Cauzele microftalmiei în majoritatea cazurilor sunt factori genetici și ereditare. Poate afecta modificările fetale care sunt cauzate de procese degenerative sau inflamatorii, infecția cu virusul (rujeola, rubeola, herpes zoster) și influența constrictions amniotic. Microftalmiei se execută destul de des în familii, care le-a moștenit. In acest caz, gena mutantă este moștenită într-un tip dominant, cu toate acestea, nu sunt excluse și modurile de transmitere recesive.
Microftalmiei de multe ori apare ca un simptom al unei varietăți de sindroame congenitale. Atunci când aceste boli este o încălcare a marcajelor și a dezvoltării fetale a sistemului optic.
Există, de asemenea, microftalmia dobândită, care este format în timpul copilăriei timpurii, ca urmare a impactului negativ al forțelor externe, care inhibă creșterea a globului ocular. Printre acești factori se pot identifica infectia cu toxoplasmoza, indepartarea post-chirurgicală a cataractei congenitale. ateroscleroza. În unele cazuri, ca urmare a expunerii la regiunea de raze X activă a orbitei poate fi format de asemenea microftalmia.
microftalmiei congenital de multe ori este o singură față, dar se poate extinde la ambele globi oculari. Pe plan extern, defectul se poate observa, în care dimensiunea ochiului poate fi de până la 1 cm. Se eyeball cu coajă de cornee neregulată este aplatizat și nu depășește un diametru de 6 mm. Există cazuri corespunzătoare formării Lazne măr și o reducere proporțională în dimensiune, dar de cele mai multe microftalmiei asociate cu alte malformații congenitale ale ochiului (apariția cristalinului calcifiere. Coble tractul vascular, formând Kolb nervului optic. Prezența ectasia a sclerei. Lenticonus). În plus, prezența microftalmiei crește probabilitatea formării de glaucom. Dacă există o coloboma a coroidei, atunci acești pacienți riscul de dezlipire de retina. Atunci când zona macula maldevelopment. pacientii remarcat un declin general al funcției vizuale, care poate ajunge la gradul de orbire. Uneori există anomalii ale altor sisteme (degete, urechi, scheletului facial).
diagnosticare
Diagnosticul microftalmiei este de obicei expus pe baza inspecției vizuale. Dacă este necesar, metode de testare suplimentare.
microftalmiei Tratamentul implică diferite metode de corectare a funcției vizuale și terapia posimptomnuyu. pot fi folosite ochelari telescopic chirurgie pentru dezlipire de retina. cataractă, etc. Dacă un ochi este complet orb, apoi plasat proteză cu un singur perete, care ajută la eliminarea defectelor cosmetice asupra ochilor subdezvoltate.
Prognosticul pentru pacienții cu microftalmie nu sunt favorabile, deoarece este de obicei redusă viziune progresează, ceea ce duce la orbire.