Excipienți: benzoat de sodiu - 0,03 g, sucroză - 30,225 g gumă xantan - 0,155 g aromă de căpșuni - 0,048 g
Flacoanele sunt din sticlă de culoare închisă (1) complet cu un volum lingura de dozare de 5 ml sau 10 ml - cutii de carton.
Descrierea Supraks ingredientelor active ® »preparare
efecte farmacologice
antibiotic cefalosporinic semisintetic cu un spectru larg de III generație de acțiune pentru administrare orală. efect bactericid. Mecanismul de acțiune se datorează inhibării sintezei membranei celulare a agentului patogen. Cefixime este rezistent la beta-lactamaze produse de majoritatea bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative.
In vitro și în practica clinică Cefixime este activă împotriva bacteriilor Gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
In vitro Cefixime este activă împotriva bacteriilor Gram-pozitive: Streptococcus agalactiae; bacterii Gram-negative: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp. Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.
Prin acțiunea tsefeksima rezistente la Pseudomonas spp. Enterococcus (Streptococcus) serogrupul D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Enterobacter spp. Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
boli infecțioase-inflamatorii cauzate de predispuse la infectii malarie:
- faringita, amigdalita, sinuzita;
- acută și bronșită cronică;
- otita medie;
- infecții necomplicate ale tractului urinar;
- gonoree fără complicații.
regim de dozare
Adulți și copii peste 12 ani cu o greutate corporală de 50 kg medicament administrat într-o doză de 400 mg 1 dată / zi.
In gonoreei necomplicate administrat 400 mg, o dată.
Durata medie a tratamentului - 7-10 zile.
În infecțiile cauzate de Streptococcus pyogenes, tratamentul nu trebuie să fie mai mic de 10 zile.
Pacienți cu insuficiență renală cu CC mai mică de 60 ml / min prin hemodializă sau dializă peritoneală, medicamentul trebuie administrat sub forma unei suspensii de ingestie.
suspensie orală
Copii cu vârsta de 6 luni la 12 ani de medicament administrat într-o doză de 8 mg / kg greutate corporală o dată / zi sau 4 mg / kg la fiecare 12 ore.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 5-11 ani, doza zilnică este de 6,10 ml în vârstă de 2-4 ani, în forma lichida - 5 ml, la vârsta de 6 luni la 1 an - 2,5-4 ml.
Adulți și copii peste 12 ani cu o greutate corporală de 50 kg medicament administrat într-o doză de 400 mg 1 dată / zi sau 200 mg de 2 ori / zi.
Durata medie a tratamentului - 7-10 zile.
În infecțiile cauzate de Streptococcus pyogenes, tratamentul nu trebuie să fie mai mic de 10 zile.
Când insuficiență renală (cu CC 21-60 ml / min) iliupatsientov hemodializă. doza zilnică trebuie redusă cu 25%.
Când QA ≤20 ml / pacienți minili cu dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.
suspensie Termeni
Întoarceți flaconul și se agită conținutul. Adăugați 40 ml de răcit la temperatura camerei apă fiartă în 2 etape și se agită după fiecare adăugare până la o suspensie omogenă. După aceasta este necesar pentru a da o suspensie să stea timp de 5 minute pentru a asigura dizolvarea completă a peletelor. Înainte de utilizare, suspensia finit trebuie agitată.
efect secundar
Reacții alergice: urticarie, înroșirea pielii, mâncărime, eozinofilie, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), reacții de șoc anafilactic asemănătoare cu boala serului.
Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, tinitus, convulsii.
Din sistemul digestiv: gură uscată, anorexie, greață, vărsături, diaree, constipație, balonare, dureri abdominale, gusa, funcție hepatică anormală, colestază, icter colestatic, candidoza, stomatită, glosită, enterocolită pseudomembranoasă.
Din partea sistemului hemopoiesis: pancitopenie, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică, sângerare.
Din sistemul urinar: nefrită interstițială, disfuncție renală, insuficiență renală acută.
În partea a sistemului de reproducere: Vaginită, mancarimi genitale.
