(Paralyo greacă -. Dezlănțuie, relaxați-vă). Încălcarea funcției motorii, absența completă a mișcărilor voluntare din cauza încălcării inervarea mușchilor relevante. Distinge P. centrale cauzate neuronilor motori leziunii centrale, caracterizate prin tonusul crescut muscular și hiperreflexie tendon, reflexe anormale și synkineses, dispariția reflexului cutanat (sin. P. piramidali, P. spastică) și periferice coarne rezultând leziunea anterioare ale măduvei spinării, rădăcinile anterioare și (sau) nervii spinali și nervi cranieni și motorii (sau) miezuri lor și caracterizate prin atrofie și atonie musculară, areflexie (sin. aton spinării P. nd, P. atrofică, P. lent).
In clinica de isteria observată P. funcțională (isterică), caracterizată prin absența semnelor obiective de P. organic
Simptomele tipice ale isterice P. reflexelor nici patologice, normale sau, uneori, a crescut reflexe profunde, scăderea sau tonusul muscular normale, lipsa de atrofie musculară (cu excepția lunilor de frustrare), functia normala a membrelor paralizat în timpul distragere a pacientului, o rezistență la mișcările pasive, localizate P . nu corespunde fiziologiei și altele. (Jakubik A. 1979).
- P. tabloid. Sindromul înfrângere medulla caudal. Simptomatologia leziune a provocat nuclei IX, X, XI și XII cai ale nervilor cranieni (motor, simpatic, senzorial) substanță și reticular. Include disfagie, disfonie, dizartria, tulburări de respirație, circulația sângelui, pierderea reflexelor bulbare (faringian, palatine, ptarmic), atrofie musculară și limba spasm. Brusc în creștere dur PB Aceasta duce la moarte din cauza tulburări respiratorii și cardiace. Există în încălcare a circulației cerebrale în bazinul arterelor vertebrale și bazilare, tumori, siringobulbii, scleroza laterală amiotrofică și altele. Poate că înfrîngerea unilaterală.
- P. cerebral. Boala se caracterizează printr-o varietate de tulburări de mișcare (diskoordinirovannymi paralizie și mișcări involuntare excesive), în asociere cu tulburări psihice (retard mintal, dezvoltarea vorbirii intarziata, hyperemotivity), uneori - din moment ce crize epileptiforme. Ancheta de leziuni organice a creierului in utero, in timpul nasterii sau in primele luni de viață. Nici o tendință de progresie a simptomelor, adesea marcată de o tendință pozitivă, există o restaurare a funcțiilor perturbate.
- P. postictal (Todd R. 1856). hemipareze tranzitorii sau hemiplegia apar în principal după crize epileptice unilaterale și depleția neuronală din cauza timpului în care are loc descărcarea.
- P. progresivă (Bayle A. 1822). psihoza sifilitica târziu. 10-15 ani Se produce perepesennogo sifilis, mai ales în intervalul de vârstă 40-50 de ani. În absența tratamentului precoce prin etapa maranticheskuyu duce la moarte. natura sifilitica a bolii a fost demonstrată în mod definitiv pentru H. Noguchi (1911), care a descoperit in creierul pacientilor cu Treponema pallidum. Mortem - modificări degenerative și atrofice ale țesutului nervos, schimbări inflamatorii ale cochiliilor și vaselor cerebrale, răspunsul proliferativ prin argile. Geneza bolii subliniază cazuri rolul special serorezistentnosti de neurosifilis timpurii. formă curentă: un simplu (demență), expansiv, epileptic, depresiv, circular, paranoic, agitat, lissauerovskaya, Korsakov (cu sindromul amnezică-paramnesticheskim), juvenil (începând de la vârsta de 10-15 ani, datorită sifilis congenital).
Terapia paralizie progresivă de J. Wagner-Jauregg și multe variante și combinații ale sale cu alți agenți pirogeni și antibiotice schimbat semnificativ prognosticul in aceasta boala, a fost considerată incurabilă.
- P. pseudobulbară. Ea apare ca urmare a leziunilor bilaterale moduri kortikonuklearnyh, de multe ori în capsula internă sau ganglionii bazali. Acesta include dizartrie, disfagie, și, uneori, - o tulburare de fonație, respirație și expresii faciale. P. boulevard distinge prin absenta atrofie, spasmele musculare, apariția reflexele automatism orale, păstrând reflexele orale, apariția de plâns violent, râzând. Se observă în arteroscleroza cerebrală, natura bilaterală vasculară focare, paralizie progresivă, scleroza laterală amiotrofică și altele. Previziuni mai favorabile decât atunci când PA bulbar.
- P. staționare (. Lat Stationarius - în picioare, nemișcat). Maloprogredientnaya formă atipică de paralizie progresivă cu tendință cronică pe termen lung. Demența chiar și fără tratament nu ajunge la severitate ridicată.
- P. juvenilă (juvenilis Latină -. Juvenilă). forma de tineret de paralizie progresivă. Manifestația congenitale sau dobândite în sifilis copilarie. Începând de la vârsta de 10-15 ani. Acesta curge prin tipul de forme de dementa, convulsii epileptiforme, de multe ori au aderat pareze, paralizii, cerebeloase (ataxie), endocrine patologie (nanism. Obezitate). În timpul relativ lent. În cazul în care netratate, moartea are loc în termen de 5-8 ani.