O reproducere a virusurilor in celula - o infecție productivă - un singur proces, convențional împărțit în mai multe etape:
virionilor 1.adsorbtsiya în gura de evacuare
2. intrarea virusului în celule
3. deproteinizare virion și eliberează acidul său nucleic (genomic)
4. Exprimarea genomului viral, sinteza componentelor virionului (transcripție, translație, replicare)
5. Formarea virionilor
6. Ieșirea din noua generație de virionilor din celulă
Primele 3 etape - preparare. De fapt, reproducerea - cu 4 etape.
1. Adsorbtia virionilor în celula - se efectuează în prezența unor receptori specifici. In virusuri simple - proteine de atașare de suprafață în complex - de glicoproteine proteine rol de atașare care formează spini de pe superkapside.
Receptorii de pe suprafața membranelor celulare pot fi de natură diferită, valoarea lor ajunge la 10 sau mai mult de 4 per celulă. Adsorbția începe ca o nespecific, dar continuă ca un virus specific ( „recunoaște“ și se leagă de receptor complementar). tropismul viral - pierderea selectiva a celulelor si a tesutului in anumite tipuri de organisme (prezența receptorilor complementare pe ele).
2. Pătrunderea virionilor în cușcă
- Prin endocitoză mediată de receptor (viropeksisa) - endosome format (invaginare), care conține virusul la locul de adsorbție a virusului. Acesta este combinat cu lizozomului celulară și formele vacuole retseptosomu (penetra și viruși simple și false în acest fel).
- de virus superkapsida membrana de fuziune și celule. Acesta a efectuat proteina de fuziune. Nucleocapsida este în citoplasmă. Caracteristic pentru virusuri complexe cu proteine F-fuziune sau alte glicoproteine (de exemplu, hemaglutinina gripei).
- Combinație posibilă.
3. viruși deproteinizare ( "stripping"). Scopul este eliberarea acizilor nucleici pentru inducerea replicării virale.
Virușii care au pătruns în endocitoză receptorului celulei prin fuziune retseptosomu părăsi membrana (virusuri complexe) sau cu ajutorul proteinelor de suprafață capsidă (virusuri simple). In acest enzime lizozomale si membrana enzimei retseptosomy transportate deproteinizare parțială. Continuă „nuditate“ în proteaze citoplasmă și alte enzime celulare.
Dacă un virus intră în modul în fuziune membrana celulară, deproteinizare începe deja la penetrarea prin enzimele membranei celulare. Ea continuă în citoplasmă.
Eliberarea genomului poate fi completă sau pot neplnym (proteine ale capsidei stânga sau la interior, care protejează în continuare acidul nucleic din citoplasmă nucleaza).
4. Expresia genomului viral. Uneori este nevoie de transport la nucleu.
A) Transcrierea - formarea în matrice și ARN genomic complementar
B) traducerea - traducerea informației genetice din mARN la secvența de aminoacizi. Desfășurată ARN si celulare ribozomii cu supresia sintezei proteinelor celulare. Proteinele virale pot fi formate: un ARNm scurt monocistronici (proteine simple la ribozomi), cu RNAs lungi și policistronici (polipeptida gigant pe polizomilor, ulterior tăiate în proteine individuale).
caracteristici:
- virusuri cu ADN dublu catenar: ADN genomic -> transcriere -> si ARN -> Translation -> proteina (prima nestructurale timpuriu, apoi mai târziu structural)
Aceasta se realizează în nucleu (majoritatea virușilor) - celulă transcriptaza, citoplasmă - transcriptazei virale.
- +ARN - genom ARN și ARN simultan: + ARN genomic> Webcast> proteină (polipeptidă gigant, care este străbătută de proteaze)
- minus ARN: ARN> transcriere> mRNA> Webcast> proteină genomic
transportate transcriptases proprii
- retrovirusuri (virusuri oncogenice si patogeni HIV) - genom diploid a doua identice + ARN monocatenar și transcriptaza (revers transcriptaza) revers (cale aceeași transmitere poate avea virusul hepatitei B și virusul encefalitei de căpușă: ARN-ul genomic> provirusul (ADN complementar)> Transcriere> m-ARN> webcast> proteină
Replication: sinteza pe șablon viral genomului pluralitate inițial de copii identice. Nucleul (majoritatea) și în citoplasmă. Procesul începe după acumularea proteinelor nestructurale timpurii. Efectuat polimerazele celulare virale. Aceasta a efectuat o dată.
- in genomul ADN dublu catenar - via replicază de pe tip semiconservative, cum ar fi ADN-ul celulei
- Unica catenar genomului ARN de + - folosind induse de virus ARN-polimerazei. ARN (dublu catenar replicative complex intermediar) este format pe sursa + ARN este scindată, format pe acesta + ARN identic cu originalul. există o acumulare de copii multiple ale genomului.
- ARN monocatenar genomului - folosind ARN dependent de ARN polimerază, este, de asemenea, prin dublu catenar replicativă complex intermediar
- retrovirusurilor - aceiași pași ca și în transcriere, replicare, legare cu ADN-ul proviral în cromozomul celulei. In matricea ADN proviral este replicat copii ale monotorsionată ARN +.
Retrovirusurile caracterizate printr-o combinație de infecție integratoare și productivă (cu o predominanță a integrative observată persistența virusului).
Ca rezultat al expresiei în celula acumula copii ale genomului viral si proteine structurale. Aceste procese au loc în diferite părți ale celulei, și o metodă de reproducere numită compartimentate (disjunctiv).
5. Formarea componentelor virusului virion. În citoplasma.
viruși simplu: golirea de auto-asamblare, o capsidă sau cub elicoidal tip format. Se pare nucleocapsida.
virusurile sofisticate sunt formate în mai multe etape. Nucleocapsida este format, iar apoi acestea reacționează cu membranele celulare modificate, rochie superkapsidnoy shell, unele virusuri M în formă de strat sub superkapsidom.
6. virionilor Yield din celule
- când liza celulară ( „pe tip vzruvnomu“ caracteristic virusurilor simpli)
- prin înmugurire (virusuri complexe dobândi simultan superkapsid). Celulele mor imediat, să aloce timp pentru o nouă generație de viruși la epuizarea resurselor sale.