Din parametrii de laborator: creșterea transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemie, creșterea azotului ureic, creșterea hypercreatininemia timpului de protrombină.
Altele: candidoza, dificultăți de respirație.
Contraindicații
- disfuncție renală CS mai mic de 60 ml / min (pentru capsule);
- Copiii până la vârsta de 12 ani (capsule);
- copii sub vârsta de 6 luni (pentru suspendare);
- Hipersensibilitate la cefalosporine și peniciline.
Măsuri de precauție trebuie prescris la pacienții vârstnici, la pacienții cu insuficiență renală cronică, colită pseudomembranoasă (istorie).
Sarcina și alăptarea
Aplicarea Supraksa în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Dacă este necesar, utilizați Supraksa în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
Utilizarea în funcție renală
Măsuri de precauție trebuie prescris pacienților Supraks cu insuficiență renală cronică.
Când insuficiență renală (cu CC de la 21 la 60 ml / min) sau la pacienții cu hemodializă. doza zilnică trebuie redusă cu 25%.
Când KK≤20 ml / min sau la pacienții cu dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.
Utilizarea la vârstnici
Măsuri de precauție trebuie prescris Supraks ® pacienții vârstnici.
Utilizarea la copii
suspensie Contraindicat numire Supraks ® medicament la copii sub vârsta de 6 luni, capsule - copii până la 12 ani.
Măsuri de precauție
Administrarea cronică a medicamentului poate încălca microflorei intestinale normale, ceea ce poate duce la creșterea Clostridium difficile și cauzează dezvoltarea diareei severe și colită pseudomembranoasă.
Pacienții cu antecedente de reacții alergice la penicilină, poate prezenta o sensibilitate crescută la antibiotice cefalosporinice.
In timpul tratamentului, testul posibila Coombs direct pozitiv și reacții fals pozitive asupra glucozei din urină.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare faptul că în compoziția pastei includ zaharoză: 15 g în 20 ml (400 mg).
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Pacienții care iau cefixima, este necesară prudență atunci când de conducere și a ocupat cu alte activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie, luând în considerare profilul de efecte secundare.
supradoză
Simptome: Manifestările au crescut descrise reacții adverse, în special a sistemului digestiv, cu excepția reacțiilor alergice.
Tratament: lavaj gastric; terapie simptomatică și de susținere, care, dacă este necesar cuprinde utilizarea antihistaminice, corticosteroizi, epinefrina, norepinefrina, dopamina, terapie cu oxigen, soluții transfuzii de perfuzie, ventilator. Cefixime este producția în cantități mari din sângele circulant prin hemodializă sau dializă peritoneală.
interacțiuni medicamentoase
Blocanții tubular cefixime secreție (alopurinol, diuretice) întârziată excretie prin rinichi, care pot duce la o creștere a concentrațiilor plasmatice de medicament.
Cu aplicarea simultană a carbamazepinei cefixim și carbamazepina crește concentrația plasmatică.
Reduce indicele de protrombină, crește efectele anticoagulante.
Antiacidele care conțin aluminiu sau hidroxid de magneziu, absorbția lentă a medicamentului, iar medicamentul trebuie utilizat timp de 1-2 ore înainte sau 4 ore după administrarea acestor medicamente.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
baza de prescriptie de droguri.
Condiții și termeni
Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.
Suspensia obținută trebuie utilizată în decurs de 14 zile după preparare atunci când este păstrată (15-25 ° C).
interacțiuni medicamentoase
Blocanții tubular cefixime secreție (alopurinol, diuretice) întârziată excretie prin rinichi, care pot duce la o creștere a concentrațiilor plasmatice de medicament.
Cu aplicarea simultană a carbamazepinei cefixim și carbamazepina crește concentrația plasmatică.
Reduce indicele de protrombină, crește efectele anticoagulante.
Antiacidele care conțin aluminiu sau hidroxid de magneziu, absorbția lentă a medicamentului, iar medicamentul trebuie utilizat timp de 1-2 ore înainte sau 4 ore după administrarea acestor medicamente.