Excipienți: acid boric, clorură de sodiu, edetat disodic, soluție de clorură de benzalconiu 17%, borat de sodiu, apă purificată.
15 ml - flacoane cu picurător din plastic (1) - cutii de carton.
Descrierea medicamentului, pe baza instrucțiunilor aprobate pentru utilizare.
Alfa-agoniști. Tetrizolina stimulează receptorii adrenergici ai sistemului nervos simpatic, practic nici un efect asupra? Adrenoceptori. Ea are activitate vasoconstrictoare și reduce edemul tisular.
Efectul medicamentului începe la câteva minute după instilare și durează 4-8 ore.
Tetrizolina practic nu este absorbit atunci când este aplicat local.
Studiile farmacocinetice detaliate nu au fost efectuate cu aplicarea de picături pentru ochi.
- edemul și hiperemia conjunctivei, rezultând alergie sau din cauza expunerii la factorii chimici și fizici (fum, praf, apa cu clor, lumina, produse cosmetice, lentile de contact).
Medicamentul este prescris pentru adulți și copii peste 2 ani.
Copiii sub 6 ani de medicament administrat sub supraveghere medicală.
1-2 picături insuflat în sacul conjunctival inferior al ochiului afectat de 2-3 ori / zi.
Nu se recomandă utilizarea continuă a medicamentului pentru mai mult de 4 zile.
Când rambleiere este necesară pentru a transforma sticla.
Este necesar să se evite contactul vârfului picurătorului cu orice suprafețe.
Înainte de instilarea de medicament necesară pentru a îndepărta lentilele de contact și să le instalați după aproximativ 15 minute după instilare.
Dintr-un organ vedere: o senzație de arsură, înroșirea ochilor, durere și furnicături la nivelul ochiului, vedere încețoșată, iritație conjunctivală, midriază. Pacienții trebuie avertizați că trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă apar efecte secundare.
- endoteliale-epitelial distrofia corneei;
- Copiii sub 2 ani;
- hipersensibilitate la medicament.
trebuie utilizate măsuri de precauție în cazul în care de droguri boli cardiovasculare severe (de exemplu, boala cardiacă ischemică, hipertensiune, aritmie, anevrism), hipertiroidism, diabet zaharat și pacienții tratați cu inhibitori MAO feocromocitom sau alți agenți capabili de îmbunătățire a AD.
Sarcina și alăptarea
Având în vedere riscul reacțiilor adverse sistemice ale medicamentelor în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este posibilă numai în cazul în care beneficiile terapiei intenționează pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.
Visine este recomandabil să se aplice numai în iritare ușoară a ochilor. În cazul în care în termen de 48 de ore cu condiția să nu se îmbunătățește sau iritații și roșeață persistă sau o creștere, medicul trebuie să verifice diagnosticul.
Pacientul trebuie informat că apariția durerii intense în ochi, dureri de cap, pierderea vederii, apariția bruscă a spoturilor „plutesc“ în fața ochilor, cu înroșirea ochilor atunci când sunt expuse la lumină sau când vederea dublă este necesară pentru a vedea imediat un medic.
Nu trebuie să utilizați medicamentul dacă apar iritații sau roșeață asociate cu boli grave ale organismului, cum ar fi o infectie, un corp străin sau vătămare chimică a corneei.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
În cazuri rare, după aplicarea de picături pentru ochi Visine observate expansiune elev și există vedere neclară, ceea ce poate afecta capacitatea de a conduce un vehicul sau de mașini cu motor.
În aplicarea medicamentului, în conformitate cu recomandările riscului de supradozaj este minim. Cu toate acestea, în contact cu medicamentul, următoarele simptome în tractul gastro-intestinal: midriază, greață, cianoză, febră, convulsii, tahicardie, aritmie, insuficiență cardiacă, hipertensiune, edem pulmonar, tulburări ale funcției respiratorii, sistemul nervos central, comă.
Riscul apariției simptomelor de supradozaj asociate cu absorbția medicamentului, este deosebit de mare la sugari și copii mici (în special când picături inghitite).
Tratament: Monitorizarea recomandată a pacientului. Dacă este necesar, cărbune activat, lavaj gastric, inhalarea de oxigen, antipiretice și anticonvulsivante. Pentru reducerea BP ar putea la / în administrarea lentă a 5 mg fentolamină în ser fiziologic sau ingestia de fentolamină într-o cantitate de 100 mg. Pacienții cu agenți presori tensiunii arteriale sunt contraindicate. Un antidot specific nu este cunoscut.
interacțiune de droguri Vizin de droguri nu este cunoscut.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.