Timp de mulți ani, cercetătorii au încercat să descopere capacitatea uimitoare umane de a se adapta la condițiile cele mai intolerabile ale vieții. Se întâmplă adesea ca oamenii pe care natura le-a lipsit fizic - născut fără brațe și picioare, cu o varietate de anomalii, în ciuda tuturor dificultăților au învățat să trăiască o viață plină și nu a fost găsit doar locul printre oamenii obișnuiți, dar, de asemenea, să se bucure și să aprecieze fiecare moment, radiind de-a dreptul optimism. În continuare, vei ajunge sa cunosti aceste persoane.
Jono Lancaster și fața lui uimitoare
Londonezul Jono Lancaster sufera de o boala genetica rara numita sindromul Treacher Collins, care face obiectul unuia dintre cele 50 000 de oameni din lume.
Această boală congenitală incurabilă afectează dezvoltarea țesutului osos, având ca rezultat un copil născut cu defecte, cum ar fi strabismul, gură dimensiune incorectă, bărbie și urechile care sunt în mod substanțial mai mică decât în mod normal.
Foto: Jono Lancaster copilarie
În plus față de defecte fizice persoanele cu sindromul Treacher Collins (STK) suferă de probleme emoționale asociate cu auto-îndoială, datorită aspectului său neobișnuit. Jono a recunoscut că și-a petrecut douăzeci de ani încercând să se încadrează în dragoste cu fata ta, iar acum caută să convingă copiii cu același sindrom te iubesc.
în vârstă de 30 de ani, Yono învățat să mă iubesc și acum vrea să vadă alți oameni sunt capabili să se accepte, un mod natural.
Yono merge cu ateliere de lucru din întreaga lume și să ofere ajutor psihologic și sprijin pentru toți copiii care suferă de STK. Ca un om care înțelege cât de greu este pentru copiii cu aceasta boala trebuie sa te holbezi, tur școală, în cazul în care vorbește despre boala lui.
Nu cu mult timp în urmă, el a călătorit în Australia pentru a se întâlni și a petrece trei zile cu fanul ei în vârstă de 2 ani de Zachary Walton, care suferă de aceeași boală ca și Yono și îl consideră un erou.
În timp ce în Australia, Yono a călătorit în jurul valorii de a socializa cu alți copii din STC și să le ofere sprijin psihologic. Persoana Inspirand continuă să se răspândească dragostea și sprijinul, care să permită copiilor să învețe că ei nu sunt singuri, și că acestea sunt frumoase.
Un tip cu un cap de fire răsucite funcționează ca un contabil
în vârstă de 37 de ani, brazilian Claudio Vieira de Oliveira a fost născut diagnosticat cu artrogripsozei. Forma cea mai severa a acestei boli rare, atrage după sine o încălcare a aproape tuturor articulațiilor, inclusiv chiar și articulațiile maxilarului.
Medicii imediat a spus mamei sale Maria, copilul nu va trăi mult timp, și este necesar să se pregătească pentru înmormântare. Ambient, de asemenea, a început să-i șoptească că ea îl hrănește nimic. Cu toate acestea, în cazul în care, în ciuda tuturor previziunilor, Claudio a supraviețuit.
El a deformat puternic mâini și picioare, iar capul întors înapoi atât de mult încât aproape culcat pe spate.
- Când eram mică, ea este în mod constant în căutarea pentru o afacere potrivita, - spune Claudio - Nu am vrut să fie o povară pentru alții.
A absolvit cu succes liceul, apoi Universitatea de Stat din Feira de Santana, contabilitate de specialitate. În cele din urmă el se întoarce în mod regulat pentru a efectua prelegeri despre motivație, care sa bucurat de mare succes.
- Nu l-am tratat ca inferior, familia -rasskazyvayut Claudio - Deci, dacă ar fi vrut să facă ceea ce oamenii obișnuiți fac, este nimeni nu este interzisă. Chiar și în ciuda faptului că, din cauza bolii el nu putea folosi un scaun cu rotile, și a fost greu să se miște în jurul valorii. Dar asta e atât de sigur de el însuși. El putea să meargă pe străzi, cântând și chiar dans.
- De-a lungul vieții mele trebuie să se adapteze la corpul la lumea din jurul meu, iar acum pot spune că sunt în ea la fel ca toți ceilalți, o persoană normală.
Mama și fiul fără arme sunt în stare să facă toate picioarele
Linda Bannon sa născut fără brațe din cauza unei boli rare - sindromul Holt-Oram, care afecteaza cresterea oaselor si poate provoca probleme cardiace.
Fiul ei, Timmy sa născut cu aceeași boală.
Linda Bannon, să învețe cum să folosească tacâmurile, nu make-up și chiar împletit, folosind picioarele lui, el a spus: „Timmy este la fel ca și ceilalți băieți. Dupa ecografie am știut că el a fost născut fără brațe. Am fost de înțeles îngrijorat, dar nu am fost prea frică, pentru că am știut că va fi capabil să trăiască o viață normală, ca mine. "
„I-am arătat cum să dețină o periuță de dinți și tacâmuri de picioare. El plutește pe spate, folosind picioarele să se miște. Uneori, el se supara, deoarece el nu poate face unele lucruri, cum ar fi mersul pe bicicletă, dar el nu descurajat pentru o lungă perioadă de timp“, - spune femeia.
