Implicarea AP fatului de multe ori duce la formarea a avut malformații congenitale (CDF), cum trece prin cavitatea amniotică, AP poate lega porțiuni împreună separate ale placentei, cordonul ombilical, și (sau) corpul fetal (uneori penetrează corpul de fructe). Formarea WRT AP datorită prezenței strangulări amniotic numite sindrom (EPS). Termenul "constricție band amniotic" are multe sinonime anormală a pielii se pliază, Adam Complex, amniohorionicheskie mezoblasticheskie toroane fibroase amniogennye cute amputare complexat in amniotcheskih constrictions, constricția congenital inelar, sindrom congenital constrictive, congenital constricție transversal circular și defecte congenitale.
SAP dă naștere unor anomalii structurale (PPS), variind de la minore la forme letale manifestări. Cele mai frecvente simptome ale EPS sunt (în 80% din cazuri) deformarea degetelor / mâini (de preferință 2, 3, degete 4a) konstriktsionnymi inelate strangulări (toroane). Compresia gâtuirile (încâlci toroane) pot fi de diferite grade de severitate de la ușoare atunci când rupte numai la nivelul membrelor estetic pronunțat - cu fluxul sanguin și sensibilitatea tulburare apariție a edemelor, congestie limfatic, umflare, până la necroză și amputație intrauterine membrului sub scaun strangularea (sau pana cand nevoia de amputare chirurgicală după naștere).
În 10% din cazuri au ca rezultat o compresie a maduvei AP bucle, contribuind la formarea de noduri pe acesta false și adevărate (crescând astfel riscul de hipoxie, și moarte fetală antenatale si intrapartum). Un alt 10% este în tulpina la alte site-uri, inclusiv cele ale extremităților inferioare. În 12% din cazurile de EPS observate anomalii fetale craniofascial: buza cleft si palatului, anoftalmia deformare nazala, microftalmie, hypertelorism, strabism (strabism), coloboma a irisului, ptoza, lakrimalnoy obstrucție (rupere) glandei. De asemenea, este posibil să se formeze cephalocele, anencefalia multiple contracturi articulare, pterigion, picior stramb, talipomanus, psevdosindaktilii și colab.
Etiologia SAP nu se cunoaște cu exactitate. teratogenicității Am fost oferit, teoria genetică și multifactorială, dă naștere la ruperea membranelor. ruptură patogenie membranelor în fazele incipiente ale sarcinii duce la „anexați“ structuri de fetus „lipicios“ toroane mezenchimale care provin din partea chorionic a amnion care provoacă formarea defectelor perturbatoare (adică, defectele generate din cauza distrugerii structurilor normale formate). În 50% din AP a constatat la femeile cu patologie extragenitala. Se presupune că principala cauză a formării AP este intrauterina si infectia intraamniotic (amnionitis, endometrită). Factorii predispozanti includ traume și anomalii genitale, incompetenta cervicala, violarea integrității (de exemplu, autopsia înaltă) membrane, oligohidramnios. În cazul oligohidramniosul pronunțate (compensate embrion sau fetus la cochilii) între integuments fat și amnionic format cusătură, care dobândesc caracterul toroanelor sau filamentelor (și ulterior - AP). Un rol important în multe cazuri, astfel de medicamente, cum ar fi teratogenic metadonă (metadonă) sau lizergievoy dietilamida acidului (LSD). Probabilitatea reapariției SAP (cu formarea de malformații congenitale la fat) este extrem de mică.
Factorul decisiv în favoarea CDF fătului datorită prezenței AP este detectarea unei astfel de gravide prin ultrasunete (ecografie in timpul unei suspiciuni de SAP poate apărea atunci când caracteristica de obicei acumulate două sau mai multe CDF pentru aceasta). toroane fibroase care se extind de la suprafața placentei poate fi văzut amestecându-se în corpul fetal format la defecte, dar nu pot fi vizualizate. Diagnosticul diferential se face cu adeziuni separare și intrauterine horioamnioticheskim, care nu sunt conectate la corpul fatului si provoaca anomalii structurale.
Prognosticul depinde de severitatea anomaliilor. Formele cele mai severe ale bolii sunt letale. Manifestările ușoare ale bolii, care sunt uneori detectate doar la naștere, nu au nici un efect asupra supraviețuirii. SAP este o indicație pentru chirurgie (deformari ale membrelor), care include efectuarea operațiunilor chirurgicale în mai multe etape. Volumul de chirurgie este ales în funcție de locație, tipul și nevoia de prioritizare a elimina deformări.