Denumirea internațională nebrevetată
sau gruparea titlu. fosfolipide
Forma de dozare. capsule
Compoziție pentru 1 capsulă:
Substanță activă. Lipoid PPL 600-600 mg constând din:
fosfolipide polinesaturate din lecitină de soia - 300,0 mg, de glicerol mono / dialkonat (C14-C18) - 120,0 mg, de trigliceride cu catenă medie - 40,5 mg, ulei de soia purificat - 138,5 mg, tocoferol - 1,0 mg ;
excipient. ulei de soia purificat;
capsulă. gelatină, glicerol 85%.
Descriere. gelatină incoloră, capsule alungite transparente. Conținutul capsulelor: lichid vâscos de la galben-auriu la culoare galben-brun.
Grupa farmacoterapeutică. agent hepatoprotector
proprietăți farmacologice
Farmacodinamica. fosfolipid Extract de soia conține fosfatidilcolina și fosfogliceride (în medie, 76%); în care acidul linoleic acid gras predomină. efect hepatoprotector al medicamentului din cauza accelerarea regenerării celulelor hepatice și stabilizarea membranelor celulare, inhibarea oxidării lipidelor și inhibarea sintezei colagenului în ficat. Preparatul normalizează metabolismul lipidelor, reducerea nivelului de colesterol prin creșterea formarea esterilor săi, și acid linoleic.
indicaţii
- degenerare ficat adipos de diferite etiologii; hepatită cronică; leziuni toxice hepatice, ciroza ficatului;
- hipercolesterolemia, ineficacitatea dieta și alte măsuri nemedicamentoase (activitatea fizică și măsuri pentru a reduce greutatea corporală).
Contraindicații
- Hipersensibilitate la fosfolipide, arahide, soia și alte ingrediente;
- sindrom antifosfolipidic.
Măsuri de precauție: copii până la vârsta de 12 ani.
Sarcina și alăptarea
Datele privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii. Deci, se aplică Rezalyut ® Pro ar trebui să fie numai în cazul în care în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Datele privind penetrarea Rezalyuta ® Pro în laptele matern, nu este, deci, dacă necesitatea de a utiliza Rezalyuta ® alăptarea lactației Pro în timpul medicamentului ar trebui să fie oprit.
Dozare și Administrarea
Medicamentul este destinat administrării pe cale orală.
Cu excepția cazului în care se indică altfel, ar trebui să fie de 2 capsule Rezalyuta ® Pro de 3 ori pe zi, înainte de mese, lichid stors o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului depinde de cursul bolii.
efect secundar
În partea a tractului gastro-intestinal: uneori, pot exista disconfort în regiunea epigastrică, diaree.
Reacții alergice: În cazuri rare, erupții cutanate, urticarie.
De la sistemul hemopoiesis: foarte rar - erupții cutanate petesiale, sângerări la femei în perioada intermenstruale.
supradoză
nu a fost încă raportate cazuri de supradozaj și de droguri toxice.
Interacțiunea cu alte medicamente
Incompatibilități cunoscute până în prezent.
Cu toate acestea, nu putem exclude interacțiunea Rezalyuta ® Pro cu anticoagulante cumarinice (de exemplu, fenprocumonă, warfarină). În cazul terapiei inevitabile combinație corespunzătoare poate fi necesară corectarea dozei de medicament.
Măsuri de precauție
O capsulă Rezalyuta Pro ® conține mai puțin de 0,1 XE (unitate de pâine).
Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare nu este cunoscută.
Forma de presă
Capsule 300 mg. 10 capsule în blistere (blistere) [PVC / PVDC / folie de aluminiu]. 1, 3 sau 5 blistere împreună cu instrucțiuni pentru utilizare într-un ambalaj din carton.
condițiile de depozitare
La temperaturi de peste 25 ° C
magazin de droguri la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Fără prescripție medicală.
Compania - maker
RP Scherer GmbH Co KG, Germania
Firma - distribuitor
Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH, Germania
Înainte de utilizare, se consulte cu un specialist.