Prieteni, „Mercy“ de serviciu este acum într-adevăr nevoie de sprijin! Unele dintre cele mai importante binefăcători au fost forțați să reducă donații, și până când toate pierderile am fost în măsură să umple. Dar nu putem lăsa fără ajutorul celor mai slabi și cei mai nevoiași. Ajutați-ne să continue munca noastră!
Șeful serviciului asistență ortodoxă „Mercy“, Episcopul Panteleimon de Orekhovo-Zuevo
„Baby ai dovedit nu acasă, și internatovsky“, „va fi o legumă și nu lăsa să cadă în dragoste, de ce vrei această cruce“ - consiliul de administrație de la Olga Golodets dezvolta documente cu interzicerea unor astfel de „sfaturi bine intenționate“
„Baby ai dovedit nu acasă, și internatovsky“, „va fi o legumă și nu lăsa să cadă în dragoste, și soțul ei de a pleca, de ce vrei această cruce“, „mâna asupra statului!“ - consiliul de administrație de la Olga Golodets dezvolta documente cu interzicerea unei astfel de „bine intenționați sfaturi“ angajați părinții de maternitate copiilor cu dizabilități.
„Mâna peste și să uitați, poartă încă un sănătos“
- acum 21 de ani la Institutul din Moscova de Obstetrica si Ginecologie, mi-a recomandat să renunțe la un copil născut cu o buza cleft si palatului. Din moment ce, în aceeași zi a avut trei copii cu patologie noastră și cei doi au convins să abandoneze copiii pe mine, a refuzat să se predea un copil de la orfelinat, au fost privit ca un nebun și jumătate a explicat că, în afară de faptul că am „a dat naștere la un monstru,“ fată „încă și să fie retardat mintal. " Da, înapoi. Ei ar fi ei înșiși atât înapoi. Un copil de șapte ani ne-a citit o prelegere despre astronomie - spune Asya comunitare „copii speciali - copii fericiti.“
- Sunt o matusa adult lucrat. Ei bine, de ce s-ar părea să-mi să renunțe la copil destul cu cromozomul 47-lea. Dar, de trei ori rafinat, dacă nu am de gând să lase pe fiul său în casa copilului. De fiecare dată când am pus o întrebare cu privire la viitorul copilului, am fost bolnav la absurditatea a ceea ce se întâmplă cu mine. Sunt o cremene, dar câteva luni să se vină. În cazul în care copilul nu are nevoie de o mamă, starea și chiar mai mult - este susținută de către Svetlana ei.
Părinții de-copii cu nevoi speciale care au un diagnostic dezvăluit încă în spital, mereu vorbind despre stresul cauzat de sfatul medicilor, „să nu ia această cruce.“ Copiii sunt denumite „ea“, le prezice viata promisiune de legume că mama mea nu trăiesc să-l vadă un fel de sentiment sau chiar de recunoaștere. Se întâmplă că apasata separat la mama mea singur la tata si alte rude, astfel încât, în cazul în care mama nu vrea să părăsească copilul, să persuasiunea se alătură părinții soțului medici și creditate în cauză. Mama sperie prăbușirea familiei, de multe ori spun ceva de genul, „Uită acest lucru și alte rodiu, sănătos,“ nu dau sa alapteze, „asa ca nu te obișnuiești.“
Medicul spitalului - inamicul de cele mai bune intenții?
- Oferta un eșec în spital, pentru că nu porcine, ci din cauza copiilor, mai ales, de la copiii bolnavi într-adevăr refuza. Arunca în spital și a fugit, părăsi spitalul, părăsi gară și toate locurile publice. Și să refuze de la nou-nascuti, si a crescut de la. Știu că acești copii: de exemplu, un copil aruncat pe casele de ingrijire medicala verandei pentru adulți timp de noapte. Sa dovedit prietenul a fost martor la modul în care mama mea acest copil câteva săptămâni înainte de a oferi pentru a scrie respingere. Ea a fost foarte indignat, spun ei, nu, nimic. Copii pentru care nu este emis eșec, a abandonat la spital, nu poate adopta cel puțin șase luni. Oamenii sunt diferite, iar mama este, de asemenea, diferit, și eșec, spre deosebire de „sugrume perna“, deși reversibil, - spune moderator pentru „Copii speciale - copii fericit,“ copil cu tulburare de dezvoltare neuropsihiatrică o mama de nastere slozhnosochetannym.
