Oral polivaccinului 1, 2, 3 tipuri de instruire privind indicarea,

Prelungirea intervalelor dintre doze permise în cazuri excepționale, atunci când există contraindicații medicale, scurtând intervale între primele trei vaccinări nu sunt permise.

Poate abbreviate intervalul dintre a treia și a patra imunizare la 3 luni, în cazul în care intervalele de timp dintre primele trei inoculations au fost prelungite. Copiii care au venit pe teritoriul fără instrumentul de grefare, sunt supuse unui vaccinare triplu. vaccinări ulterioare acești copii se efectuează în conformitate cu vârsta.

Vaccinările pentru epidpokazaniyam efectuate în caz de poliomielita în îngrijirea copilului, sat.

Contingentul persoanelor care urmează să fie vaccinate în conformitate cu indicațiile epidemiologice și multitudinea de vaccinări sunt stabilite în fiecare caz, ținând seama de caracteristicile epidemiei de poliomielita procesului. Ulterior, următoarea vaccinare de rutină împotriva poliomielitei efectuate în timp util.

Toate vaccinări împotriva poliomielitei au fost înregistrate în conturile stabilite forme de numele medicamentului, data vaccinării, doza, numărul lotului, o reacție la vaccin.

efect secundar

Efectele secundare sunt practic absente în administrarea vaccinului.

Pentru unii vaccinate susceptibili la reacții alergice, foarte rar pot exista complicații alergice sub forma unui tip de erupție de urticarie sau angioedem.

Raritate extremă atât vaccinate și la persoanele vaccinate cu contactul, este apariția poliomielită paralitică asociate cu vaccinul (VAPP).

Pentru a limita circulația virusului vaccinului în rândul persoanelor din jurul grefei, ar trebui să explice părinților necesitatea de a respecta regulile de igienă personală a copilului după vaccinare (singur pat, o oală, izolat de alte lenjerie de pat pentru copii, îmbrăcăminte și necesitatea izolării copiilor imunizați în familie de pacienți cu imunodeficiențe).

Contraindicații

- o tulburare neurologică care acompania vaccinări anterioare vaccinul polio oral;

- imunodeficiență (primară) cancer, imunosupresie (grefarea se efectuează nu mai devreme de 6 luni de la terminarea tratamentului);

- vaccinarea de rutină este amânată până după manifestările acute ale bolii si agravarea bolilor cronice. Când infecții virale respiratorii acute non-severe, bolile intestinale acute și alte vaccinuri sunt efectuate imediat după normalizarea temperaturii.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Capacități și caracteristici ale utilizării medicale a vaccinului la femeile gravide și femeile perioada alăptării nu a fost studiată.

Măsuri de precauție

Rugați să informeze părinții cu privire la ziua vaccinărilor preventive viitoare pentru copii.

vaccinarea de rutină a copiilor cu agravarea bolilor cronice, a fost amânată până la recuperare completă.

vaccin neutilizat deschiderii flaconului poate fi păstrată nu mai mult de 2 zile la 2 până la 8 ° C, într-un flacon, închis etanș cu un dop de cauciuc sau un picurător. Este permisă atunci când este necesar pentru a obține seringa sterile vaccin prin perforarea dopului de cauciuc la aseptic. În acest caz, vaccinul rămas în flacon și nu modifică proprietățile fizice pot fi utilizate până la data de expirare.

Nu este adecvat pentru utilizare într-un flacon de medicament cu integritate defectuoasă, etichetarea, precum și modifică proprietățile sale fizice (culoare, transparență și altele.), Cu expirare trecut, la încălcarea condițiilor de transport și depozitare.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Vaccinul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

supradoză

Supradozajul nu conduce la consecințe nedorite.

interacțiuni medicamentoase

Vaccinări împotriva poliomielitei permis să fie efectuate într-o singură zi, cu vaccinul DTP (ADS- sau Td toxoid) a permis introducerea simultană a poliomielita vaccin cu alte medicamente National Program de imunizare.

Condiții și termeni

A se păstra în conformitate cu JV 3.3.2.2329-08 la -20 ° C și sub sau la 2 ° până la 8 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Transportate în conformitate cu SP 3.3.2.2329-08 la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C Reînghețare lăsat la minus 20 ° C

Perioada de valabilitate la -20 ° C și sub - 2 ani la temperaturi între 2 ° până la 8 ° C - 6 luni. Vaccinul de aplicare a expirat nu poate fi.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Pentru facilități medicale și de salubritate.

articole similare