Factorii de coagulare cu plasmă sunt componente cheie ale sistemului hemostazei cu plasmă. Prin natura lor, acestea sunt procoagulanti, activitatea și interacțiunea corectă a ceea ce duce la formarea unui cheag de fibrină.
Scopul principal al factorului de sânge este de oprire fiziologică sângerare, indiferent de cauza și amploarea acesteia. Fiecare dintre factorii de proteine de coagulare a sângelui este o unitate care este responsabil pentru un anumit singur coagulare mecanism celular, respectiv, cea mai mică schimbare patologica un factor conduce la încălcări grave ale întregului sistem.
factorul de coagulare
Fiecare factor de coagulare pe nomenclatura internațională desemnată numeral personal roman și se măsoară ca procent. În prezent, identifică 12 factori majori de coagulare, cu toate acestea, cea mai mare valoare de diagnostic sunt următoarele componente ale formării hemostaza și trombilor:
- Factor VIII. De asemenea, cunoscut sub numele de antihemofilic Globulina A, variază de obicei de la 50% până la 100%, cantitatea minimă acceptabilă a unui factor în care nici tulburări hemostatice grave, corespunzând la 30%. Respectivul factor trombotic este sintetizat în ficat, splină, rinichi și celule epiteliale, respectiv, corpurile menționate ale simptomelor bolii duce la sângerare. Antihemophilic globulin A are un efect stimulator asupra altor factori de coagulare prin formarea de protrombinază este responsabil pentru formarea trombilor. Deficienta acestui factor de coagulare este o patogeneza cheie de hemofilie A, care este cel clasic pentru progresia bolii.
- Factorul IX. Este o Antihemophilic globulina B, altfel denumit factor de Crăciun. Numita factor de coagulare produs de ficat sub influența vitaminei K și este în mod normal 50-200%. Cantitatea minimă efectivă a factorului variază în intervalul de 20-30%. Factorul de Crăciun are o sensibilitate scăzută la fluctuații de temperatură și pe termen lung stocate în plasmă. Ca factor globulină anti-hemophilic Un Crăciun implicat în formarea căii interioare protrombinază, fiind responsabil pentru sinteza dopului de coagulare secundară. factor eșec pronunțat este caracteristic pentru hemofilie B, care are loc în 20-30% din cazuri.
- Factor X sau unitatea Factor Stewart-Prauera este proteina care este produsa in ficat la starea inactivă. Suma fiziologică a factorului este de 60-100%. Stewart Prauera factor activat de tripsină, și o cantitate suficientă de vitamina K. Domeniul principal de activitate este un factor în formarea protrombinază, care la rândul său promovează conversia protrombinei în trombină, care este sensul căii intrinseci a coagulării sângelui.
- Factorul XI. factor Rosenthal cunoscut ca precursor plasmatic al tromboplastinei și factor antihemofilic S. factor Aceasta coagulare precum și alți factori, se formează în ficat, dar este extrem de temperatură componentă sensibilă hemostaza. Valoarea medie a unui factor în organism este de 65-135%. Rolul-cheie al factorului Rosenthal constă în activarea factorului de coagulare a noua, care ulterior vor fi implicate în reacția în cascadă de formare a unui cheag de sânge. Lipsa factorului de coagulare caracteristic unsprezecea a tipului particular de hemofilie C, o caracteristică de care este că poate răni atât pentru bărbați și femei.
- Factorul XII. numitul factor de contact cunoscut sub numele de factor Hageman este de 65-150%. Acest factor este sintetizată în ficat într-o stare inactivă. Pentru a activa factorul Hageman necesită contactul cu pielea, fibrele de colagen sau de acizi grași ale corpului uman. Rolul acestui factor este activarea factorului de coagulare al unsprezecelea, și ca urmare, formarea de protrombinază. Este important de știut că, chiar și o lipsă acută de factor Hageman nu produce sângerare, și, prin urmare, nu este un factor cauzal in dezvoltarea de boli ale sistemului circulator.