- Am discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră. Ei nu înțeleg că guvernul le-a instruit pentru a oferi astfel de copii în școlile-internat, lasă copii fără viitor. Ei cred că fac o faptă bună, eliberând părinții de suferință. Medicii cred că aceste instituții de îngrijire excelente. În cazul în care copilul este situată și nu pot sta - ei nu știu că există în picioare cadru, trăsuri că un mediu accesibil pot fi create. Ei cred că, în plus față de pat, injecții și mănâncă nimic și nu au un copil. M-am auzit doctorul a spus directorul casei copiilor: cât de mult au paturi disponibile? Trei? Voi oferi acum trei. Și a plecat, „framanta“ mumii - eșecuri de imprimare în relief. Ei fac doar planul - spune peterburzhenka Svetlana Guseva, organizator al mamelor comunității mame din lume asistente medicale ".
Svetlana fiul Lev a fost născut prematur. Născut, copilul nu respiră, în plus, el a suferit un accident vascular cerebral hemoragic. Acum, paralizie cerebrala Leva, este slab vede și aude cu dificultate. În spital Svetlana mult timp pentru a convinge pacientul să renunțe la fiul său:
- Am, de asemenea, a fost chemat la birou, spunând că a fost un ciudat, că nu am nevoie. Nimeni nu are dreptul de a-mi pune în această situație, umilindu-mama, nu ea și subestimat respect. Nu poate fi considerată mama „consumator“, pentru a vorbi despre copil „este un lucru rupt, aruncați-l.“ Ei spun un plan: copilul are un creier, vei avea grijă de și nu poate lucra, soțul îl va părăsi. Această „descărcare“ de la medic a dus la depresie mea, multe greșeli. Toate negativitate, amărăciune și depresie, am primit la birou. Nici unul ar zâmbi, spune „felicitări cu copilul, deși are unele probleme.“ Și timp de doi ani am suferit - Cred că am un idiot ...
Totul se schimbă?
Anterior, părinții și figuri publice pentru a schimba climatul în comunitate și în spitale pe cont propriu.
- Eu locuiesc în Nijni Novgorod. Acum șapte ani, am dat naștere la un copil cu sindromul Down, - spune Olga. - Am întrebat în mod repetat întrebarea dacă aș da încă un copil sau nu, în spital și apoi la spital. Când m-am dus la spital pentru al doilea copil, am luat o fotografie a primului (el avea doi ani, iar el a fost foarte frumos). Departmen neonatologiei a cerut permisiunea să-l arate tuturor angajaților săi „astfel încât acestea să știu.“ Și ei văd doar nou-născut.
De asemenea, mulțumit de faptul că documentul cere medicilor pentru a obține mai întâi consimțământul unei femei de a lucra cu ea. Astfel, femeile ar trebui să fie imuni la „presiunea în direcția opusă“, atunci când de dragul „plan de execuție“ au fost forțați să ia pe copii, care nu sunt încă în măsură să accepte.
Are patru ani? Deci, ce! Uita și să dea naștere la noi!
În cazul în care modul de ofertă mama arunca copilul a fost specific doar pentru a medicilor din spitale de maternitate, astfel de probleme au scăpat părinții copiilor ai căror diagnostice nu sunt detectate în fază incipientă și la prima vedere.
