Grup de lucru de cercetatori de la Universitatea Washington, efectuate în cadrul CODIFICA pe termen lung a proiectului internațional ( «Proiectul codifice"), finantat de Institutul american de cercetare a genomului uman. Acesta a fost urmat de oamenii de stiinta de la Departamentul de Genetica 7, unul - de la Departamentul de Imunologie, precum și doi experți desemnați din alte organizații de cercetare.
„40 de ani, am crezut că schimbările din ADN-ul, care afectează codul genetic afectează numai modul în care proteinele sunt,“ - a spus cercetatorul plumb, profesor asociat de Medicina si Genetica, John Stamatoyannopulos.
„De acum încolo, înțelegem că această ipoteză care stă la baza modul în care au fost citite genomului uman, pentru a dor jumătate din imagine. Noua descoperire arata ca ADN-ul - un sistem de stocare incredibil de puternic, pe care natura folosește la maxim și în moduri neașteptate, „- a spus într-o declarație universitate.
Din 1960, atunci când codul genetic a fost descoperit, comunitatea științifică a venit de la faptul că acesta este utilizat numai pentru a înregistra informații despre proteine. Descoperirea echipei de cercetare al Facultății de Medicină și stiinte medicale, Universitatea din Washington, arată că există un set paralel de instrucțiuni cu privire la modul de a controla expresia genelor in codul ADN-ului. Aceste instrucțiuni permit să se stabilizeze unele dintre caracteristicile proteinelor și pentru a asigura producția lor.
A doua „limbă“ a ADN-ului a fost necunoscut timp de 50 de ani, pentru că „în scris“, așa cum au fost, pe partea de sus a primului. „ABC“ codul genetic este format din 64 de codoni. Fiecare codon - un resturi de nucleotide triple acidul dezoxiribonucleic care codifică un aminoacid. Se pare că secvența de codoni în gena care codifică secvența de aminoacizi a producției de proteine.
Oamenii de stiinta de la Universitatea Washington au descoperit ca aproximativ 15% din codoane scop dublu. Informații suplimentare despre aminoacizii care determină, de asemenea, situsuri de legare a factorului de transcripție - segmentele de ADN care interacționează cu proteina responsabilă pentru sinteza ARN-ului, și că, la rândul său, a fost utilizat ca matriță pentru sinteza proteinelor. Astfel, aceste Dwan (așa cum sunt numite oameni de știință) determină ARN și apoi - exprimarea anumitor gene.
Seful echipei de cercetare a remarcat că codul genetic este în același timp, conține două tipuri de informație, înseamnă că „modificări ale ADN-ului, care la prima vedere secvență variată de proteine, poate perturba de fapt gene program de control, în cazul în care ambele mecanisme în același timp.“ Modificări în factori de transcripție conduce la o serie de boli grave: cancer, unele tipuri de diabet, sindromul Rett, boli autoimune și tulburări ale funcțiilor vorbirii.
Reamintim, oamenii de stiinta americani au descoperit două motive care duc la schizofrenie. Primul motiv este în comunicare directă cu canalele de calciu, în care genele învecinate CACNA1C și CACNB2. A doua cauză este o cale genetica microARN MIR137, în care gena același nume.
înregistrări similare
Prezentați-vă
Consumul de resurse: 70 cereri / 8.61 MB