palatoschizului
despicătură palatului (despicătură palatului) - o gaură sau cleft în cerul gurii. Despicat poate fi palatului dur si a palatului moale. frecventa boala - 1 600-1000 nou-născuți. palatoschizului este adesea asociat cu alte malformații congenitale ale maxilarului și, în special cu defect de buze ( „buza de iepure“).
La fete, această patologie apare în 2 ori mai des.
cauzele
Unitatea Maxilofacială se formează la făt în timpul primelor 8 săptămâni de sarcină. Patologie este impactul factorilor teratogene în această perioadă (cauze de mediu, condițiile de muncă proaste, infecții virale, aportul de anumite medicamente, în primele luni de sarcină, fumat, alcool).
Factorii care contribuie la boala:
- Utilizarea de alcool, droguri, fumat inainte si in timpul sarcinii;
- Primirea de medicamente cu efect teratogen în primul trimestru de sarcină;
- Nivelul Obezitatea II-III;
- Acțiunea substanțelor nocive la locul de muncă;
- Riscurile de mediu;
- deficit de acid folic în mamă;
- Varsta mamei mai vechi de 35 de ani;
- dimineața de boală severă;
- predispoziție genetică;
- traumatisme mecanice, mama grave tulburări psihice.
Clinica „palatoschizisului“ este vizibilă imediat când examinarea copilului. După naștere, respirație dificilă, aerul este încălzit, umidificat nu este suficient, deci este predispus la boli ale aparatului respirator. Un copil nu poate suge lapte, trebuie să fie hrănite cu utilizarea de unelte speciale.
Alte modificări în scheletul maxilofacială inhibă formarea corespunzătoare a vorbirii. există probleme cu auzul. În lichidul din urechea medie se acumulează, acolo otita, care poate duce la pierderea auzului.
Copiii cu o palatoschizisului este, de obicei, dintii stricati, care sunt decalate, scoate în afară, vin unul după altul, există dinți suplimentare, muscatura rupt. Cu privire la dezvoltarea fizică și mentală a copiilor cu palatoschizisului nu sunt cu mult în urmă, dar copiii se pot retrage în sine, se confruntă cu condiția.
diagnosticare
Identificarea semnelor de boală la făt poate fi prin ecografie cu 14-16 săptămâni de sarcină. Cu toate acestea, în cazul în care defectul este mic, detectat doar prin examinarea vizuală a nou-născutului.
tipuri de boli
- Numai crăpătura palatului moale;
- Combinat palatului moale despicătură, porțiunea solidă;
- greu cleft completa si a palatului moale, cu o singură mână;
- greu cleft completa si a palatului moale pe ambele părți.
acțiune pacient
Înainte de intervenția chirurgicală pentru materiale plastice palatoschizisului pentru sugari aplică obturatoare speciale pentru a facilita aspirarea și hrănire.
Până în prezent, malformații congenitale ale palatului elimina prin intervenție chirurgicală, în timpul căreia a restabili integritatea buzei superioare, procesul alveolar, a avut loc plasticul palatului superior.
În copilărie materiale plastice de execuție palatului precoce este dificilă din cauza dimensiunii reduse a cavității orale, veloplastiku astfel transportate - reticularea palatului moale.
chirurgia maxilo-facială corectivă malformațiilor congenitale sunt de obicei efectuate în etape.
Până în prezent, principala metodă de tratament a unui defect congenital al palatului este uraniscoplasty pentru Limberg. Atunci când se combină palatului patologiei cu buza cleft chiloplasty a avut loc - corectarea buzei superioare.
îngrijirea postoperatorie include numai alimente care primesc curatit, apă alcalină, conformitatea cu repaus la pat. O atenție deosebită trebuie acordată îngrijirea cavității bucale: soluție orală de irigare slabă de postprandial permanganat de potasiu. De mai multe ori pe zi, se efectuează exerciții de respirație (umflarea baloane). Cu 14 zile au un set special de exerciții și masaj degetul a palatului moale. Pentru a preveni infecția antibioticele postoperatorii sunt utilizate pentru a calma durerea - analgezice.
complicații
Complicațiile la copii cu palatoschizisului incepe la nastere: in timpul nasterii are loc aspirarea de lichid amniotic în căile respiratorii. O dificultate de respirație nou-născut, nu poate suge, ceea ce duce la copii subponderali si dezvoltare. Este perturbat functionarea normala a tractului digestiv superior și ale tractului respirator, dezvoltarea vorbirii și a auzului. În legătură cu încălcarea procesului de formare a sunetelor corect să-l schimbe. defect palatine duce la ieșirea aerului inhalat prin nas, nasul de la intrarea în lichidul alimentar. După ce fluidul pentru spații înguste poate ajunge în tuburi Eustachian, sinusuri nazale, contribuind la dezvoltarea otita medie, sinuzita.
Se remarcă prezența dinților de deformare ocluzie perturba procesul de alimente de mestecat.
profilaxie
Refuzul de obiceiurile proaste înainte și în timpul sarcinii, o dieta echilibrata, evitarea stresului, traume, infecții virale.