Trigonocephaly - prematură cusătură metopic imperforate. Metopic cusătură - cusătura care face legătura între cele două jumătăți ale osului frontal. În mod normal, acest lucru se închide cusătura cu vârste cuprinse între 8 luni și 2 ani. Prematura sutura cauze imperforat calvarium și zona de deformare nocivă a feței. Este important să se separe cele două state apar atunci când craniosynostosis metopic: trigonocephaly asimptomatice și craniostenoza ( „creasta metopic“ sau «methopic ușoară"). În primul caz închiderea cusătură utero metopic sau cu 1-2 luni de viață. În acest caz, o tulpină clasică în tipul de craniu trigonocephaly hipotelorism (redus distanta dintre orbitele). În loc cusătură metopic palparea poate determina prefontanel creasta osoasa blocat la 1-2 luni. Deoarece creșterea osului frontal este de la comun metopic depinde într-o mare măsură, închiderea prematură duce la hipoplazie a osului frontal și a maxilarului superior care arata vizual ca un „mic“ persoană.
Semnătura: Sematicheskoe trigonocephaly imagine
În al doilea caz de închidere cusătură metopic are loc mai târziu - în 3-4 luni, ceea ce face ca creasta osoasă de pe fața locului cusătură metopic deformarea moderată a osului frontal, fără dezechilibre de dezvoltare kraniotserebralnoy. În oricare dintre aceste cazuri, ar trebui să consulte un neurochirurg.
Semnătura: Mildmetopicbez semnează dezechilibre kraniotserebralnoy.
craniosynostosis Metopic are loc cu o frecvență de 1: 8000 nou-născuți și constituie aproximativ 25% din numărul total de craniosynostosis. În ultimii ani a existat frecventa uvlienie boala craniostenoza metopic.
Tabloul clinic craniosynostosis metopic priobladaet sindromul hipertensiv, tulburări vizuale și tulburări psihice. Potrivit unui mare studiu internațional declin cognitiv atunci când craniosynostosis metopic apare la 50-60% din cazuri, în timp ce o varietate de tulburări de vedere - 70% din cazuri.
În cele mai multe cazuri, diagnosticul de metopic craniosynostosis poate fi setat deja în inspecție de rutină a neonatolog copilului, pediatru sau neurolog: regiunea palparea creasta metopic cusătura os sarbatorit peste tot, mai pronunțată la baza craniului, „închis“ sau reducerea anterioară și deformate fontanelei.
Standardul de aur în diagnosticul diferențial al craniosynostosis este metopic tomografie computerizata. Este această metodă de diagnostic poate pune in evidenta semne kraniotserebralnoy dezechilibre și compresia lobilor frontali ai creierului.
Semnătura: SKT cu 3Drekonstruktsiey craniostenoza metopic
craniosynostosis Metopic cu trigonocephaly de dezvoltare este o indicație directă pentru tratamentul opreativnomu. Metoda de alegere atunci când craniosynostosis metopic este reconstrucția fronto-orbitale. Până de curând, tratamentul metopic craniosynostosis utilizate tehnici minim invazive, cu toate acestea, conform datelor recente, ele sunt ineficiente.
Semnătura: craniosynostosis metopic minim invaziva dupa chirurgia de corectie si reconstructiva retransmitere
reconstrucție fronto-orbitale este remodelarea osului frontal și osul frontal, oferindu-le forma si placa dreapta fixarea. Optim pentru efectuarea interventiei chirurgicale este la vârsta de 5-8 luni. Într-o intervenție chirurgicală de vârstă anterioară se efectuează numai atunci când craniostenosis dezvoltarea timpurie.
Perioada de recuperare după o intervenție chirurgicală este de aproximativ 10 zile. În acest timp efectuat bandajarea pacient, terapia conservatoare. Primele 3-4 zile după operație, copilul este reținut umflarea orbite, care nu necesită tratament specific.
Pentru mai multe sfaturi puteți contacta secțiunea „Contacte“
Cum să ne contactați