buza cleft si palatului - patologia congenitală care formează regiunea din cer și buzele. Din păcate, acestea sunt destul de comune și sunt considerate anomalii relativ comune de dezvoltare. Astăzi ne vom uita la în detaliu, ceea ce duce la aceste patologii si ce tratamente sunt disponibile.
Caracteristici patologie palatoschizisului
Așa numita despicătură palatului. Această malformație congenitală, caracterizat greu cleft si palatului moale. defect Formarea are loc ca urmare a unor procese de îmbinare incompletă a maxilarului superior cu desfăcător - osul nepereche situat în fața zonei craniului.
palatoschizului într-un copil vine în două soiuri, care sunt determinate de complexitatea bolii. Clivajul palatului superior poate fi complet sau incomplet. În primul caz, o despicătură în cerul gurii și moale, în al doilea - doar gaura. De multe ori combinate buza cleft si palatului. Aceste două boli de multe ori se dezvolta simultan.
Cauzele dezvoltării bolii
Formarea palatoschizisului tare și moale superioară contribuie la o serie de factori în timpul sarcinii mamei, provoca anumite tulburări ale dezvoltării fetale. Patologia maxilarului superior poate fi rezultatul expunerii la unul sau mai multe dintre următoarele motive.
- Vicii. Dacă în timpul sarcinii o femeie fumeaza, bea alcool și droguri, în special în primul trimestru de sarcină poate afecta negativ dezvoltarea fatului. Din acest motiv, este posibil să primiți un palatoschizisului, buza cleft si semne de alte anomalii la fel de grave.
- Administrarea forțată de medicamente cu teratogen care provoacă diferite defecte de dezvoltare în primul trimestru de sarcină.
- Cazare în condiții nefavorabile de mediu.
- Producția de locuri de muncă asociate cu substanțe chimice nocive.
- O deficiență gravă de acid folic in corpul unei femei.
- Patologia maxilarului superior poate fi transmis de la părinți. Moștenirea vine de la mama, tatăl și alte rude apropiate. În cazul în care o familie are un copil sa născut cu această patologie, cerul gurii despicătură poate fi format și sarcina următoare.
- Atunci când o mamă în vârstă de 35 de ani sunt, de asemenea, mult mai susceptibile de a da nastere la copii cu o varietate de anomalii de dezvoltare.
Realizarea în studiile efectuate pe teren arată că principala cauză a palatoschizisului la copii este o mutatie genetica. În acest caz, dezvoltarea fizică și mentală în ansamblul său nu este afectată.
Nu mai târziu de a patra lună de sarcină pe rezultatele ecografiei pot detecta deja anomalii. Dar aceasta este numai în cazul în care defectul este exprimat puternic. Cu puțin decolteu, se găsește doar în copilul nou-născut.
Patologia periculoasă?
Ambele plin și ascunse despicătură palatului moale preveni multe procese fiziologice naturale, reducând în mod semnificativ calitatea vieții copilului. Numai grudnichok recent născut imediat confruntat cu consecințele acestui defect.
- În procesul de naștere este adesea aspirarea de lichid amniotic la nou-născuți.
- Scurtarea respirației.
- Există o lipsă de greutatea copilului, din cauza imposibilității de a suge. Prin urmare, până în momentul operației pentru alimentarea copiilor folosesc un dispozitiv special sub formă de linguri, care sunt plasate pe mameloane.
- Disturbed auz și vorbire funcții.
- Sistemul digestiv si respirator suferă.
- buza cleft si palatului duce la pătrunderea fluidelor și a produselor alimentare în nas.
- Ulterior, există o deformare mușcătură.
Având în vedere un set mare de efecte asupra organismului, numit de o intervenție chirurgicală în mod necesar pentru a restabili de mestecat, respirație și funcțiile de vorbire.
Metode de tratament
buza cleft si palatului - o patologie care a eliminat doar prin interventie chirurgicala. În timpul funcționării, integritatea osului alveolar este redus, funcționează cerul din plastic. Nașterea unui copil cu această patologie ar trebui să se pregătească pentru ceea ce părinții vor trebui să se aplice la o varietate de profesioniști, ca și în tratamentul pediatrului participante, ortodont, chirurg pe cale orala, ORL-ist, logoped. Complexul nu poate elimina doar simptomele defectului, dar, de asemenea, pentru a restabili pe deplin toate funcțiile critice.
Este imposibil să efectueze operațiunea de îndată ce se naște copilul. Ea este numit nu mai devreme de 3-6 luni. Pentru a elimina complet defectului, este nevoie de mai mult de o operație. De obicei, numărul variază de la 3 la 7. În unele cazuri, boala si poate necesita un număr mai mare de operații. Acestea sunt completate de la vârsta de 6-7 ani. Deoarece defectul arata foarte inestetice, proceduri cosmetice suplimentare sunt efectuate până în acel moment, pentru a îmbunătăți aspectul copilului.
Caracteristici patologie cheiloschizis
Așa a numit-heyloskhizis sau buza cleft congenitale. Ea reprezintă buza superioară unjoint. Maxilarului și organele faciale sunt formate de până la 8 săptămâni de sarcină, astfel încât în acest moment stabilit simptomele labioschizis la copii. Aceste defecte nu sunt întotdeauna independente. Aproximativ 20% dintre pacienți au sindrom congenital sever.
Prezența labioschizis într-un copil oferă motive pentru numirea unui număr de proceduri chirurgicale. In tratamentul acestei boli participă specialiști din domeniul pediatrie, stomatologie, chirurgie și terapie de vorbire.
Cauze patologie
Formarea labioschizis in toate nou-nascuti se produce chiar în timpul primului trimestru de sarcină la nivelul genei. Sub influența diferiților factori se produce mutația genei TVH22 pentru a forma o buza despicat. Cauzele acestei boli sunt următorii factori.
- O boală dimineață puternică în primul trimestru de sarcină.
- Abuzul de alcool, antibiotice, precum fumatul si droguri.
- stres excesiv în timpul sarcinii.
- Influența substanțelor chimice agresive și radiații.
- sarcinii tarziu dupa varsta de 35 de ani.
- Cauza labioschizis la sugari, în unele cazuri, pot fi traumatisme abdominale primit de mama in timpul sarcinii.
- Se crede că patologia este moștenită. Prin urmare, în cazul în care un copil din familie a avut această anomalie, apoi la următoarea planificare a sarcinii, este de dorit să se efectueze teste medicale si genetice.
În a doua jumătate a sarcinii, labioschizis la sugari pot fi diagnosticate prin ecografie. Utilizarea de diagnosticare cu ultrasunete și de cercetare prenatale permite părinților să se pregătească necesitatea unui tratament lung și complex al copilului lor.
Consecințele patologiei
Copiii cu buza cleft și părinții lor se confruntă cu probleme serioase până atunci, până la o operație pentru a elimina defectul. Pentru orice persoană care va fi o provocare dificilă. Dezvoltarea labioschizis este de obicei marcată pe partea laterală a liniei mediane a buzei superioare. Există cazuri mai severe, atunci când există un defect pe ambele părți. El este asociat cu diverse tulburări funcționale.
- Perturbarea în supt și deglutiție. hrănire practici printr-o sondă nazală specială în crevase deosebit de dificile.
- Odată cu apariția dinților oameni se confruntă cu o încălcare a mușcăturii. Acest lucru poate fi dinți suplimentari sau lipsă, unghi incorect de creștere a acestora. La rândul său, malocluzii duce la masticație slabă a produselor alimentare și probleme cu tractul digestiv.
- Părinții pot perturba apariția disfuncțiilor de vorbire. Defectul discurs rezultat caracterizat prin complexitatea cuvântului de consoane, nazale, neclare.
Pentru a elimina tratamentul labioschizis este oferit în primul rând chirurgical. Dar, de regulă, în procesul implicat și alți experți, pe care am menționat mai devreme.
terapii
chirurgie Despicat buza este complet eliminat - restabilește toate funcțiile perturbate, îmbunătățește aspectul copilului. Trei tipuri de chirurgie plastica au ca scop eliminarea anomaliilor congenitale pot fi identificate.
- Cel mai cunoscut un astfel de lucru ca chiloplasty. Aceasta este cea mai simplă operațiune de pe buza cleft, care nu necesită corectarea altor țesuturi. Se acționează cu defect moderat severă nu este însoțită de o despicătură palatului.
- Rinoheyloplastika - o operație mai complexă. In timpul acesta, cu excepția buzelor afectează, de asemenea cadru musculare din regiunea facială. Aceasta ajută nu numai pentru a îmbunătăți aspectul copilului, dar, de asemenea, pentru a restabili funcțiile critice, cum ar fi de respirație și înghițire.
- Cel mai dificil tip de operațiune - rinoheylognatoplastika. Acesta include două tipuri de operații descrise și corectarea ulterioară a canalelor pulmonare. Se administrează în cazurile cele mai severe.