Forma cu eliberare, structură și ambalare
Tabletele acoperite cu un capac de culoare albă, rotunde, biconcave, pe o pauză - o masă poroasă de culoare galbenă. 1 filă. 10 mg de nifedipină. Excipienți: amidon de cartof, lactoză, celuloză microcristalină, gelatină, talc, stearat de magneziu. Compoziție coajă: hidroxipropilmetilceluloza, polietilenglicol 6000, galben chinolină lac E104, propilenglicol, dioxid de titan, talc.
Clinico-farmacologic grup: canal de blocare a calciului.
Clasa de selectiva II blocant al canalelor de calciu, un derivat dihidropiridinic. Inhibă intrarea calciului în miocitele cardiace și a celulelor musculare netede vasculare. Are efecte antianginoase. Se scade tonusul musculaturii netede vasculare. Dilată arterele coronare si periferice, reduce vasculară periferică rezistență, tensiunea arterială și nekordinalno - contractilității miocardice, reduce postsarcina și necesarul de oxigen miocardic. Îmbunătățește fluxul sanguin coronarian. Practic, are o activitate antiaritmică. tensiunii arteriale crescute moderat reduce. Aceasta nu suprimă conductivitatea miocardului.
Absorbția și distribuția
O dată în interiorul produsului rapid și aproape complet (până la 90%) este absorbit din tractul gastrointestinal. Cmax nifedipina atinsă după 0,5-2 ore în plasmă. Aportul alimentar reduce viteza de absorbție, dar nu are nici un efect asupra magnitudinea acestuia. Legarea de proteinele plasmatice este de 92-98%.
Nifedipina este supus efectului „primului pasaj“. Rapid și complet metabolizat în ficat în metaboliți inactivi prin oxidare și hidroliză.
T1 / 2 de 2-5 ore. Aproximativ 70-80% din doză se excretă sub formă de metaboliți în urină și fecale.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
In cazurile cu ciroza există o creștere a biodisponibilității nifedipină. In ficat uman sau a funcției renale legarea de proteinele plasmatice nifedipina este redusă.
prevenirea crizelor anginoase, inclusiv vasospastică (Prinzmetal angina);
hipertensiune arterială ușoară;
accident vascular cerebral angiospastice;
spasme vasculare retiniene si urechea interna.
Cardio-vasculare sistem: înroșirea feței a pielii, o senzație de căldură, tahicardie, hipotensiune arterială, edem periferic; rar - bradicardie, tahicardie ventriculară, asistola, în creștere de atacuri anginoase.
Din sistemul digestiv: greață, arsuri la stomac, diaree; posibila creștere a activității transaminazelor hepatice, apariția colestaza intrahepatic (lung luate în doze mari). Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: dureri de cap; posibil parestezie, dureri musculare, tremor, tulburări vizuale ușoare, tulburări de somn (lungă luate în doze mari).
Din sistemul hematopoietic: în unele cazuri - leucopenie, trombocitopenie. Reacții alergice: posibil erupții cutanate.
(Tensiunii arteriale sistolice sub 90 mm Hg) hipotensiune arterială;
tahicardie ventriculară cu complexul QRS extins;
Sau sindromul WPW LGL;
Blocul AV II și gradul III;
insuficiență cardiacă severă;
stenoza aortica severa;
Hipersensibilitate la nifedipina.
Nu există studii adecvate și bine controlate a fost efectuat siguranța Kordafena în timpul sarcinii, astfel încât produsul nu este recomandat în acest moment. Deoarece nifedipina se excretă în laptele matern, ar trebui să evite utilizarea Kordafena alăptării sau întreruperea alăptării în timpul tratamentului.
În infarctul miocardic acut, tulburări circulatorii cerebrale severe, diabet, tulburări hepatice și / sau renale, hipertensiune malignă și hipovolemie, de asemenea, in hemodializa bolnave, Kordafen trebuie utilizat numai în clinică sub strictă supraveghere medicală. Când vedeți fundalul tratamentul durerii in spatele sternului Kordafen ar trebui să abroge.
În cazurile cu insuficiență hepatică și / sau renală trebuie să evite aplicarea produsului în doze mari. La pacienții vârstnici mai probabil să scadă în fluxul sangvin cerebral datorită vasodilatației periferice ascuțite. Anularea produs ar trebui treptat ca încetarea bruscă a recepției (în special în tratamentul pe termen lung mai târziu), se poate dezvolta de retragere. Pe parcursul tratamentului nu trebuie să împiedice utilizarea alcoolului ca urmare a riscului de reducere excesivă a tensiunii arteriale; nu este recomandat să fumeze.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
La începutul tratamentului trebuie să evite vehicule și alte activități potențial periculoase care necesită reacții de viteză psihomotorie de conducere. În timpul tratamentului în continuare a gradului de limitare se determină în funcție de reacția pacientului individual la produs.
Simptome: consolidarea, eventual, efecte secundare descrise.
Creșterea acțiune hipotensivă Kordafena observate în timpul utilizării beta-blocante, diuretice, alte produse antihipertensive. Consolidarea anti-anginoase note efect Kordafena în timpul utilizării cu nitrați (să fie atent monitorizată frecvența cardiacă și tensiunea arterială).
Cu produse de uz simultan și calciu Kordafena efect nifedipină este redus datorită interacțiunii antagonic cauzată de o creștere a concentrației de ioni de calciu în spațiul extracelular.
Condițiile și perioadele de depozitare
Medicamentul trebuie să fie depozitat într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 4 ani.
Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul „Kordafen (Cordafen)“ este necesar să se consulte un medic.
Instrucțiunea este prevăzută numai pentru informații cu „Kordafen (Cordafen)».