Denumirea comercială a medicamentului
producător
Fearon Ltd, România
Denumirea internațională nebrevetată
Recombinant interferon-alfa uman 2
Forma de dozare
Forma de presă
Supozitoare (150.000 UI 500.000 UI UI 1000000 3000000 UI) în greutate de la 0,95 g până la 1,05 g, de 10 bucăți în blistere din PVC / sau hârtie de greutate de la 1,00 g până la 1,10 g până la 10 bucăți în blistere din PVC / PVC. 1 sau 2 blistere cu instrucțiuni pentru utilizare într-un teanc de carton
Supozitoare are formă glonț, de culoare alb-gălbuie, consistență netedă. Heterogenitatea colorat în formă de marmorare și prezența pe croiala locașului în formă de pâlnie. diametru supozitor care nu depășește 10 mm.
grupa farmacoterapeutică
Imunomodulatoare și agent antiviral.
substanţă activă
1 supozitor conține 150.000 UI viferon activă interferon recombinant substanță umană alfa-2 150.000 UI;
1 supozitor viferon 500.000 UI conține substanța activă - interferon uman recombinant alfa-2 500 000 UI
Viferon 1 supozitor conține 1000000 UI de substanță activă, recombinant interferon-alfa uman 2 1,000,000 IU
1 supozitor viferon 3000000 UI conține substanța activă - uman recombinant interferon alfa-2 3000000 UI
excipienți
Acid ascorbic 0,015 g de alfa - tocoferol acetat 0,055 g, unt de cacao fundație sau grăsime solidă
efecte farmacologice
Recombinant interferon-alfa uman 2 posedă pronunțat antivirale, imunomodulatoare și antiproliferative. Compoziția complexă a medicamentului responsabil pentru prezența unui număr de efecte suplimentare: în prezența acidului ascorbic și acetat de alfa-tocoferol crește activitatea antivirală a recombinant interferon uman alfa-2 amplifica efectele sale imunomodulatoare asupra limfocitelor T și B, niveluri normalizate IgE, există o operațiune de sistem endogen de restaurare interferon. În plus, acidul ascorbic și acetat de alfa-tocoferol, fiind extrem de antioxidanți activi au proprietăți anti-inflamatorii, de stabilizare a membranei și proprietăți de regenerare. Se stabilește că aplicarea viferon nu are efecte secundare datorate administrării parenterale a preparatelor de interferon și nu produc anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului.
Farmacocinetica
După administrare rectală, după 12 ore o scădere a concentrației serice, necesitând reintroducerea acesteia.
indicaţii
In tratamentul diferitelor boli infecțioase și inflamatorii la copii. inclusiv nou-născuți și prematură:
- infecție virală respiratorie acută (gripă, SARS, inclusiv cele complicate de infecții bacteriene)
- pneumonie (bacteriene, virale, Chlamydia)
- meningita (bacteriene, virale)
- sepsis,
- infecție intrauterină (chlamydia, herpes, boala glandelor salivare, infecție enterovirus, candidoză, inclusiv viscerale, micoplasmozei);
In tratamentul hepatitei cronice virale B, C, D la copii și adulți, inclusiv în combinație cu plasmafereza și hemosorption
hepatită cronică virală pronunțat grad de activitate și ciroză complicată;
în tratamentul adulților, inclusiv femeile gravide cu infecții urogenitale (Chlamydia, infecția cu citomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniaza, vaginoza bacteriană, infecția cu HPV, vaginoza bacteriană, candidoza vaginală recurentă, un micoplasmoză)
infecție herpetică primară sau recurentă a pielii și a mucoaselor. forma localizata, ușoară până la moderată peste, incluzând forma urogenital;
in tratamentul gripei si a altor boli virale respiratorii acute. inclusiv cele complicate de infecții bacteriene la adulți.
regim de dozare
Supozitoare, fiecare conținând ca ingredient activ recombinant interferon uman alfa-2, în dozele indicate (150.000 UI 500.000 UI 1.000.000 UI 3000000 UI) sunt utilizate rectal.
In tratamentul diferitelor boli infecțioase și inflamatorii la nou-nascuti. inclusiv prematură. nou-născuți, inclusiv sugarii prematuri cu vârsta gestațională mai mare de 34 de săptămâni cu interferon administrat 150.000 UI * zilnic 1 supozitor de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore Cursul de tratament. - 5 zile.
nou-născuții prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni viferon administrat 150.000 UI zilnic 1 supozitor de 3 ori pe zi la curs 8 ore de tratament. - 5 zile.
