Introducerea istoria întâlnirii Rusfond, cea mai veche fundație de caritate din România, care este de aproximativ 20 de ani ajutorarea copiilor cu boli grave. Acesta este un portret de familie obișnuită și o simplă poveste despre modul în care oamenii să depășească cele mai dificile, care poate fi in viata - boala copiilor lor.
Cu toate acestea, este un picior stramb pic ca Oceanul Mondial - se comportă cu un om, așa cum vine ea. Se pare frunze, se întoarce, trage, subjugă totul: în fiecare zi, în fiecare mișcare. Acesta privează pacientul, dar este plină de o forță pe care toți vor merge la cei care sunt în măsură să acționeze, fiind elemente imobile. Veronica Veldyaeva născut cu grave picior stramb bilateral, care este rar la fete, și toți cei trei ani ai vieții sale dedicate mareelor de rezistență fezabile și cursul bolii. gips ei, ea filate. Pune pe bretele, pantofi speciale ortopedice, Veronica țipând și nu dorm. PVE este returnat, fata a fost operat și apoi laminate într-o distributie, dar Veronica traversează oceanele picior stramb lor cu viteza de bărci de mare viteză - purtat în jurul valorii de apartament, ea aduce bunica și mama ei, cântând, jucându-se cu păpuși și se ridică la val de fericire copiilor tavan, care este spumos, cu zgomot cade pe uscat probleme pentru adulți.
Noi Ekaterinoy Veldyaevoy, mama lui Veronica, stau și vorbesc pe această parte:
„Rybinsk - un oraș foarte frumos. Anul trecut, paturile am fost aici, copacii au început să fie plantate. Nu vreau să plec. A fost o posibilitate, dar nu. A fost lăsând primul ei soț, chiar și în Kotlas în regiunea Arhanghelsk, dar nu a mers, ei nu se inteleg, cum se spune de obicei. M-am întors. Aparent, am tot mai important lucru. Am absolvit liceul, apoi a studiat pentru a fi un avocat în colegiu aviație, învățământul superior a primit aici, în Academia Volga-Vyatka. Acesta a devenit un comerciant. Acum lucrez în Banca de Economii.
Am o fiică de la al doilea soț. Am vrut mereu fiica, ani, poate cincisprezece. Undeva la televizor am auzit numele lui Nick, și ma atras. Nick și se întoarse. Pe ultima și penultima ecografie inainte de nastere, mi sa spus că ea a avut un picior stramb. Dar, într-un fel asigurat: acest lucru, spun ei, este tratat, nu vă faceți griji. Cu toate acestea, înainte de acest tratament, am fost o lună în centrul perinatale. Nick sa născut foarte mic. În total, șapte sute lire. nastere prematura, mi-a facut operatie cezariana, a salvat copilul. Tensiunea mea a crescut, așa că aici e medicii au trebuit să acționeze.
PVE a fost puternic ea. Dar nu-mi imaginez că aș fi - experiențe de gips, care provin din exploatare fetele nu se dezvolta. Este doar zece luni începe să se târască. În luna-vechi tencuite pe primele șapte săptămâni după operație. Și timp de cinci săptămâni, într-o distribuție. Apoi, ea a trebuit să poarte pantofi speciale - bretele. Până la doi ani, ea a purtat într-un fel, și apoi a spus: Eu nu fac. Ea spune că, în general, începe foarte devreme, uneori chiar cred, că e întrerupt, te cel puțin un pic. Este foarte vrea să spun ... mobil. Un somn de noapte rău, obraznic. Așa că i-am spus să pună în noaptea bretele, ea se trezește. Și, în timp ce nu elimina, nu se va odihni.
Scandaluri. El nu vrea. M-am dus la neurolog. Am întrebat de ce copilul nu doarme bine? Ea spune: alege. Sau nervii si psihicul se va vindeca sau de picioare. Am decis să renunțe la bretele. Și a fost întotdeauna fetița mea. Și apoi, dintr-o dată, în ultimele șase luni, un salt bruscă a creșterii s-a întâmplat. Doar totul este întins. Și picioare ea a început să-și încheie-l înapoi. Din nou, ea a început să învelesc ei, mersul pe degetul mic, un pas greșit, toamna, mai ales atunci când în pantofi.
PVE - o boală ciudată. Asta e cam tot un copil împiedică leagă-l. Și va deveni mai rapid și mai puternic. O dată, la început, am plâns. Îmi amintesc, a adus acasă, ea numai eu încep să rândul său, pe flancul, nasul în pernă și am odihnit. Și apoi totul tencuite, ea rage pentru că doare. Ei bine, am urlat. Stau răcnește, îmi pare rău pentru ea. Dar nimic, treptat, cu răbdare, spre dreapta. Dar, în cazul în care pentru a merge? E o fată, ea va trebui apoi să meargă pe urmele lui. Deci, în timp ce chin de dragul de el. Aceasta este, probabil, pomuchayus practic i. Și Nick spune:
- Mamă, te calmează-te. Sunt puternic. "
Pentru cei care, pentru prima dată cunoștință cu activitățile Rusfond
au nevoie de ajutor
Varya Kupchina, în vârstă de 5 ani, distrofia musculară congenitală, este necesară testarea genetică.
În an și jumătate de la Wari a început tulburări de mișcare: ea a crescut la degetele de la picioare în timp ce mersul pe jos, nu a putut sări cu dificultate urcatul pe scări. Ortopedul si neurolog a spus că Wari contractura format (restricții de trafic -. Rusfond), glezna, cot și șold articulațiilor, precum și sugerează o boală ereditară. Vare străpuns un curs de medicamente pentru stimularea mușchilor și creștere, după care fiica a început să se miște mai bine. Pentru a clarifica ancheta de diagnostic și în continuare am fost trimiși la Moscova, în cadrul Institutului numit după Pirogov. E fiica mea a fost diagnosticata cu „distrofie musculară“ efectuat un tratament complex, după care starea ei sa îmbunătățit. Acum, Varya pentru a face cercetări genetice de specialitate, ceea ce va permite să înțeleagă cauza bolii și a planului de tratament în continuare. Acest studiu a plătit, și soțul meu și am epuizat toate mijloacele. Vă rugăm să ajute!
Eleanor Kupchina, Sevastopol
Detalii pentru ajutoarele
Plata: organizarea de tratament, numele și prenumele copilului (scutit de TVA). Abilitatea de a transfera card de credit, în numerar electronice. Puteți ajuta, de asemenea copii prin donarea prin intermediul aplicației pentru iPhone: rusfond.ru/app, sau de a face SMS-donație prin trimiterea FUNDAȚIA cuvântul (FOND) la numărul 5542. Costul mesajului de 75 de ruble. MTS și Tele2 trebuie să confirme trimiterea de SMS-uri.