Reprezentarea schematică a centrului carbocationic. Afișează o vacantă p-orbital.
Carbocationului - particulă, în care atomul de carbon concentrat sarcină pozitivă, atomul de carbon are un liber p-orbital.
Carbocationului - acid tare Lewis. Ea posedă activitate electrofilă.
Metodele de preparare
- Acțiunea reactiv electrofil la legătură multiplă.
- heteroatomi protonare urmată de scindarea „molecule mici“ (de ex. H2 O)
- Solvoliză - divizare sub acțiunea solventului
- Metode specifice:
- α serial, β-dezintegrarea de metan tritiată (CH3 T)
- ionizare cu fascicul de electroni în spectrometru de masa
stabilizarea factorilor
- Factorul spațiu - screening-ul centrului de reacție.
- Factorul de rezonanță - structurile de rezonanță mai are carbocationului, cu atât mai mult este stabilă.
- Natura și poziția substituenților în lanțul de carbon - donând substituenți (-NH2; -OH; -SH; -NHR; -OCH3) stabilizează carbocationului.
chimice
- Interacțiunea cu nucleofili.
- Capacitatea de a p-eliminare - clivaj cu formarea de protoni multiple de legătură.
- Regrupare într-un carbocation mai stabil - izomerizarea primar mai stabil carbocationului secundar sau terțiar.
Vezi ce „carbocationului“ în alte dicționare:
Dinamic stereochimie - secțiunea stereochimie, studiind efectul de spațiu. structurii moleculare pe viteza și direcția de p tions într-un ryh participă. DOS. spații facilitate. p este percolarea TION stereoselectivitate (sau stereospecificitate) definit de ... Chemical Encyclopedia
KAMFENOVYE rearanjamente - duce la o restructurare a scheletului de carbon Port. terpena într-un nucleofil. substituție, adiție sau eliminare. Dacă există centru de carbeniu în molecula (vezi. Carbocationilor) care rezultă din scindarea anionului (OH. CI, etc.) ... ... Chemical Encyclopedia
plus electrofile - (. Engl plus electrofilă reacție) reacție de adiție, care a fost condus în etapa inițială efectuează particule electrofil, încărcat pozitiv sau are un deficit de electroni. În etapa finală, o ... ... Wikipedia
Bamford Stevens REACȚIE - laborator. Procedeu de obținere a olefinelor și diazoalkanes (sau) tosilhidrazonei se descompune sub acțiunea unui proton alcoolatii p celeration ex. în care R, R. R H, alchil sau cicloalchil, arii; Ts n CH3C6H4SO2. Când se utilizează tosilhidrazonei neramificat ... Encyclopedia chimică
Reacții heterolitice - (. Din heteros grecești alta și o altă descompunere liză, descompunere), se continuă cu chimicale Heterolysis. conexiune, și anume cu discontinuitatea sa la perechea de electroni k rom, comunică, rămâne unul dintre atomii, de obicei se formează ioni: .. Uneori ... ... Chemical Encyclopedia
GIDROGALOGENIROVANIE - aderarea hidrogeni halo asupra org legături multiple. Conn. de ex. De reacție. creșteri de capacitate în numărul de halogenhidrici: HF <НС1 <НВг Olefinele - (. Oleum lat ulei) (alchene, hidrocarburi etilenice), nesaturat. aciclic. hidrocarburi care conține o legătură dublă C = C; f la totalul CnH2n. Atomii de carbon la dubla legătură au hibridizare sp2 și forma s și conexiune p. Acesta din urmă este format din ... ... Encyclopedia chimice Rearanjamente moleculara - chimice. p țional, ca urmare a unei modificări a ryh aranjament reciprocă a atomilor în moleculă, plasați legături multiple și multiplicități acestora; poate fi realizată menținând în același timp compoziția atomică a moleculei (izomerizare) sau cu schimbarea. Mark P. m. Împărțit ... Encyclopedia chimice Pinacol Și RETROPINAKOLINOVAYA rearanjamente - avansat reciprocă. 1,2 diolii și comp carbonil. aldehide și cetone, însoțite de 1,2 migrațiune atom substituenți H sau grupe de atomi. R, R1, R3 H. alchil, arii, R2 H, alchil, arii, aralchil, acil. Pinacol rearanjare (P. p.) ... ... encyclopedia chimice