Acetil-CoA poate fi oxidat în ciclul acidului tricarboxilic. Aceasta ofera 12 molecule de ATP per molecula atsetilkoenzima A. Acetil-CoA poate fi utilizat pentru sinteza acizilor grași, cu o cantitate suficientă de energie (ATP). Cu lipsa de energie, în caz de încălcare a metabolismului glucidic și lipidic al sintezei colesterolului prin intermediul acidului mevalonic este perturbat și formarea corpilor cetonici cu acumularea lor în țesuturi și excreția urinară (cetoză). Acid Mevalonovoya este un precursor al colesterolului. Cu toate acestea, reacțiile de colesterol biosintetice sunt aproape identice cu reacțiile biosintezei corpilor cetonici. În condiții normale de securitate energetică acetoacetil-CoA este complet convertit in ficat in acid mevalonic, apoi colesterol. Când reducerea glucide, diabet, un metabolism anormal lipidelor este o creștere a corpilor cetonici, dezvolta cetozele.
Modalități de formare a corpilor cetonici
1. Formarea corpurilor cetonice are loc atunci când foame de carbohidrați, scăderea surselor de energie pentru sinteza de grăsimi, colesterol din acid acetic activat. acidul mevalonic Astfel activat se descompune în acid acetoacetic și acetil-CoA:
acidul acetoacetic este parțial redus la (acid-β hidroxibutiric și parțial decarboxilat pentru a forma acetonă:
II. Dacă CH3-CO-koa format mult și nu suficientă energie pentru sinteza de grăsime, format a acidului acetoacetic activat:
Apoi acidul acetoacetic format liber:
Acidul rezultat acetoacetic poate fi transformată în acid β-hidroxibutiric sau acetonă, așa cum este descris mai sus. cetonice sunt sintetizate în ficat și intră în sânge. În condiții normale, acidul β-hidroxibutiric, acidul acetoacetic sunt oxidate în țesutul muscular și sunt sursa de energie. Cu toate acestea, atunci când metabolismul neregularitățile (diabet), în cazul în care utilizarea carbohidraților este dificilă și îmbunătățită de oxidare a lipidelor, în timpul lipsei prelungite de glucide, există o biosinteză excesivă a corpilor cetonici pentru a forma acetonă. Când acest lucru se produce cetonemie (acidoza) și perturbarea funcționării normale a organismului.
Oxidării acizilor grași nesaturați are loc după transformarea lor în acidul gras saturat corespunzător. Apoi, ele sunt oxidate cu atom β-carbon.
Oxidarea acizilor grași cu un număr impar de atomi de carbon este aceeași ca în oxidarea acizilor grași cu un număr par de atomi de carbon. Diferența constă în faptul că în cele din urmă format propionil-CoA, care este inițial supus carboxilare, formând astfel acidul succinic activat (succinil-CoA). Succinil-CoA este oxidat în ciclul acidului tricarboxilic.
Biosinteza lipidelor
Capacitatea animalelor de a rezerva polizaharide este destul de limitată; cu toate acestea glucoza ingerate în cantități mari, este utilizat pentru sinteza acizilor grași și glicerol. Un proces important este, de asemenea, biosinteza colesterolului, deoarece acesta este materialul de pornire pentru formarea a numeroase steroizi biologic active.
Sinteza acizilor grași superiori derivați din acetil-koa în citosol. Enzima acetil-CoA carboxilaza, care cuprinde biotină, catalizează sinteza ATP-dependente de malonil-CoA din acetil-CoA și CO2:
Cu ajutorul atsilperenosyaschego proteină (ACP) 10 Da Mm este sintetizat SAPB acetil și malonil-SAPB:
În pasul următor SAPB acetil și malonil-SAPB reacționează pentru a forma SAPB aceto-acetil:
Ulterior, acetoacetil-SAPB recuperat de la atomul de carbon β cu NADFN2. rezultatul este o β-hidroxibutiril-SAPB. Apoi aderarea la un acid acetic activat și Moloney la atsetilperenosyaschemu proteină (APP):
SAPB de enzima β-hidroxi-ACP dehidraza pierde o moleculă de apă (5) și transformate în crotonil-SAPB; acesta din urmă implicând NADFN2 restaurat la butiril-SAPB. Apoi, ciclul de reacție se repetă.
În cazul în care sinteza este acidul palmitic (C16), apoi la butiril-SAPB se alătură succesiv un alt 7 ori malonyl
SAPB, scindat distal carbonil malonil
SAPB sub formă de CO2. Rezultatul global al acestor reacții este după cum urmează:
acetil-CoA + 7 malonil-CoA + 14 NADFN2
Acid palmitic + 7CO2 + 14 8 HSKoA + NADP + 7 H2O
In acest proces 7 molecule de CO2 este format de grupările carboxil libere de șapte molecule de malonil-CoA. De la 16 atomi de carbon de acid palmitic 2 atomi formați de acetil-CoA, iar celălalt din cauza malonil-CoA.
În timpul sintezei grupărilor carboxil 7 - C = O- sunt reduse de la șapte -CH2 -, consumă 14 NADFN2. datorită 7 sunt atomi de hidrogen formate grupe -CH2 - și datorită restul de șapte - oxigen al grupărilor carbonil este transformată în apă.
Biosinteza acizilor fosfatidici și trigliceride în ficat și țesutul adipos în prezența glicerol și acizi grași. Glicerolul format prin hidroliza lipidelor, apoi sub influența enzimei cu glicerofosfat ATP glitserokinazy sintetizat:
Glicerofosfat pot fi de asemenea formate din dioksiatsetonfosfata care apar în oxidarea glucozei prin reducerea NADN2.
Glicerofosfat apoi utilizat pentru biosinteza acidului fosfatidic. Reacția este catalizată fosfatidsintetazoy:
Acid fosfatidic glicerofosfat acil-CoA
Pozițiile de acid fosfatinici în două grupe alcool ale glicerolului sunt conectate printr-o legătură ester cu resturi de acid gras (de obicei cu 16 și 18 atomi de carbon), și într-o poziție cu acid fosforic. Sinteza triacylglycerol este de la acidul fosfatidic. Inițial separat de acid fosforic al acidului fosfatidic, formând astfel un diacilglicerol. În continuare diacilglicerol reacționează cu un al treilea acid gras activat molecula (acil-CoA) și se formează triacilglicerol:
fosfatidic diacilglicerol acil-CoA triacilglicerol
Fosfogliceride biosintezei apare în membranele celulare endoplasmatic. Fosfatidiletanolaminei este sintetizat după cum urmează: la etanolamina începând cu fosforilat ATP și enzimă etanolaminkinazy:
Apoi fosfoetanolamină CTP reacționează cu, rezultatul este un tsitidildifosfatetanolamin și pirofosfat:
fosfoetanolamină → + CTP CDP-etanolamina.
Apoi, CDP-etanolamina care interacționează cu diatsilglitse clorură de 1,2-magneziu este convertit în fosfatidiletanolamină:
Biosinteza fosfatidil colină (lecitină), este după cum urmează: fosfatidilcolina este sintetizat prin metilarea fosfatidil etanolamina sau colină reacționează inițial cu CTP.
Apoi CDP-colina cu forme de 1,2-diacilglicerol difosfatidilholin:.
CDP-colina + 1,2 - diacylglycerol →
Biosinteza schimb fosfatidil etanolamina are loc printr-o serină: