Fără compensare medicale în timp util pentru pacienții care suferă de dezvoltare necorespunzătoare și insuficientă a organelor și sistemelor individuale. Exprimat insuficienta hipotalamo hipofizo pot fi congenitale și secundare, care apar pe fondul prejudiciului, dezvoltarea proceselor neoplazice sau a efectelor infecțioase.
Funcția insuficientă a glandei pituitare și hipotalamusului
Lipsa funcției hipofizei - sindrom patologic caracterizat prin lipsa secretiei de hormoni tropic adrenocorticotrop (ACTH), tirotropină, foliculo-stimulant, luteinizant, somatotropina, melanotropin, lipotropina.
Motivele pentru care există o lipsă de funcție a hipotalamus: o tumoare în sistemul hipotalamo-hipofizar, tulburări cardiovasculare, sistemului nervos central, expunerea la radiatii, leziuni traumatice.
Simptomatologia cauzata de secretia insuficienta de hormoni ai glandelor endocrine periferice reglementate de acești hormoni tropic, și depinde de amploarea prejudiciului, severitatea proceselor distructive. Lipsa rare de producție a unui hormon, este adesea interconectate procesele prin regiunea hipotalamo-hipofizo a sistemului nervos central.
Hormoni regleaza procesele biochimice existente in celula, transmițând semnale în celulele țintă ale SNC ale tuturor organelor și țesuturilor, care permite organismului multicelular să funcționeze ca unitate.
Simptomele de insuficiență hipofizară hipofizare
Simptomele de insuficiență hipofizară poate să apară ceva timp după dezvoltarea patologiei. Simptomele cele mai pronunțate de insuficiență hipofizară se manifestă sub forma unor tulburări trofice ale pielii și țesuturilor.
secreție redusă a TSH duce la o reducere a biosintezei iodotironine (T4 și T3) hipotiroidism.
reducerea secretiei de hormoni FSH și LH conduce la următoarele modificări. Deficitul de FSH și LH la femeile amenoree manifestă și semnele clinice ale deficitului de estrogen (atrofia sânului, uscăciunea pielii, scăderea libidoului). La bărbați, există semne de hipogonadism, irosirea musculare. Deficitul de FSH și LH, care a apărut înainte de debutul pubertate sau în timpul acestei perioade, ceea ce duce la absența totală sau parțială a caracteristicilor sexuale secundare. Atunci când eșecul cu gonadotropine conservate secreția GH cauzată de absența zonelor de închidere steroizi sexuali epifiză de creștere la nivelul oaselor lungi ale membrelor cauzează o creștere excesivă. Patologia Interesant este sindromul de așa-numita lui Fröhlich, sau sindromul hipofizar. Această combinație de obezitate hipogonadism. Sindromul hipofizară apare ca urmare a disfunctiei a hipotalamusului și, prin urmare, o încălcare a regulamentului hipotalamo-hipofizar. Cauza obezității este o încălcare a apetitului și a atrofiei genitale apare ca urmare a producției insuficiente de FSH și LH de către glanda pituitară.
Cu o lipsa de hormon produs de glanda pituitara se dezvolta boala (care cauzează)
secreție timpurie redusă a somatotropina hipofizar (hormon de creștere), conduce la dezvoltarea de nanism hipofizar (nanism hipofizar, hipofiza microsomia) apare și întârzierea creșterii dezvoltării fizice. Cu o lipsa de hormon produs de glanda pituitara, se dezvoltă boala, care determină toate dezvoltarea în continuare a corpului uman. o importanță semnificativă a factorilor genetici, lipsa de hormon hipofizar cauzează această boală, precum și leziuni ale SNC organice care apar in utero sau în primii ani de viață a unui copil. Acesta a decis să aloce un deficit absolut de hormon de creștere, cauzată de o scădere a secreției sale, iar relativa asociată cu o scădere a sensibilității țesutului la acest hormon, precum și un deficit în țesuturile de insulina ca factor de crestere. Faptul că încă cauzează nanism, dezbaterile sunt încă.
Combinația eficientă de teste biochimice in diagnosticarea insuficientei pituitare: