anterioară. În același timp, ribozomului se deplasează din nou pentru un alt codon, iar procesul se repetă. sintezei polipeptidelor în ribozom merge atât timp cât centrul aminoacil nu a primit un codon de terminare.
Terlshnatsiya. Odată ajuns în centru-aminoacil ribozomal sosim ARNm de terminare a codonului (UAA, UGA sau UAG), este unit cu unul dintre factorii de terminare și de proteine blocat alungire a lanțului suplimentar. Lanțul polipeptidic este separat de ARNt și ribozomului, ARNt și ARNm sunt eliberate. subunitatile ribozomale disocia și pot lua ESTATE termen în următoarea sintezei lanțului polipeptidic.
Intr-un ARNm molecula nu funcționează un ribozom, iar Gia set-(100). Pe fiecare ribozomilor construite lanț polipeptidic. In bacterii, transcripția și translația sunt interconectate și traducerea începe înainte de finalizarea sintezei ARNm la ADN. Rezultând în sinteza lanțului postgranslyatsionnye polipeptidic proteină suferi transformare finită prefectură în cele din urmă a efectua funcții specifice, luând ESTATE termen în determinarea caracteristicilor organismului.