Formulele și numele următorilor membri ai clasei de hidrocarburi saturate: C6 H14 - hexan, C7 H16 - heptan, C8 H18 - octan, C9 H20 - nonanului, C10 H22 - etc. decan Cea mai comună hidrocarbură este metanul. El formează baza de gaze naturale (97%) și o cantitate semnificativă în gazul asociat.
Pentru compușii organici fenomen caracteristic izomerie. Izomeri - o substanță având aceeași compoziție, dar structură diferită. Primele trei hidrocarburi saturate nu sunt izomeri. Butan exista ca doi izomeri. Odată cu creșterea numărului de atomi de carbon în moleculă crește dramatic numărul de izomeri. pentani izomere - trei, hexan - cinci, heptani - nouă decani - șaptezeci și cinci și apoi numărul lor este în creștere exponențială. Izomeri diferă în proprietățile lor fizice și chimice. În special, structura normală a hidrocarburilor sunt mai puțin rezistente la bat decât izomerii lor corespunzători. O caracteristică cantitativă a rezistenței la detonarea materialelor combustibile este numărul „octanică“. Baza octan scară corespunzătoare n-heptan luate la 0 și izooctan - 100. De exemplu, în cazul în care materialul combustibil detonează amestecul de 70% izooctan și 30% n-heptan, atunci este de 70 octane.
Toate relativ inactive chimic acizi grași saturați. Acest lucru se datorează faptului că reacțiile care implică le cere ruperea legăturilor chimice C-H sau C-C, care sunt caracterizate prin rezistență ridicată.
Cea mai importantă reacție la acestea: oxidarea cu oxigen și cracare. hidrocarburi saturate arde eliberând cantități mari de căldură și pot fi utilizate drept combustibil. De exemplu:
Un amestec de metan cu exploziv de aer (în special 1:10). Oxidarea secvențială a oxigenului alcanilor formate în urma clase de compuși organici care conțin oxigen:
alcooli aldehidele → → → dioxid de carbon carboxilic acid.
De exemplu, pentru metan:
Metanol (CH3OH) → metanalul (CH2 O) → acid formic (HCOOH) → CO2.
Printre alte reacții trebuie remarcat faptul clorurare, care constă în înlocuirea secvențială a atomilor de hidrogen de la atomii de clor pentru a forma halogenat. De exemplu, clorurarea metanului:
Cracking - procesul de hidrocarburi cu catenă lungă având divizare pe molecula de lungime care apar în prezența catalizatorilor (cracare catalitică), sau prin încălzirea hidrocarburilor saturate până la 500 ÷ 700 ° C sub presiune (cracare termică). Ca un exemplu de o posibilă reacție scriere butan descompunere:
Dacă există o legătură dublă sau triplă, astfel de hidrocarburi sunt numite nesaturate între atomi de carbon.
Cea mai simplă hidrocarbură nesaturată care are o legătură dublă - etilen H4 C2 sau = CH2 CH2 - este un strămoș al seriei omoloage de hidrocarburi de etilenă:
De hidrocarburi cu două relații dual-guvernamentale, menționăm:
C4 H6 - butadienă (butadienă) și C5 H8 - izopren având următoarea structură:
Cea mai simplă hidrocarbură nesaturată care are o legătură triplă - Acetilena C2 H2 sau SN≡SN - este strămoșul seriei omoloage de livrare de carbohidrați acetilenică.
În conformitate cu nomenclatura sistematică hidrocarburilor din seria CAL-etilen numite alchenelor, cu două legături duble - alcadienelor și acetilenă - alchine.
hidrocarburi nesaturate, spre deosebire de cei slabi de limitare conțin π conexiune, astfel încât acestea sunt caracterizate printr-o reacție de adiție peste legăturile duble sau triple. De exemplu,
Etilena - gaz incolor, cu miros plăcut slab, mai degrabă ho Rosho solubil în apă. Punct de fierbere -103,8 ° C Folosit pentru
Acetilena - gaz incolor, cu miros caracteristic scăzut; tempera-călătorie de fierbere -83,8 ° C Atunci când este arsă, o mare cantitate de căldură. Temperatura de flacara atinge 3150 ° C, astfel încât acetilena amestecat cu oxigen sunt utilizate pe scară largă pentru sudare și tăiere a metalelor (sudare autogenă).
Exemple de hidrocarburi ciclice limita:
În conformitate cu nomenclatura sistematică a limita hidrocarburilor cal-ciclu sunt numite cicloalcani.
Reprezentanții hidrocarburi aromatice sunt C6 H6 benzen și omologii săi: tolu-ol (metilbenzen) și etil benzen având următoarea formulă structurală:
Conform hidrocarburilor sistematice de date nomenclaturii numite arene.
Pentru ușurința scrierii inelul benzenic într-o formă simplificată a hexagonului în care simbolurile C și H, în legătură cu inelul, nu scrie: