Chimie și Inginerie Chimică
Într-un organism diploid are două copii ale fiecărei gene, ci pentru supraviețuire și viață normală în cele mai multe cazuri, este suficient pentru o copie. Mutația perturbarea funcției unei gene vitale pentru organismele haploide este legal, dar poate fi daunatoare pentru diploid, în cazul în care afectate de doar una dintre cele două copii ale genei. Cel mai adesea in genomul de organisme diploide conțin mai multe astfel de recesive le-dispozitive de ridicare. Cu toate acestea, reproducerea sexuală limitează numărul de IA. Dacă ambele păsări mamă sunt mutații letale recesive în aceeași genă, copilul lor poate moștenească două copii ale genei mutante și nu primește nici un astfel de organism normală moare, și cu ea se va pierde copii mutante ale genei. Cu cât sunt mai frecvente la o populație de gena mutant, aceasta cu atât mai repede vor fi eliminate. Ca rezultat, un echilibru se stabilește între viteza de eliminare a alelei mutante și rata de formare a acesteia datorită noilor mutații. La echilibru, alela mutantă se găsește în populație sunt rare (deși mult mai des decât ar fi într-un organism haploidă) marea majoritate a indivizilor sunt într-adevăr pe diploide locus-ei vor avea două copii funcționale ale genei. La fel este cazul cu aceste mutatii recesive. care tocmai dăunătoare, dar nu și legal. [C.11]
Mecanismul cromozomală determinarea sexului în plante a fost prezentat pentru prima dată la arpus mușchi Sphaero. Masculii de organisme haploide au 7 autozomi si o amenda de cromozom Y, și de sex feminin - 7 autozomi si unul major X-cromozom. sporofit diploid Sphaero arpus 14A are cariotip XY. Ca urmare a tetradelor de spori meiotice produse în care există o scindare a 2a (7A -f Y) (2 (7A -f X). [C.95]
Are schimbul de informații genetice de la bacteriofagul - organisme haploide, care, în absența unei celule gazdă nu este capabil să [c.482]
Care sunt frecvența teoretic așteptat de alele. în cazul în care nu există alte procese din populație nu se produce dacă metodele de calcul al echilibrului coincid frecvențele alelelor pentru organismele diploide și haploide [c.135]
Cele mai multe mutatii sunt daunatoare, deoarece acestea încalcă funcția genei. care a fost deja optimizat prin selecție naturală. Cu toate acestea, uneori, mutația care modifică o genă existentă poate avea loc în acest mod. el dobândește o nouă funcție utilă. Ca o regulă, o astfel de mutatie face ca gena nu este în măsură să își îndeplinească funcția sa inițială și dacă această funcție a fost vitala. organism haploid moare. Cu toate acestea di- [C.11]
Bacteriile pot supravietui doar cu un singur cromozom în acest sens, ele sunt organisme haploide. Cu toate acestea, dinamica diviziunii și replicarea cromozomilor lor este că, în aproape toate situațiile creșterea medie de celule bacteriene cuprinde de la jumătate până la doi cromozomi complet. Prin urmare, în culturile însămânțate imediat după tratament mutagenă mutații determinate cu fenotip potențial recesiv (de exemplu, asociată cu funcția enzimatică) poate fi mascată de prezența cromozomului intacte în acele clone în care acesta din urmă este prezent. În acest sens, este oportun să se dea cultura tratată cu mutagenă să crească pentru o anumită perioadă de timp și, astfel, elimina posibilitatea prezenței simultane în același cromozomi celule. care conține nouă mutație. și același cromozom. Durata acestei perioade depinde de divizia timp a unei anumite bacterii pe parcursul creșterii în aceste condiții, și creșterea specificității. Pentru specii sau tulpini, care în timpul creșterii celulelor formează lanțuri sau grupuri (de exemplu, Bacillus, Streptococcus, Staphylococcus), această perioadă este mai lungă. decât pentru tulpinile care cresc ca celule singulare. În cazul în care strângerea excesivă a celulelor în creștere cu mutație încep să se împartă, și apoi într-o singură celulă poate fi mai multe copii ale aceleiași mutație. Dacă doriți să obțineți un număr de mutante independente de același tip, este cel mai bine chiar și în timpul inducerii mutațiilor mutageni, sau imediat după cultura se împarte în porțiuni și apoi fiecare dintre porțiunile selectate după o perioadă de cultivare de un singur mutant. După cum sa menționat anterior în descrierea metodelor de mutageneză dacă timpul este suficient de mare de tratament mutagen, cultivarea este realizată simultan cu un mutagen prin inducție, eliminând astfel necesitatea cultivării ulterioare. [C.26]
În ciclul de viață predomină gaplofaza Neurospora, în timp ce diplofaza se termină imediat după meiozei și formarea așa-numitelor ascospores. Fiecare celulă-mamă diploide formează un spor ascospores haploizi 8, care pot fi selectate în afara celui sac de unul. După germinare ascospores haploizi corp format, iar proprietățile hoploide apar în mod direct, fără tulburări asociate cu fertilizare și dominare. Dominare, desigur, poate avea loc numai în organisme care conțin doi cromozomi de fiecare tip. [C.230]