- În spital, băiatul a fost normal, - spune Natalya, mama copil cu un sindrom de autism infantil și retard mintal sever. - În spital nimeni nu a oferit să părăsească copilul, dar atunci când se face un diagnostic în trei ani - a fost oferit. Acesta a spus că copilul este foarte dificil, și că toată viața mea mi imaginez perekosobochu, și chiar relații bune nu se poate aștepta pentru el. Eu cred că asistentele fac astfel de propuneri cu bună-credință: ei știu cu ce se confruntă cu mama a unui astfel de copil, în viitor, conștient de ceea ce mama mea până când ea crede.
Natalia a fost convins că mama mea este întotdeauna în măsură să dea copilul mai mult decât pot în gos.uchrezhdenii, dar consideră că mamele ar trebui să fie avertizați că aceștia se confruntă. Și nu pe emoții ( „el va niciodată nu se încadrează în dragoste“), și să dea fapte specifice. De exemplu, „duce la școală (dar încă în școală!) Va fi mânerul pentru a sta de așteptare pentru o să plece niciodată nu va fi capabil să lucreze, este puțin probabil să fie în măsură să o dată el însuși el, o pensie în țară este de așa natură încât“.
Masha patru ani copil este diagnosticat cu „întârziere de dezvoltare mentală și de vorbire, trasaturi cu autism, hiperactivitate.“
- Cu un copil este imposibil să iasă afară (a trebuit să părăsească Moscova, într-o casă privată detașabil), nu se poate ajunge la un medic (numai la domiciliu, toate cu un urlet). Un an în urmă, copilul aproape nu a reacționat în lume, în acest caz este „hiper“ și „urlând“ off scara, - spune Masha. - neurolog plătit în condiții de siguranță pentru a spune că, dacă vom merge pentru a obține un handicap - ne dau. Și apoi liniștit: ești tânăr, frumos, au o astfel și o astfel de îmbarcare ... medicul gratuit ce a spus despre acest lucru mai devreme.
- În spital, nu am fost oferit să renunțe, dar după șase luni, au pus o „amenințare de paralizie cerebrală“ și trimise spre consultare la spital, - spune Olga Shulaya, un membru al Mamei al Mondiale a mamelor comunității asistentelor ". - Asta în cazul în care sa întâmplat. Medicul a examinat dochechka noastre ca și în cazul în care nu este om, ci doar o bucată de carne, și a anunțat verdictul: toate fără nici un rezultat, încălcări grave ale copilului, de ce este tu. Ursul încă. Am ieșit cu țipând nod în mâinile sale și suspină în mașină timp de o oră. Nu înțeleg cum cineva ar putea spune mama ei, aproape o jumătate de an, alaptati, cresc și alăptat rolurile principale si uita ... Nu a fost o picătură de simpatie.
Disclaimer mai bine (auto) crimă
In mod paradoxal, unele dintre mamele copiilor speciali spun că recomandarea medicilor de a refuza copilul ajutat să păstreze copilul în familie.
- Copilul meu a fost diagnosticat nu în spital, iar spitalul în patru ani. Diagnosticul este greșit, dar nu și esența. După ce a spus că este necesar să se elaboreze într-o școală internat, că școala nu va trage, este foarte dificil să-l să fie. Cu foarte ușor. Dar pentru mine, se pare, că atunci era necesar să știe ce „dacă“, eu „cobor.“ Dacă tocmai ați alerga afară de putere, în căutarea unui internat, și voi lua pentru week-end. Poate că mi-a dat putere in plus. În cele din urmă, m-am dus la școală a opta specie. Mulți cu toții și să înțeleagă. Pe parcursul ultimelor șase luni ale celor două cuvinte „lung“ și „cookie“ a crescut la două silabe fraze de genul „Pussycat ședinței.“ Dar aici a fost apoi că era important pentru mine să știu că, dacă vreau, eu pot fi liber. Și mult mai târziu am dat seama că libertatea mea - tocmai acest lucru - a spus „Miloserdiyu.RU“ membru comunitate „copii speciali - copii fericiti.“
- Am avut o perioadă foarte dificilă atunci când fiul său a avut accese de furie teribile și alte chestii, și eu sunt într-o formă de depresie severă cugetat moduri de ingrijire de viata - spune un alt copil special mama. - Nu au existat propuneri pentru a da, dimpotrivă, numai el putea auzi: stai, trage-te împreună, ai nevoie de un copil liniștit, etc. Și apoi, în sala de clasă cu psihologul sunat brusc fraza că în cazul în care este foarte dificil, eu pot să-l trimit la internat. Am fost indignat, spun ei, nu va, asa ca este imposibil. Un psiholog a spus odată că ea nu spune că este necesar pentru a da, dar ar trebui să știu că poți face asta. Ce pot să-l viziteze, a se vedea, să ia în week-end, să păstreze legătura, aceasta nu ar însemna să renunțe, este doar o cale de ieșire în cazul în care situația ar fi fără speranță. Mi-a luat un timp pentru a accepta această idee. Dar de atunci m-am simțit mai bine. Doar gândul a dat puteri enorme de a face cu un copil. Și apoi într-un fel chiar mai ușor.
- Comunicarea cu mame, am dat seama că sunt mame care sunt gata să abandoneze copilul. Și o astfel de posibilitate ar trebui să fie. Nu orice părinte poate trăi cu un copil bolnav, iar dacă o femeie este gata să renunțe, este mai bine să renunțe la - spune mama unui copil cu paralizie cerebrală, un membru al Maicii Mondiale „Olga Shulaya mamele comunitare asistente medicale. -Nelzya cineva împinge. Știu că o femeie care a fost gata să renunțe, dar soțul meu a luat copilul. Da, ea locuiește cu copilul timp de 14 ani. Dar nu are nici sentimente pentru el. De ce? Și copilul suferă, și ea nu trăiește. Aceste mame un pic, dar ele sunt, de asemenea, acolo.
Ceea ce societatea se așteaptă de la stat și medici?
Julia Kamal, Președinte al Asociației orașului Moscova a părinților copiilor cu handicap, a declarat că „Miloserdiyu.RU“, care funcționează pe document, care va reglementa comportamentul medicilor în ceea ce privește copiii cu dizabilități și părinții lor continuă.
- Nu este o interdicție privind refuzul copiilor cu handicap, precum și la recomandările acestor eșecuri. Orice mama care a născut copilul este liber să facă cum vrea el, iar celălalt lucru este că acesta va fi oferit ajutorul, va explica ce se va întâmpla în viitor cu copilul. Ea nu ar trebui să ofere o negare a formei brute, nu ar trebui să fie în momentul nașterii pentru a stabili dacă copilul este curabile, care sunt perspectivele de dezvoltare. Știu că toată lumea devine deprimat pe informațiile pe care copilul este incurabilă. Mulți au crezut despre sinucidere. Cu toții avem zdrobește idee sovietică că noi și copiii noștri ar trebui să fie „la fel ca toți ceilalți.“
- În cazul în care mama îndrăznesc să ridice un copil special, este important de a contacta persoanele și organizațiile care o poate ajuta în acest sens. cel puțin coordonatele centrului de reabilitare locală La, spetsklinike care se ocupă de această problemă. În ciuda abundenței de informații pe internet, o persoană într-o stare de șoc poate da seama rareori unde să caute și ce să facă acum - în funcție de activiști sociali Natalia, mama a copilului cu autism infantil și retard mintal.
- Acordarea cotelor pentru tratamentul nu are nevoie la cel mai apropiat centru în cazul în care un astfel de copil vede mai întâi un chirurg si specializat in care medicii opereaza pe mai multe dintre acești copii pe zi - a spus Asya, mama copil, nascut cu o buza cleft si palatului.
Svetlana, mama copilului cu sindrom Down, solicită să împartă responsabilitatea medicilor și psihologilor:
- În spitale și clinici au nevoie de avocați, psihologi, care poate da o femeie consiliere și ajutor necesar contactul cu fundații, organizații non-guvernamentale, care oferă sprijin părinții copiilor cu dizabilități. Toate acestea nu este în competența medicilor. Sarcina lor - să nu dăuneze sănătății.
mamele psiholog copii speciali au nevoie, dacă nu pentru viață, apoi pentru o lungă perioadă de timp:
- cambulă, sunt epuizate, și nimeni nu va observa, de multe ori - ocheade și condamnare. Ar trebui să aibă cel puțin ocazional, mângâind capul: nu toate și nu au întotdeauna suficientă forță interioară pentru a face față tuturor acestor probleme și wagon bucuriile, - spune Olga, mama copilului cu dezvoltarea esofagian congenital. - un psiholog oh ca nu este de ajuns!
Informații privind oportunitățile de a „preda copilul la stat“, pentru a convinge mamele de copii speciale, o femeie poate găsi întotdeauna ea însăși sau întrebați la spital, din proprie inițiativă. La urma urmei, cei care sunt într-o familie completă dă naștere la copii sănătoși, să nu ofere niciodată un eșec, și apar defecțiuni. De ce este amenințarea cromozomului paralizie sau in plus cerebrala devin baza pentru propunerile discriminatorii încalcă dreptul copilului la o familie?
Unii părinți, cu toate acestea, cred că toate informațiile pentru a elimina posibilitatea de eșec este imposibilă.
- Sunetul acestei opțiuni nu înseamnă insistând, intimidare și convingere. Mama mea are timp să se gândească. Chiar și luarea unei astfel de decizii, aceasta poate schimba mintea și ia copilul - a spus moderator pentru „Copii speciale -. Copii fericiți“
Statul economisește
- După cum am înțeles, personalul medical mai ușor atunci când un copil într-un complex orfelinat. Nu e nimeni „nu mâncărime.“ Este necesară o mama - operațiuni, reabilitare, prestații de invaliditate. Horror la fel de multe probleme ... mi-ar da mai degrabă în sus și dezlega! - spune participant în comunitate, copiii „speciali. - copii fericiți“
- In timp ce 70% dintre părinți abandonează nou-născutului cu handicap, iar în urmă cu 30 de ani, 95% au refuzat. Medicii au în mare parte din generația atunci când astfel de copii în familie nu a căzut. Dacă 100% dintre copiii cu dizabilități vor primi în familie - părinții vor începe o revoltă, pentru că nu există aproape nici programe de reabilitare. Între timp, majoritatea în internat, puteți salva aspectul de bine, - spune Svetlana Guseva, organizator al mamelor comunității mame din lume asistente medicale ".
Medicii de asemenea, docil
Lucrul cu medicul dumneavoastră ar trebui să înceapă încă în școală medicală.
- Medicii noștri și personalul de îngrijire ar trebui să dea imediat la ideea că, de exemplu, copiii cu sindromul Down sunt minunate, nu albastru cu limba lui agățat - sigur Julia Kamal.
Alla Kirtoki, coordonator de sprijin familial, „Downside Up“ psiholog Fondul, echivalate mitul efortul total pentru a trece medicii copiilor cu dizabilități în școlile-internat închise, mitul total dizabilități de învățare speciale pentru copii. Da, există probleme, dar există un progres:
- Recent, la centrul nostru au din ce în ce părinții sunt nu se confruntă cu „presat“, în spital. Dimpotrivă, se întâmplă de multe ori, atunci când au fost în spital, la cererea experților invitați în psihologie. Cel mai probabil, reglementările aplicabile pentru a convinge părinții să arunce copiii cu dizabilități în ultimii ani, și nu a fost. Nu există nici un singur sens, a justificat procedura medicilor să se comporte într-o situație similară. Acest lucru face ca medicul să se bazeze pe prezentarea lor de zi cu zi, personale și „fragmente“ tradiții (instrucțiuni sovietice au fost depășite).