Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: 500 mg ornidazol în 100 ml de soluție.
Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
spectru larg de acțiune antimicrobiana.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Mecanismul de acțiune al ornidazol este asociat cu microorganisme structura ADN depreciate sensibile la acestea. Ornidazol activă împotriva Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), și, de asemenea, unele bacterii anaerobe, cum ar fi Bacteroides, Fusobacterium spp. anaerobe bacterii gram-pozitive: Clostridium spp. tulpini sensibile de Eubacterium spp, coci gram-pozitive anaerobe: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.
pătrunde cu ușurință celula microbiană și legarea la ADN rupe procesul de replicare.
Farmacocinetica. Ornidazol bine pătrunde sânge-creier și placentare barierele, intră în lichidul cefalorahidian, bila trece în laptele matern. Atunci când se administrează intravenos, în doză de 15 mg / kg și în plus o doză de 7,5 mg per 1 kg greutate corporală la fiecare 6 ore, concentrația de echilibru de 18-26 ug / ml. In organism, metabolizata aproximativ 30-60% din formulare prin hidroxilare, oxidare și glicare.
Concluzie. Ornidazol excretat predominant în urină (60-80%) de aproape 20% - neschimbat), 6-15% - fecale.
Indicații pentru utilizare:
Administrarea parenterală a medicamentului este prezentată în cazurile acute și infecții severe sau când administrarea orală nu este posibilă cu astfel de boli și condiții:
• infecții sistemice anaerobe cauzate de sensibile microflorei ornidazol: septicemie. meningita, peritonita, infectii ale plagilor postoperatorii, septicemie. avort și endometrita septic;
• prevenirea infecțiilor cauzate de bacterii anaerobe, în timpul intervenției chirurgicale (în special în timpul operațiilor pe colon și rect), în timpul operațiilor ginecologice;
• amoebice dizenterie cu severe, toate formele de amoebiaza extra-intestinale. giardioza. abces hepatic.
Dozare și administrare:
Doza și durata tratamentului determinată de către medic în funcție de natura bolii, regimul de tratament.
Medicamentul trebuie administrat intravenos timp de 15-30 de minute.
Sub anaerob infecțiilor sistemice atribuie administrarea intravenoasă la o doză de 500-1000 mg - doză inițială, urmată de 500 mg la fiecare 12 ore sau 1000 mg la fiecare 24 ore, timp de 5-10 zile (viteza dozei). După ce pacientul sa stabilizat, du-te la ornidazol oral (de exemplu, 500 mg comprimate, 1 comprimat la fiecare 12 ore).
Copiii sub 12 ani, cu o greutate corporală mai mare de 6 kg, doza zilnică atribuie rata de 20 mg / kg greutate corporală, distribuit în două injecție timp de 5-10 zile.
Pentru prevenirea infecțiilor cauzate de bacterii anaerobe, în intervenții chirurgicale pentru adulți și copii peste 12 ani ornidazol administrat într-o doză de 500-1000 mg de 30 de minute înainte de intervenția chirurgicală.
Pentru infecții mixte de prevenire a ornidazol ar trebui să fie utilizat împreună cu aminoglicozid, penicilina sau cefalosporinele. Medicamentele trebuie administrate separat.
dizenterie amoebic cu severe, toate formele de amoebiaza extra-intestinale, giardiaza, abces hepatic - pentru adulți și copii peste 12 ani de la prima administrare de 500-1000 mg, apoi - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 3-6 zile.
Copiii sub 12 ani, cu o greutate corporală mai mare de 6 kg, doza zilnică atribuie rata de 20-30 mg / kg greutate corporală, distribuite în 2 administrare. Cursul de tratament stabilit de medic în funcție de natura bolii.
În cazul în care funcțiile de rinichi pentru a prelungi intervalul dintre injecții sau scădere și doza zilnică unică.
Caracteristici ale aplicației:
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. Ornidazol este contraindicat în trimestrul I de sarcină. În II și III trimestru de sarcină, medicamentul luată numai dacă este absolut indicat. Dacă este necesar, cererea Meratinu trebuie să întrerupă alăptarea.
Copii. Ornidazol contraindicat utilizate la copii cu greutate mai mică de 6 kg.