Cele mai multe microorganisme și organisme haploide reproduc asexuat. Prin urmare, frecvența populațiilor lor naturale manifestări fenotipice care au loc mutații înalte (fără heterozygotes a) și sunt imediat supuse selecției naturale. Prin urmare, diversitatea genotipică a populațiilor naturale de organisme haploide, mai puțin decât cea a diploide. [C.36]
Androgenesis - partenogeneza de sex masculin - dezvoltarea organismelor haploide de po- urmează fertilizarea, atunci când nucleul ovulului din orice motiv este eliminat. [C.340]
Așa cum am menționat în capitolul I, în funcție de faptul dacă organismele obișnuite dublu set ILP de cromozomi, regulile prin care genotipul este determinată de descendentul, vor diferi în mod semnificativ. În organisme haploide (cu un set obișnuit de cromozomi), de regulă, nu există nici o reproducere sexuală, organismele se multiplica prin divizare, devenire, sporularea și, prin urmare, nu poate produce decât propria lor natură (dacă excludem cazul mutațiilor). Haploizii sunt bacterii, alge, drojdii, fungi. Dacă x (i, t) - numărul de vârstă genotip t, ecuația evoluției [c.41]
Într-un organism diploid are două copii ale fiecărei gene - una de la fiecare părinte, ci pentru viața de supraviețuire și normală în cele mai multe cazuri, este suficient pentru o copie. Mutația perturbarea funcției unei gene vitale pentru un organism haploid este letal, dar poate fi inofensivă [C.10]
După toate probabilitățile, faza diploid dominanță în plantele superioare și animale datorită capacității de a supraviețui chiar și în heterozigoții apariția uneia sau mai multor mutații extrem de dăunătoare. Pentru oamenii de stiinta implicati in genetica biochimice. utilizarea organismelor haploide oferă avantaje metodologice enorme lozvolyaya identifica cu ușurință mutații recesive. [C.43]
Astfel. din speciile diploide cu reproducere sexuală pot apărea ca urmare a unor noi mutații în gene copii suplimentare ale genelor existente, aceste noi gene se pot răspândi în populația din cauza de selecție în favoarea heterozigoți. și nu vor fi pierdute, iar genele originale și în cele din urmă, noile gene pot fi în plus sunt încorporate în genomul ca rezultat al proceselor de duplicare genetice și recombinare genetică. Această succesiune de evenimente este chiar posibilă numai în speciile diploide. Îmbogățirea speciei genomului haploide cu mare dificultate. Dacă în procesul de dobândire a unei noi specii de gene ar trebui să-și păstreze gena vechi, el va trebui să aștepte apariția mutației dorite într-una dintre foarte puține persoane care au avut deja loc duplicarea locus corespunzător. Deoarece mutațiile și duplicări într-un anumit locus sunt foarte rare, mintea haploizi trebuie să aștepte o coincidență a acestor evenimente este într-adevăr un timp foarte lung (fig. 14-8). Calculele detaliate arată că, într-un caz tipic al unui organism diploid este capabil să se extindă genomul său, și se adaugă la acesta noile gene cu noi functii in sute sau chiar mii de ori mai repede decât o face într-un organism haploidă. [C.13]
Printre lucrări pe differeitsirovke celule de plante individuale în cultură sunt particulare experimente de interese cu celule de polen imature (microspori). Aceste celule extrem de specializate, cu un set haploid de cromozomi, printr-o serie de proceduri experimentale pot fi făcute să prolifereze și să dea naștere unei plante întregi (fig. 19-67). organisme haploidă, crescute în acest mod poate fi de mare importanță științifică și practică pentru genetica și ameliorarea plantelor. Experimentele Uspepshye au fost efectuate în această direcție cu plante de tutun și orez. [C.206]
organisme de haploid. Genetica clasice tratate organisme superioare - animale (cum ar zbura de fructe) și plante (de exemplu, porumb). Cu toate acestea, progresele recente în acest domeniu, ceea ce a provocat o adevărată revoluție în biologie, au fost posibile datorită cercetării efectuate asupra organismelor unicelulare - si a bacteriilor - precum și pentru viruși. Cupe e altele ca obiecte de studiu utilizate mucegai pâine Neurospora RASSA, ciuperca Aspergillus [c.480]
Astfel. din cele două componente principale ale cromozomi - ADN si proteine - ADN-ul este doar purtătorul informației genetice. In genetica clasica, genele nu sunt identificați cu orice compuși chimici specifici noi știm acum că ele sunt anumite părți ale moleculei de ADN, adică. E. Secvența de nucleotide într-o polideoxiribonucleotidă dublu catenară. Problema de dublare a cromozomului este considerat în capitolul următor. Recombinarea la organisme puțin haploide se produce aparent prin divizarea și reuniunea de cromozomi. [C.484]
