2% procaina (BioHimFarm)
1. novocaină 0,5%, 1%, 2% injecție (Novocaini 0,5%, 1%, 2% pro injectionibus solutio).
2. novocaină 0,5%, 1%, soluție 2% pentru preparate injectabile - un medicament care cuprinde, ca ingredient activ, respectiv, 0,5; 1,0; 2,0 g de novocaină și apă ca solvent pentru soluție injectabilă.
3. novocaină 0,5%, 1%, 2% soluție injectabilă este un lichid steril limpede, incolor.
II. proprietăţi farmacologice
5. novocaină 0,5%, 1%, soluție 2% pentru injecție la aspirație și injectarea directă în fluxul sanguin are un efect general asupra organismului animalelor, reduce formarea acetilcolinei si reduce excitabilitatea sistemelor colinergice periferice cu efect de blocare asupra ganglionul vegetative, scade spasme mușchii netezi, reduce excitabilitatea excitabilitate muschiului inimii si zonele motorii ale cortexului cerebral. Dozele toxice provoacă agitație, apoi paralizia sistemului nervos central.
În organism, este rapid hidrolizat pentru a forma acid și dietilaminoetanol-para-aminobenzoic, care sunt substanțe active farmacologic.
Para-aminobenzoic (vitamina H) este o componenta a moleculei de acid folic posedă activitate antihistaminică este implicata in procesele de detoxifiere are antisulfanilamidnoe acțiune. Dietilaminoetanol are acțiune vasodilatatoare moderată.
6. După introducerea actelor de droguri rapid și pentru scurt timp. Pentru a reduce absorbția și elongația steps soluție novocaină sub anestezie locală adăugată la aceasta adrenalină soluție de clorhidrat de 0,1% 1 picătură per 2-10 ml soluție novocaină.
Conform impactului asupra novocaină 0,5%, 1%, soluție injectabilă 2% din substanțele periculoase scăzut (clasa de pericol 4), praf novocaină - la substanțele acute (clasa 2 de pericol) conform GOST 12.1.007-76.
III. PROCEDURA DE APLICARE
8. novocaină 0,5%, 1%, soluție de 2% a fost utilizat pentru injectare, inclusiv intravenos, subcutanat, intramuscular, intradermic.
Concentrația soluției, doza, modul de aplicare depind de natura intervenției chirurgicale sau un curs al bolii, specia, greutatea, vârsta animalului și starea acestuia.
Dozele novocaină (în mg / kg greutate corporală) prin administrarea intravenoasă și subcutanată nu trebuie să depășească specificate în tabel.