Curs 3. Sistemul vacuolar
- Clasificarea componentelor sistemului vacuolar
- reticulului endoplasmatic. Istoria studiului său, morfologice, Gia și funcții.
- Golgi. studierea istoriei. Morfologia și funcția-TION.
- Lizozomi. Istoric. digestia intracelulară.
- sistem shell nuclear. Morfologie și funcția.
- Descrierea circuitului Componentele vakuolyar-de transformări clorhidric sistem.
Determinarea sistemului vacuolar
Sistemul vacuolar - un organite sistem constând din bule de membrane de diferite forme, anumite legate TION între ele și membrana plasmatică.
Una dintre proprietățile esențiale ale Sistemului vacuolar - separarea celulelor în compartimente (compartimente) - hyaloplasm și a conținutului din interiorul compartimentului membranei.
Sistemul Structura vakulyarnoy include următoarele componente: Sheps, glEPS, kg, lizozomii și XIAO.
reticulului endoplasmatic (ER)
reticulul endoplasmic este format din două soiuri - Coy netede și aspre, care diferă prin absența sau Nali-Chiem pe suprafața membranelor ribozomi. Acest organoid se referă la organite de uz general și o parte a citoplasmei tuturor tipurilor de celule eucariote.
Acest organelle a fost deschis în 1943 de Claude-cială diferențială centrifugare. În separarea fracțiunilor omogene de celulă nata pe o tuburi de centrifugă poate identifitsi-ment 3 fracții principale: un supernatant microzomi-mnuyu și fracție nucleară.
Este în fracțiunea microzomală care cuprinde vacuolele set-TION cu diverse conținuturi, include sistemul de componente vacuolar.
Diagrama hepatocitelor EPS (Fig. Punina MU)
1 - EPS brute; 2 - EBL netede; 3 - mitochondrion
În 1945 Porter în studiul microscop electronic de celule întregi de fibroblaști de pui găsite în zona lor de endo-plasma de vacuole mici și mari și canalele de legătură ale acestora. Este această componentă a celulei și a fost numit reticulului endoplasmatic.
Folosind tehnici de microscopie electronică de transmisie a determinat că EPS include:
·
Fig. reticulului endoplasmatic
1 - EPS tuburi netede; 2 - Rezervor granular (sherohova th) XPS; 3 - membrană nucleară exterioară acoperită de ribozomi; 4 - pore complex; 5 - membrana nucleară internă (prin Cree Stich modificat).
Aceste pungi de membrană, așa cum se vede în fotografii elektronnomikroskopiche-ing straturi concentrice cerc centrat pe miez. Dimensiunea compartimentului interior este de aproximativ de la 20 nm până la 1 micron (1000 nm). Numărul de elemente din celule depinde de funcția Sheps și gradul de diferențiere a acestora. Concentrându tancuri Sheps in celulele din zona din jurul nucleului numit ergastoplasm și sugerează implicarea acestor celule în sinteza proteinelor de export.
Ribozomii sunt atașate la suprafața membranelor Sheps poate fi singur, și sub formă de prize (polizomilor). Adâncimea de penetrare a pro-ribozomilor in membrana poate fi, de asemenea, diferite.
Mecanismul de funcționare a .eps brute
1. Funcția sinteza proteinelor de export. Ipoteză Blobel și Saba-Tini (1966 - 1970).
Această funcție este realizată cu participarea membranelor se Sheps și hyaloplasm strat membranos, care sunt în mod copleșitor dotochena-sistem responsabil pentru toate etapele de traducere.
Este de așteptat ca suprafața membranei Sheps, există zone speciale, care sunt responsabile pentru recunoașterea fragmentelor terminale ale moleculelor ARNm. Atașarea acestor molecule pre-marș top procesul real de traducere. În timpul translației, proteinele sintetizate penetrant export somn-provo prin canalul în subunitatea mare a ribozomului, și apoi prin membrana. În interiorul compartimentului membranei, aceste proteine nakap-Liban. Soarta lor este legată de procesele dozre-Bani.
2. Separarea și conversia proteinelor de export.
REZUMAT procesele de maturare constă în faptul că prin armături molecule proteice cu speciale Fermi-ing secventa semnal cut alte fer-mente sunt atașate la acestea, fie radicali, sau fragmente ale moleculelor de carbohidrați și lipide, în cazul formării complexe secrete compoziția chimică.
Dacă această proteine membrana, in functie de la Proposition în strat bilipidnom (în afara, în interiorul sau pe suprafata superioara moleculele de proteine muta dintr-o mare ribozom subunitate Nica la o membrană anumită suprafață sau permeat prin ea (proteine integrale ).
