Polimiozita - o boală sistemică în care are loc ca urmare a infiltrării limfocitelor inflamație a musculaturii scheletice. De multe ori, victima încetează inflamația miocardului. În cazul în care boala este însoțită de erupții cutanate, apoi diferenția dermatomiozita.
Care sunt cauzele?
Boala medicament prost înțeleasă și etiologia cele mai multe cazuri nu este cunoscută. Se crede că boala este multifactorială și se produce din cauza unei infecții virale. De asemenea, crește riscul de boli sau a răspunsului imun mediat parazitare la antigenele virale.Provoac debutul bolii este capabil de subrăcire, traumatisme, insolație, alergie la anumite medicamente, sarcina. O treime din pacienți, boala apare in asociere cu boli neoplazice.
manifestări clinice
Simptomele sunt puțin diferite în funcție de poliomiozita de grup. În medicină, există o clasificare a bolii:
- Primar - polimiozita idiopatica. Boala progresează lent și aproape imperceptibil. Și, de multe ori, acest grup afectează jumătate slabă a omenirii. Simptome: slăbiciune a mușchilor proximale, este dificil de a urca pe scări, pieptene parul, te ridici ghemuite, tensiune și dureri musculare. De multe ori afecteaza muschii gatului. Late „a lansat“ un simptom - atrofie musculară, disfagie.
- Primar - dermatomiozita idiopatica. Simptome: erupții cutanate - diferite tipuri de eritem, dermatită eczematoase, dermatită exfoliativă, erupții cutanate pe fata, corp, paturi de unghii, membrele, încheieturile degetelor.
- Polimiozita sau dermatomiozita pe fondul tumorilor. Malingizatsiya precede miozită și se poate dezvolta după 2 ani (data aproximativă). Boala afectează în principal persoanele în vârstă. În cele mai multe tumori în acest grup se găsesc în plămâni, ovare. tractului gastro-intestinal, de sân.
- Juvenile (copil) poliomiozit împreună cu vasculita. Încasări în combinație cu calcificare subcutanată. Vasculita organelor interne ale pielii și pot fi afectate.
- Poliomiozit (dermatomiozita) împotriva bolilor țesutului conjunctiv. LES, sclerodermia, RA, tulburări mixte sunt mai frecvente decât febra reumatică și nodoasă.
diagnosticare
Conform rezultatelor de diagnostic, este important să se diferențieze între următoarele patologii:
- miozita parazitara;
- miozită sarcoidoza;
- miozita virale;
- distrofia musculară;
- polimialgie reumatică;
- miopatie metabolică;
- sindromul eozinofilie-mialgie;
- mioglobulinuriya paroxistica;
- miopatie endocrine;
- amiotrofia diabetica.
Lechenieosuschestvlyaetsya corticosteroizi sau citostaticelor de obicei. Eficacitatea Prednison nu este dovedită. Cineva efect a fost observat din primele săptămâni, pentru ca cineva să ia mai mult timp (până la 3 luni.). Agenții citotoxici utilizat în boala severă cu recăderi frecvente, cu reacție negativă la hormonal sau intoleranțe. Pacienții vârstnici înainte de începerea tratamentului sunt examinate pentru prezența tumorilor. De asemenea, utilizați mijloacele care contribuie la eliminarea încălcărilor, care sunt cauzate de o scadere a alimentarii cu sange a muschilor. medicamente recomandate destinate îmbunătățirii metabolismului și reducerea riscului de complicații.
Apropo, ați putea fi, de asemenea, interesat în următoarele materiale GRATUITE: