Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Ronaksan
pentru tratamentul bolilor de etiologie bacteriană la câini și pisici
(Organizația-dezvoltator: «Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Franța)
I. Informații generale
Denumire comercială de droguri: Ronaksan (Ronaxan).
Denumire comună internațională: doxiciclină.
Forme de dozare: tablete pentru administrare orală.
eliberare Ronaksan în două doze conținând doxiciclină ca ingredient activ (sub formă de hiclat) - 20 mg / tab. și 100 mg / tabletă. și excipienți: stearat de magneziu și celuloză microcristalină.
Ca aspect, medicamentul este o rundă biconvexe de la galben deschis la galben.
Termenul de valabilitate a medicamentului atunci când este depozitat într-un ambalaj închis producător de - 36 de luni de la data fabricatiei.
Este interzisă utilizarea Ronaksana dincolo de data de expirare.
Release Ronaksan ambalate la 10 comprimate în blistere din PVC si folie de aluminiu pe bază de hârtie. Blisterele sunt ambalate în cutii de carton, unul câte unul (pentru doza de 100 mg / tab.), Sau 2 bucăți (pentru o doză de 20 mg / tab.), Împreună cu instrucțiunile de utilizare.
A se păstra într-un ambalaj medicament un producător închis, a separat de produsele alimentare și hrana pentru animale și protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură de la 0 ° C până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat eliminat în conformitate cu cerințele legislației.
Ronaksan fără prescripție medicală a unui medic veterinar.
II. proprietăți farmacologice
Ronaksan se referă la medicamente antibacteriene tetraciclină.
Doxiciclină hiclat. o parte din medicament, se referă la o companie de antibiotic semisintetic treia generație tetraciclina, este activă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram negative: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. spp Corynebacterium. Actinomyces spp. Clostridium spp. Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp. Listeria spp. Fusobacterium spp. Pseudomonas spp. Pasteurella spp. Eikenella spp. Enterococcus spp. Enterobacterii spp. Moraxella spp. Brucella spp. Bartonella spp. Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides TECTUM, Salmonella, o și micoplasme, spirochete, chlamidii și rickettsii.
doxiciclina mecanism de acțiune bacteriostatică asociată cu inhibarea enzimelor care catalizează legare aminoacetil-c acceptori ARN ribozomal, ceea ce duce la blocarea interacțiunii aminoatsiltransportnoy subunitatea 30S ARN-ribozomal și perturbarea membranei a sintezei proteinelor celulare microbiene.
După administrarea orală a doxiciclină hiclat este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal și ajunge în circulația sistemică, concentrația plasmatică maximă observată după 3 ore după administrare, rămase la niveluri terapeutice timp de 24 de ore; pătrunde cu ușurință în cele mai multe organe și țesuturi, este metabolizat în ficat în metaboliți inactivi excretați în principal prin fecale și urină.
III. Ordinea de aplicare
pisici Ronaksan și câini administrat în scopuri terapeutice în bolile respiratorii (rinita, amigdalita, pneumonie), ale sistemului urogenital (cistite, pielonefrita, prostatita, endometrita), piele (dermatita purulent, abcese) și alte infecții, agenți patogeni care sunt sensibile la doxiciclină.
Contraindica utilizarea animalului este sensibilitate crescută la antibiotice medicament tetracicline și grupul exprimat de către ficat și / sau de rinichi uman.
Nu ar trebui să fie utilizat Ronaksan femele gestante și în lactație, și căței și pisici în perioada de dezvoltare a dintelui.
Ronaksan animal individual aplicat oral amestecat cu hrana sau injectat la rădăcina limbii cu forța o dată pe zi, la o doză de 10 mg doxiciclină per 1 kg de greutate animală. Cursul de tratament pentru boli acute în 3-5 zile, cronice - 8-10 zile.
Pe dozare prescripție veterinară și durata de utilizare poate fi crescută.
În caz de supradozaj Ronaksana animale pot prezenta vărsături, pierderea poftei de mâncare, tulburări de coordonare a mișcării. În acest caz, ar trebui să nu mai utilizați produsul și să atribuie un mijloc de tratament simptomatic.
Caracteristici de acțiune a medicamentului în timpul primei sale cereri de anulare și nu este dezvăluită.
femele gestante și în lactație Ronaksan folosite din motive de sănătate, sub supravegherea medicului veterinar curant, deoarece absorbția sistemică a medicamentului poate provoca tulburări ale dezvoltării fetale ale țesutului osos.
Evitați să săriți doza următoare, deoarece acest lucru poate duce la eficacitatea terapeutică redusă. În cazul lipsei administrarea unei singure doze de preparat este reluat la aceeași doză, în același mod.
În aplicarea medicamentului, în conformitate cu prezenta instrucțiuni, efecte secundare și complicații la animale, de regulă, nu se observă.
La sensibilitatea individuală ridicată la tetracicline și apariția reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este oprită și prescrie animale antihistaminice și mijloace de tratament simptomatic.
Nu aplicati Ronaksan impreuna cu grupe de antibiotice cefalosporine și peniciline bactericide (datorită posibilei reducere a activității antibacteriene) la medicamente si aditivi pentru furaje care conțin calciu, magneziu, fier și aluminiu barbiturice și fenitoină (datorită posibilei absorbției de deteriorare).
nu Ronaksan destinate să se aplice animalelor productive.
IV. măsuri de prevenire cu caracter personal
Atunci când se lucrează cu Ronaksanom trebuie să respecte regulile generale de igienă și de siguranță furnizate atunci când se ocupă cu medicamente.
Oamenii cu hipersensibilitate la componente ale medicamentului, pentru a evita contactul direct cu un medicament.
Când utilizați nu fuma, bea sau să mănânce după locul de muncă ar trebui să se spele pe mâini cu apă și săpun.
Contactul accidental al medicamentului cu piele sau a membranelor mucoase ale ochiului, acestea trebuie spălate cu apă. În cazul simptomelor de reacții alergice sau Ronaksana contactul accidental în corpul uman trebuie să contacteze imediat unitatea medicală, se prezintă cu o etichetă sau instrucțiuni de utilizare a medicamentului.