Schema orgaizatsii moleculare EPS brute și rolul său în sinteza proceselor secundare și transformări molecule mo-proteină (Fig. Punina MU)
1 - membrană; 2 - poluintegralnye proteine și glicoproteine; 3 - oligozaharide și alte componente carbohidrați integrate pe suprafața interioară a membranelor în orale și rezervoarele; 4 - ARNm; 5 - receptor ipotetic în membrana ARNm; 6, 7 - ribozomi furajere SUBE muncă; (6 - mic, 7 - mari); 8 - neindetifitsi-Rowan proteine membranare integrate care asigură trecerea proteinelor sintetizate prin membrană; 9 - proteine integrale hipo Tethyan care asigură legarea la membrana de mari subunități ale ribozomi; 10 - sintetizat molecula de proteine; 11 - 13 - sinteza variantelor integrale proteine (13) poluintegralnyh exterioare (11) și interioare (12) straturi ale membranei; sinteza proteinelor hyaloplasm pe ribozomului în timpul de fixare - 14; 15 - 17 - etape succesive syn teză, care trece prin membrană și modificările secundare ale proteinelor de export.
În colțul din stânga sus - apariția EPS brute în microscop electronic-electron; în colțul din dreapta - relația tipică dintre polizomii și EPS cu membrana rugoase în sinteza și poluintegralnyh exportul proteinelor; în centru - subunitati piscina tsitoplaz-nematic de ribozomi.
Săgețile indică direcția de deplasare a subunității ribozomale și moleculele proteice sintetizate.
3. Substanțe de depozitare intramembranous.
Unele secrete stocate în spațiul intra-membrană stve anumită perioadă de timp, după care au PACHETE-anclanșare un mic vezicule membrana care transporta Sheps secreta din zona de formare a complexului Golgi. Deoarece studiul formării de molecule de proteine de anticorpi, sa constatat că molecula în sine este construit timp de 90 sec, dar în afara celulei numai după 45 de minute. Adică, atunci când este instalat secreție următoarele etape: sinteza proteinelor, Segre-gatsiya (deconectare) într-un transport de celular, concen-trirovanie, stocare intracelular, eliberarea din celule.
4. Participarea la actualizarea componentelor membranare (Bani-situ format nou membrană). Ipoteză Lodish și Rothman (1977).
Partea interioară bilipidnogo Rezervoare de membrană strat Sheps - încorporarea localizarea moleculelor lipidice nou sintetizate. După ce suprafața de creștere a părții interioare a lipidelor bi-strat de molecule de lipide în exces sare la suprafața stratului exterior bilipidnoy datorită mobilității moleculelor lipidice vertical (flip-flop proprietate).
reticulul endoplasmic neted
Spre deosebire de Sheps acest tip de rețea are două diferențe esențiale-TION:
· Bule de membrană au forma unui sistem complex de tuburi;
· Suprafața membranei este neteda, lipsita de ribozomi.
Dispunerea circuitului de EPS tuburi netede (sarkoplazmatiche-sky reticulului) mușchi.
M - mitocondriile. (Prin Fawcett, McNutt, 1969)
Acest organoid, de asemenea, se referă la un organite de uz general, dar în unele celule ale cea mai mare parte a citoplasmei acestor celule. Acest lucru se datorează faptului că aceste celule sunt implicate în formarea lipidelor nu Obra membranei. Un exemplu de astfel de celule sunt celule ale cortexului suprarenal, specializata in dezvoltarea de hormoni steroizi. In citoplasmă acestor celule există o masă solidă de tuburi EPS netede. EPS Smooth obicei de Niemann-celulă într-o poziție strict definită: în celulele intestinale - in zona apicală in celulele hepatice in zona de depunere a glicogen în celulele pe care le testis-uniform interstetsialnyh distribuit în tot volumul citoplasmă lena.
Originea EPS netede - secundar. Acest organelle etsya imaginea Sheps, ca urmare a pierderii ultimei dintre ribozomilor, sau datorită unei creșteri a Sheps sub formă de tuburi, lipsit de ribozomi ..
Mecanismul de EPS buna funcționare
1. Participarea la sinteza lipidelor membranare nu.
Această caracteristică este asociată cu secreția acestor substanțe, cum ar fi hormonii-roidnyh CTE.
2. Detoxifierea (în interiorul membranei de stocare a otrăvurilor metabolice Otho-toxice).
Această caracteristică se referă la capacitatea de tuburi netede EPS celulele hepatice se acumulează în spațiul din interiorul produselor metabolice toxice membrana-stve, de exemplu, anumite medicamente (un fenomen cunoscut pentru barbiturice).
3. Acumularea de cationi bivalenți.
Această caracteristică este caracteristică fibrelor musculare canaleL. In interiorul acestor canale acumulează ioni bivalenți Ca + 2, care participă la formarea de punți de calciu între actină și miozină molecule în timpul am antiplacă-reducere.