Numărul recomandat de cursuri pentru diverse infecțioase - boli inflamatorii la copii. inclusiv nou-născuți și prematură:
- gripa, SARS. inclusiv complicata de o infectie bacteriana - 1-2 cursuri;
- pneumonie (bacteriene, virale, chlamydia) - 1-2 cursuri,
- sepsis - 2-3 cursuri,
- meningita - 1-2 cursuri,
- herpes infecție - 2 cursuri,
- infecție enterovirus - 1-2 cursuri,
- infecții cu citomegalovirus - 2-3 cursuri,
- micoplasmozei, candidoza. inclusiv viscerala - 2-3 cursuri.
Intervalul între cursuri de 5 zile. Pentru terapia clinică poate fi continuată.
Durata tratamentului este determinat de parametrii clinice de eficacitate și de laborator. Bebelusii cu grad cronic gepatitomvyrazhennoy virala de activitate si ciroza înaintea plasmafereza și / sau hemosorption prezintă utilizarea medicamentului timp de 14 zile zilnic 1 supozitor de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore (sub 7 viferon 150.000 UI, copiii mai mari de 7 ani - viferon 500.000 UI).
Pentru adulți cu hepatită cronică virală prescris viferon 3000000 UI 1 supozitor de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore timp de 10 zile pe zi, apoi de trei ori pe săptămână, în fiecare zi timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinat de parametrii de eficacitate si clinice de laborator.
În tratamentul adulților, inclusiv femeile gravide. cu infecții urogenitale (Chlamydia, infecția cu citomegalovirus, ureaplasmosis, tricomoniaza, vaginita, papiloma, vaginoza bacteriană, candidoza vaginală recurentă, micoplasmoză) cu infecții primare sau recurente herpes ale pielii și mucoaselor (forma localizata, fluxul de ușoare și moderate, inclusiv urogenitală form).
Adulți cu infecții de mai sus, cu excepția herpetică prescrie viferon 500.000 UI 1 supozitor de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore. Cursul de 5-10 zile. Pentru tratamentul clinic poate fi continuat cu pauze între cursuri de 5 zile.
Când infecția cu herpes desemnează viferon UI 1 supozitor 1000000 de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore. Cursul de tratament este de 10 zile și mai mult cu infecții recurente. Se recomandă să se înceapă tratamentul imediat la primele semne ale pielii și leziuni ale membranei mucoase (prurit, senzație de arsură, roșeață). In tratamentul herpesului recurente, este de dorit să se înceapă tratamentul în semnele de manifestare prodromale sau timpurii de recidivă.
La femeile gravide cu infectie urogenitala. inclusiv herpes. în al doilea trimestru de sarcină (variind de la 14 săptămâni) - viferon 500.000 UI 1 supozitor după 12 ore (de 2 ori pe zi) timp de 10 zile, urmate de 1 supozitor după 12 ore (de 2 ori pe zi) de două ori pe săptămână - 10 zile. În continuare, după 4 săptămâni de cursuri de droguri de prevenire a avut loc viferon 150.000 UI 1 supozitor la fiecare 12 ore - timp de 5 zile, un curs profilactic se repetă la fiecare 4 săptămâni. Dacă este necesar, se poate, desigur, de tratament înainte de livrare.
Contraindicații
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
Sarcina și alăptarea
Medicamentul este aprobat pentru a fi utilizat cu 14 săptămâni de sarcină. Nu există limitări la utilizarea lactației.
efect secundar
In cazuri rare, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore după întreruperea
Măsuri de precauție
Acesta poate fi utilizat în terapia combinată cu medicamente antibacteriene, corticosteroizi, medicamente imunosupresoare, inductori de interferon.
supradoză
Informațiile care nu sunt prevăzute
interacțiuni medicamentoase
Viferon, supozitoare rectale și amestecuri compatibile bine cu toate medicamentele utilizate în tratamentul bolilor de mai sus (antibiotice, medicamente chimioterapeutice, steroizi)
Perioada de valabilitate
2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare
condițiile de depozitare
În locul întunecat la o temperatură de la 2 la 8 ° C. Transportul și depozitarea în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de la 2 la 8º C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor