Denumirea comercială a medicamentului. oletetrin
Forma de dozare. comprimate filmate.
Compoziție.
Substanță activă. oleandomicina fosfat - 0,0475g și tetraciclină -0,0775g pentru tablete sau oleandomicină 0,125g fosfat - 0,095g și tetraciclină - 0,155g pentru tablete de 0,25 g.
Excipienți. stearat de calciu, talc amidon medical, cartof; teaca: metilceluloza, vanilină, pigment dioxid de titan, Tween-80, ulei de vaselina, acid roșu colorant 2C
Descriere. Tablete, tablete filmate, de formă rotundă roz, cu fețe biconvexe. Secțiunea transversală prezintă două straturi.
Grupa farmacoterapeutică. antibiotice combinate (tetraciclina, macrolidic +).
Cod ATX J01RA
proprietăți farmacologice
Combinat agent antibacterian cu spectru larg bacteriostatic. Tetraciclină este activă împotriva multor microorganisme gram-pozitive și gram-negative, iar prezența în oleandomicinei formulare determină activitatea ridicată împotriva mai multor coci Gram-pozitive, inclusiv Staphylococcus spp. antibiotice benzilpenicilina-rezistente, tetraciclină, și altele.. Beneficiile includ dezvoltarea în mod semnificativ mai lentă a rezistenței microorganismelor la combinația decât pentru fiecare dintre ele în mod individual.
INDICATII
pneumonie; faringita, amigdalita, sinuzita, bronsiectazii, otita medie, bronșită, colecistită, pielonefrite, cistite, endometrita, prostatita, erizipel, meningita purulentă, infecții ale gonoree urogenitale, tularemia, bruceloza, piele purulente și infecții ale țesuturilor moi, osteomielită, etc. . cauzate de microorganisme sensibile la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
hipersensibilitate; sarcină și alăptare; ficat și / sau insuficiență renală; leucopenia; infecții fungice; vârsta copiilor (până la 8 ani).
Mod de administrare
La interior, după o masă, bea apă.
Adulți - 0,25 g de 4 ori pe zi; doza zilnică maximă - 2 grame
Copiii mai mari de 8 ani - o doză zilnică de 20-30 mg / kg greutate corporală; a primit o multitudine - de 4 ori pe zi.
Cursul de tratament este de 7-10 zile, în funcție de gravitatea bolii.
EFECTE ADVERSE
Greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, constipație sau diaree, disfagie, glosită, esofagita, reacții alergice (erupții cutanate, prurit, eozinofilie).
La utilizarea prelungită: candidoza, dysbiosis intestinală, dezvoltarea în corpul B vitaminele B si deficit K, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică, activitate crescută a transaminazelor „ficat“, hypercreatininemia, azotemie; hiperbilirubinemie, fotosensibilitate.
Interacțiune cu alte medicamente
Produse farmaceutice și produse alimentare care conțin calciu, aluminiu, magneziu, fier (antiacide, preparate de fier, lapte și produse lactate), reduc absorbția.
Reduce eficacitatea contraceptivelor orale și un risc crescut de sângerare uterine.
Reduce eficacitatea agenților bactericide.
Crește metoxifluran nefrotoxicitate.
Într-o cerere comună cu vitamina A creste riscul de hipertensiune intracraniană.
INSTRUCTIUNI SPECIALE
Utilizarea medicamentului la copii in timpul dezvoltarii dintilor pot provoca modificări permanente în culoarea lor.
Forma de presă
Tabletele, acoperite pe 47,5mg 77,5mg + + și 95 mg 155mg.
25 comprimate în cutii de plastic sau 10 comprimate în blistere.
Fiecare bancă sau 1, 2 blistere cu instrucțiuni de folosire plasate într-un teanc de carton.
condițiile de depozitare
Lista B. Într-un loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
2 ani. A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.
producător
SA „Biosintezã“
România 440033, Penza, ul.Druzhby 4.