Știi, nu e cu siguranță opinia unui om care a întâmpinat această problemă. Dar totuși, cred că este necesar să se schimbe într-un fel unghiul de vizualizare. Copiii cu sindrom, ei sunt ca niște îngeri, ele sunt atât de deschise către lume. Toate acestea pe teren nu este atât de mulți ani este eliberat, dar cât de mulți dintre ei bunătate și lumină.
acum mă gândesc la mine ca un copil, și întâlnirea cu băiatul. Știi, chiar dacă definiția de cruzime a copilului, și a fost o rușine să rănească, așa că este deschis și lipsit de apărare.
Nu cu mult timp în urmă întrevăzut program despre Down si mamele lor. Deci, lumina, în cazul în care oricine poate aminti, scrie numele.
Noi, mamele ar dori ca copilul nostru a fost cea mai mai mult. Și așa inteligent și talentat lider. Dar este egoismul nostru, dorințele noastre, visele noastre.
Este copil-jos nu permite să arate dragostea pentru el?
Ceea ce personalitatea lui este diferită de a ta? Faptul că el nu a primit corp atât de perfect?
Dacă am dat o chitară rupt, este puțin probabil ca voi fi capabil să joace la fel de bine pe el în mod normal, dar este un motiv pentru a considera-mi mai rău sau trist? Fiecare om are crucea, și dacă sensul de bază se află dincolo de această viață, tristețea ta este de înțeles, dar nerezonabile.
Că sunt mai preocupați, ceea ce copilul are un defect cardiac, sau că copilul are sindromul Down?
Bolile de inima este la copii care nu au sindromul Down.
Boală de inimă - nu este o propoziție. Am închide acest subiect, așa că știu despre ce vorbesc.
În cazul în care o face din urmă, atunci ce? Atitudinea societății, teama de ceea ce copilul nu își poate găsi locul în viață (găsirea acestor copii locul lor în viață). Ce?
Da, știu că copiii care nu au sindromul Down, sunt vicii, deoarece am pune peste o lună în kardiol.bolnitse văzut destul și eu sunt acolo cu unele patologii se nasc cu o inimă deti.No dacă vă sincer, am fost foarte trist este sindromul .Sunt tem pentru viitorul ei, cum se va dezvolta, dacă își găsește locul în viață, cum să-l trateze obschestvo.Kogda mă gândesc că eu cad doar oameni răi ruki.Ved foarte mnogo.Skazhu mai mult că, atunci când ea a fost născut am sugerat fratelui meu de la otkazatsya.Dlya ei mi-a fost o astfel de oameni udar.A ak el le mnogo.Oni considera ca nedorite genetice.
Inessa, asigurați-vă că pentru a găsi un forum de părinți cu probleme similare, dar care le-au experimentat o astfel vă poate ajuta.
Aș vrea să-ți spun ceva bun: nu te învinovăți inutil, ai un soț minunat, sprijinul dumneavoastră. Cât de mulți oameni pur și simplu scapă în astfel de cazuri. Veți fi capabil împreună pentru a da dragostea ta copil. Știi, am citit recent pe un forum publica o mama: ea are trei copii cu dizabilități, și ea a scris că ei au o familie fericită. Uita-te pentru acești oameni, ei sunt. musor- genetică ce nonsens, aceeași persoană, sufletul.
Miracle vă mulțumesc foarte mult pentru link-ul de la povestea pe care mi-ai oferit prochest.Kogda citesc această poveste tot timpul să-l compare cu moey.I înțeles, și, de fapt, această femeie este mult mai rău și tyazhelee.I a făcut ea rupe în jos și găsește puterea de a lupta pentru dochku.I cel mai important, că au trădat cea mai apropiată persoană, soțul ei și tatăl lor ma dochki.U de aproape și nu bylo.Muzh am spus imediat că va lua copilul, cum ar fi el, deși inițial el nu a vrut detey.Govoril, că timpul nostru este mai mult decât proshlo.Mne Mota nervii medici, atunci când am fost în spital .Each dintre ei au cerut, ci ca un soț se referă la nașterea unui astfel de copil nu este lăsat nici mai mult? Această situație ma ajutat să dau seama că, deși cu întârziere, dar am întâlnit o persoană foarte de încredere.
Marishka7 și Delfina mulțumesc pentru podderzhku.Vy știu când ea sa născut și a fost transferat la cardiologie. spital, doctorul mi-a dat coordonatele centrului „Downside Up“, în cazul în care familiile sunt înregistrate cu aceeași detmi.Ya se întoarse imediat înapoi și zaregistrirovalas.No când mă duc acolo sunt foarte rasstroilas.Potomu am văzut o mulțime de detey.Kto- unii dintre ei în cei 7 ani, aproape în imposibilitatea de a vorbi, cineva la 6 ani, nu a putut ține o lingura le chashku.I toate acestea au fost foarte asemănătoare, ca frații și semne sestry.Harakternye dispun de foarte skhozhi.Doma lor cu am fost isterika.Na acel moment nu am vrut să comunice cu familiile celor care au etey.No acum, deși e greu să încep osoznovat mi-e totuna nado.Mne cred că oamenii care l-au experimentat mă poate înțelege mai bine și pentru a găsi cuvintele care mă vor ajuta să trăiască și să ridice fiica mea.