În prezent, Linda va deveni un vorbitor motivațional pentru a ajuta pe alții care se confruntă cu situații similare.
Misteriosul fără grăsime
Oamenii de știință au identificat Tom Staniford, atlet paralimpic britanic, MDP-sindromul - o boala cauzata de o mutatie genetica care cauzeaza probleme de sanatate aparent fără legătură.
Tom sa născut cu o greutate normala, dar in timpul maturitate a pierdut toată grăsimea subcutanată pe față și extremități. Boala lui înseamnă că organismul este lipsit de deprecierea naturală. Omul care suferă de dureri în picioare, iar în cazul unei căderi a riscului de a rupe un os, Tom este mult mai mare decât cea a oamenilor obișnuiți.
Cu toate acestea, nivelurile de grăsimi din sânge Tom neobișnuit de mare, ca și în cazul în care el este obez. Aceasta este ceea ce a dus la dezvoltarea diabetului zaharat sale. Ca un copil, Tom si auzul deteriorat, iar acum el poartă proteze auditive.
Starea lui a fost definit ca MDP-sindrom, o tulburare genetica extrem de rare. În lumea cunoscută până la un total de opt astfel de cazuri.
„Îngerașul“ - Thumbelina pentru viață
Timp de patru luni de sarcină Brian Dzhourdin simțit că ceva era în neregulă. Stomacul ei nu a crescut ... Cu toate acestea, moașele o asigură în mod constant, explicând că copilul este în creștere. În cele din urmă, a opta lună a tatălui trebuie să facă ultrasunete, iar apoi medicii dat seama că ceva era greșit în dezvoltarea copilului. La momentul nașterii medicul nu a dat nici o previziuni.
Dar ea a ignorat așteptările pesimiste și pentru a supraviețui.
Diagnosticul ei - dvarfizm congenitale - nanism - o stare patologică a sistemului endocrin, caracterizat prin statura anormal de scurt. Pacientii dvarfizmom barbati nu ating o înălțime de mai mult de 130, iar femeile - mai mult de 120 de centimetri de creștere.
Conform previziunilor medicilor, Kenadi este puțin probabil să crească mai mult de 30 de centimetri, iar greutatea sa nu va depăși 4 kilograme.
Fata are un frate mai mic, care sa nascut cu o greutate normala in mai mult de 3 lire sterline.
Părinții sunt foarte plini de speranta ca fratele ei Tiran, Jacob va deveni în cele din urmă o protecție de încredere și sprijin pentru sora lui mai mare mic.
Cea mai mică mamă din lume
American Steysi Herald din Kentucky, a căror creștere este de numai 71 cm, care suferă de o boală cunoscută în medicină ca osteogeneză imperfecta. Această boală ereditară se manifestă prin fragilitate crescută a oaselor care duce la deformarea scheletului si denaturarea proporțiilor corpului.
În ciuda avertismentelor medicilor că sarcina în cazul în care poate duce la moarte, Herald timp de cinci ani, a fost mama a două fiice și un fiu.
„Ambient tocmai a făcut că a repetat unul după altul, că voi muri, dar nu-mi păsa, am vrut cu disperare să aibă o familie normală“, - a spus femeia.
Stacy insistă asupra faptului că, în ciuda tuturor dificultăților, ea este fericit ca copii pentru cea mai mare bucurie.
Femeie jumătate
Rosemary Siggins sa născut cu o boală genetică gravă: hipoplazie. Picioare fete au fost grav deformate și nesimțitor, picioarele se uită în direcții diferite.
Picioare Rose ar putea rătăci pe undeva, ea le-ar putea tăia și arde. Când Rose avea doi ani, mama ei a decis să amputeze piciorul fetei.
„Imaginați-vă Barbie, care a cuprins picioarele. Aici va fi eu. Aproape normală, doar un pic mai scurt - nu 4 vertebre, spune Rosemary. - Părinții mei m-au sprijinit cu adevărat și ma învățat să fie puternic și încrezător. De fapt, mă duc la mână mai ușor - este aproape ca pe picioarele mele ".
Când ea a fost de 16 ani, tatăl său a ei a cumpărat o mașină. Rosemary a cunoscut viitorul sot ei Dave Sigginsom la locul de muncă. Dave a lucrat într-un magazin de piese de schimb, Rose - în stația de distribuție.
Rose nu cred că ea ar putea avea copii. Si mai ales nici măcar nu a visat că ea poate fi un copil sănătos. În plus, nici o femeie cu boala, cum ar fi Rose, nu a dat naștere. Dar sa întâmplat un miracol, copilul a fost născut. Absolut sănătos.
După un timp Rose a dat naștere unei fiice și.
„Oamenii de multe ori cred că viața este ceva ce ar trebui. Și am crescut cu sentimentul că nici nu trebuie să! Iată tot ce trebuie - live! Ridică-te! Do! Seek putere! Nu sta, nu urle ca toate rele. Da, viața este uneori dezgustător, dar totul trebuie să fie plasate. Fii pozitiv. Nu mai căuta numai negativ „, - a spus Rose Siggins, o jumătate de sex feminin.