Recombinarea în bacteriofagi nu se face întotdeauna în același mod ca și în organismele superioare. Astfel, două TION retsiprok încrucișat doar în medie, sunt formate cu o frecvență egală. In unele celule pot prevala brusc crossovere de un anumit tip. Acest lucru indică faptul că mecanismul de recombinare în fagi într-un fel se abate de la chiasmei obicei, existente în organismele superioare. Cu toate acestea, recombinarea are loc suficient pentru a permite în mod regulat pentru bacteriofagul ar putea fi, de asemenea, pentru a construi hărți genetice prin plasarea lor într-o secvență anumite gene și la distanțe diferite față de cealaltă. Genetic fagii se comporta ca organisme haploide cu o grupare de legătură. [C.259]
Mai târziu, caracteristic embrionare moarte translocatiilor reciproce in organisme haploide, și, eventual, de asemenea, în diploide. Cand reciproce translocații cromozomiale punte nu este format, deși există un deficit de nucleul unor blocuri de gene. care acționează cu întârziere mutații letale suspectate de a provoca moartea. atunci când blocurile lipsesc genele necesare pentru diferențierea. Cu toate acestea, mutatii letale dominante ca rezultat, de obicei, la moartea organismelor în primele faze ale dezvoltării lor. In timpul zdrobire de educație cromozomi dicentric și continuă poduri educaționale duce la o pierdere necompensate a genelor in nucleu, care devine din ce în ce mai neechilibrat prin compoziția genetică. În consecință, lipsesc blocuri de gene. găsit în nuclee de embrioni. format din gameți care transporta mutatii dominante letale. nu poate fi comparat cu blocuri lipsă printre gene de produse de fisiune translocatie reciprocă. moartea embrionului din cauza mutatii letale dominante, Marea [c.122]
Dacă știm aptitudinea de genotipuri. atunci putem prezice rata de schimbare a frecvențelor genotipului. Reciproca este de asemenea adevărat, și genetica determinat de multe ori adaptabilitate, bazată pe modificarea frecvențelor genotipului. Aici este cel mai simplu exemplu. Să presupunem că într-o populație mare a unui organism haploid, de exemplu Es heri hia oli, inițial frecvența a două genotipuri A și o reprezintă la 0,5, iar următoarea generație 0.667 și respectiv 0.333. Din aceasta putem concluziona că dispozitivul A și A sunt, respectiv, 1 și 0,5. Rețineți că, atunci când spunem o populație numeroasă. Acest lucru înseamnă că driftul poate fi neglijată [c.138]
Cu toate acestea, există cazuri în care centrioles. Se pare să apară de novo. Deci deși ou neonlodotvorennye multe animale sunt lipsite de centrioles funcționale pentru prima diviziune mitotică (onlodotvoreniya monostrat) a fost utilizat centrioles snermiev (Sec. 15.4.8), în anumite condiții experimentale (tulburări severe echilibrului ionic sau stimulare electrica), ele pot forma un număr diferit de centrioles. Fiecare centriol inițiază formarea unei figuri mici de o stea. și unul dintre aceste stele pot fi apoi utilizate pentru diviziunea celulară în timp ce din ou nefertilizat se dezvolta organismul haploidă (un astfel de curs al evenimentelor este numit partenogeneza - a se vedea secțiunea 13.4.8 ..). Probabil, în citoplasmă ouălor nefertilizate sunt unele precursori ai centrioles că nr circumstanțe speciale pot fi transformate în noi centrioles reale. [C.301]
Cunoscut, cu toate acestea, cazurile în care apar centrioles să apară de novo. De exemplu, în ciuda faptului că unele tipuri de ovocite nefertilizate pare să nu conțină centrioles funcționare pentru prima mitoză după fertilizare folosind centrioles spermă (vezi. De mai sus), în anumite condiții (cum ar fi tulburări severe echilibrului ionic sau stimulare electrica), ele pot forma sau că numărul de centrioles proprii. Fiecare centriol formează o cifră mică de o stea. una dintre care pot fi apoi utilizate în timpul diviziunii celulare. conducând în cele din urmă la dezvoltarea unui organism haploid (proces descris numit partenogeneză). Astfel. există motive să se presupună că, în citoplasmă ouălor nefertilizate acolo Kie ka-ceva predecesorii centrioles. [C.108]
Fig. 15-7. Formarea unei noi gene într-un organism haploid. Această secvență de evenimente pare a fi mult mai simplu. decât cea prezentată în Fig. 15-6, dar necesită mai mult timp pentru realizatsiiznachitelno
Funcția biologică podea constă în producerea unei multitudini de tipuri de recombinare. Probabilitatea ca orice combinație specifică de gene pot fi asamblate într-un număr de generații în detrimentul unui singur proces de mutație și fără reproducere sexuală. este practic zero. Luați în considerare apariția genotipului derivate din ab genotip ancestral LAN in organism haploide. În cazul în care această transformare este dependentă de numărul de linii de mutatii in asexuată, ar fi loc extrem de repede. Cu toate acestea, în populația unui organism cu reproducere sexuată nou genotip ab poate fi format în doar două generații care rezultă din încrucișări între trei linii, fiecare purtând o alelă - a, b sau c (Wright, 1931 Miller, 1932). [C.83]