Dacă depășiți dozele recomandate există un risc de efecte secundare la copii, la pacienții cu boală hepatică, la pacienții care abuzul de alcool. La doze mari ornidazol în cazul tratamentului mai mult de 10 zile este recomandată monitorizarea clinică și de laborator.
La persoanele cu antecedente de tulburări de sânge este recomandat pentru a controla celule albe din sânge, în special în timpul curelor repetate de tratament.
tulburări Amplification ale sistemului nervos central sau periferic pot fi observate în timpul tratamentului ornidazol. În cazul neuropatiei periferice. tulburări motorii de coordonare (ataxie), amețeală sau conștiență neclară, tratamentul trebuie întrerupt.
Candidoza pot prezenta o exacerbare necesita un tratament adecvat.
În cazul hemodializei, este necesar să se ia în considerare reducerea timpului de înjumătățire și prescrie doze suplimentare de medicament înainte sau după hemodializă.
Concentrația sării de litiu, concentrația de creatinină și electroliții trebuie să fie controlată în timpul tratamentului cu aplicare de litiu.
Efectul altor medicamente pot fi consolidate sau diminuată în timpul tratamentului ornidazol.
Abilitatea de a influența viteza de reacție, atunci când deplasarea sau folosirea altor mașini. În aplicarea ornidazol posibile manifestări, cum ar fi somnolență, rigiditate musculară. amețeli. tremor. convulsii. slăbirea coordonării, pierderea temporară a conștienței. trebuie luată în considerare posibilitatea unor astfel de manifestări pentru pacienții care conduc vehicule sau lucrează cu alte mecanisme.
Efecte secundare:
Din sistemul sanguin și limfatic: manifestări afectează măduva osoasă, leucopenie moderată. neutropenie.
Sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic. angioedem.
Afecțiuni cutanate și țesutului subcutanat: erupții cutanate, urticarie. înroșirea pielii, mâncărime.
Din sistemul nervos: amețeli. somnolență, dureri de cap. tremor. rigiditate musculară. necoordonare, ataxie. convulsii. pierderea temporară a conștienței, confuzie, simptome de neuropatie periferică senzorială sau mixtă. emoție.
În partea a tractului gastro-intestinal: gustul, gust metalic în gură, gura uscată, limbă încărcată, greață. vărsături. dispepsie. o senzație de greutate și durere în regiunea epigastrică.
Ficatului și căilor biliare: toxicitatea hepatică, modificări ale testelor funcției hepatice.
Tulburări generale și modificări în locul injectării: febră, frisoane. slăbiciune generală, oboseală, dificultăți de respirație. y modificări la locul de injectare, inclusiv durere, roșeață, senzație de arsură la locul injectării y.
Altele: întunecare de culoare urină, tulburări cardiovasculare, t.ch.snizhenie tensiunii arteriale.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Spre deosebire de alte derivat nitroimidazol, ornidazol nu a inhibat aldehid dehidrogenaza și, prin urmare, compatibil cu alcool. Cu toate acestea ornidazol potențează efectul anticoagulant cumarinic oral (warfarina), care impune corectarea dozării lor respective.
Ornidazol prelungește acțiunea miorelaxant cu bromură de vecuroniu.
Utilizarea combinată a fenobarbitalului și alți inductori ai enzimelor reduce perioada de circulație ornidazol în ser, în timp ce inhibitorii enzimei (de exemplu cimetidina) cresc.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la medicament sau la alți derivați de nitroimidazol. Pacienții cu boli SNC, epilepsie. scleroza multipla. alcoolism cronic. tulburări circulatorii, leziuni patologice ale sângelui sau a altor anomalii hematologice.
supradozaj:
Simptome: greață. vărsături. anorexie. poate crește simptomele altor reacții adverse.
Tratament: antidot specific nu este cunoscută, în caz de convulsii, trebuie utilizat diazepam. Terapia simptomatică.
Condiții de depozitare:
A se păstra la temperaturi care nu depășesc 25 ° C, în ambalajul original, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate 2 ani.
Condițiile de furnizare:
100 ml soluție într-un flacon cu dop de cauciuc, capac de aluminiu închis și sigilat cu un capac de plastic. 1 flacon într-o cutie de carton.