Măsuri de siguranță: - să lucreze într-un aparat de respirat si ochelari, cu condiția ca un desen bun, sau un proiect bun, aer curat. Este de dorit să aibă la îndemână o mănușă de cauciuc. Principalul lucru - să evite contactul cu mercur - materiale și de cele mai multe GH conținând. în cavitatea bucală sau căile respiratorii, ceea ce înseamnă: - nu fuma și să mănânce în timpul lucrului. După ce toate lucrările se spală bine mâinile și fața de mai multe ori. termometre zdrobire sau vase de calibre produc numai stratul de apă. depozitare Mercury la domiciliu - este inacceptabil și periculos.
Obținerea de fulminat de mercur alb.
1. În vasul - mai bine lung gât (tip „macara“), pentru a amesteca 4.10 grame de mercur metalic cu 0,05 grame de cupru și 0,05 cm3 de acid clorhidric concentrat. ((Sau 1 gram de mercur 0.012 grame de cupru + 0,012 cm3 acid clorhidric)).
2. Se cântăresc 36,0 grame de acid azotic (densitate = 1,38-1,40 --- 61.2-61.5% lle). Din calcul: 8,78 g de acid azotic per 1 gram de mercur. Se toarnă acidul „macara“, prin adăugarea acestuia la o „macara“ pre-încărcate - mercur, cupru și acid clorhidric. Dizolvarea mercur pentru a da nitrat mercuric sunt de până la 2-3 ore la temperatura de 40-50 grade Celsius. Când reacția a alocat fumului brun de oxizi de azot. Pentru a preveni izolarea și păstrarea lor în soluție, vasul a fost de dorit să se închidă o sticlă sau o placă de plastic. După ce soluția de reacție din balon a fost răcit la o temperatură = 30-35 ° C.
3. Separat încălzit la o temperatură de 25-30 grade Celsius = Duritate alcool etilic = 96% - (nu mai puțin de 80%) - grade, și se toarnă într-o cantitate mare de balon sferic (1L), plasat pe un strat de pâslă sau rumeguș. Un recipient plat nu este adecvat, deoarece atunci când încălzirea intensivă în timpul reacției poate exploda. Deci, vasul este plasat 36,00 grame de alcool =, = rata de 8,78 grame de alcool per 1 gram de mercur. (Mai bine chiar și un exces de până la 10-12 grame per 1 gram de mercur).
alcool 4.K (într-un balon sferic) realizat rapid val cm mercur azotat de soluție. Paragraful 2.
Reacția începe imediat - lichidul din balon se decolorează, temperatura crește brusc timp de 10-15 minute la 45-50 grade Celsius și continuă să crească până când ajunge la 82-83 grade Celsius (care - temperatura optima). Lichid pierde transparența, bule de gaz devin proeminente. După fierbere, amestecul de reacție pereche intens distins alb - foarte toxic, mai ales în interior. Fulminantă mercurul format ca un precipitat greu care constă din cristale albe fine precipitate treptat la fundul vasului (balon) Reacția este de 20-40 minute. Și întregul proces în cilindru = 11 \ 2-2 ore.
După 1 oră după ce temperatura de inițiere a reacției este coborâtă și după 2 ore de la începutul procesului este scăzut la = 64-66 grade Celsius. Aceasta este, timpul total de reacție de aproximativ 2 ore. Mercury fulminantă se află pe fundul balonului ca un precipitat, și o parte din ea plutește la suprafața lichidului într-o spumă.
5. Flushing. Clătirea se realizează pe pâlnie acoperită cu o lamă subțire după separarea precipitatului din lichidul mamă. Pur și simplu pune, conținutul vasului a fost turnat pe filtru, și după golirea porțiunii (lichid mamă) lichid se multiplu precipitat de spălare GR. apă distilată, 18-25 ori timp de 2-3 ore, până la hârtie de turnesol neutru. Fluxul de apă este de aproximativ 28 ml = - 1 gram de mercur metalic (8,5 litri per 368 de grame de mercur) .. Rămâne de GH. pereții vasului se spală pe filtru cu jet de apă din clisma manuală.
După spălare cu GRS. o umiditate = 12,5-33% apă. După spălare cu GRS. trimis la depozitare sau trimise pentru prelucrare ulterioară.
Stocare GR. produse în borcane de sticlă sub 5 cm strat de apă.
prelucrare GR. după spălare cuprinde următoarele etape: - screening, Deshidratarea, uscare. cristale mici de GH. mai puțin sensibile (în medii industriale, cristale, uneori mari sunt zdrobite cu pistil din lemn, care nu este foarte recomandat să facă chiar inamic, deoarece, în acest caz, posibilitatea de explozie este foarte mare).
În producția industrială de GH. - Înainte de uscare, GR. pe o aspirație - filtru este deshidratat la un conținut de umiditate = 08/05/10% apă. Cu această umiditate, orice manipulare a aspectului sensibilității GH. la stres mecanic deja reprezintă un pericol crescut. Prin urmare, toate operațiunile de GH tratament. Acesta trebuie să fie efectuată cu măsurile de siguranță aceleași ca deja uscate într-un uscător cu vid GR. filtru nuce, cada din lemn, cu un fund fals al unui grilaj de lemn. Pe grătarul este plasat un strat de material de filtru web, mătase. După montarea unui fund fals de aer aspirat, lichidul este colectat pe fundul butoiului și adevărata sa scurs după cum este necesar. Un vid de 40 mm. Hg. Art. produsă de pompa. Filtrarea se face timp de 20-30 minute. Pentru a evita uscarea straturilor superioare filtrului razrovnennoy GR. asigurați-vă că să-l acopere cu 1-2 straturi de pânză umedă. deshidratare preliminară de funcționare critică afectează în mod direct calitatea GRS. De aceea, stratul GR. filtrul cu atenție nivelat și compactat cu o bară de cauciuc. În pregătirea normală avem numărul minim de non-condiție - bulgării, agregate de cristale.
„“ „Într-o condițiile de alimente - filtru nuce ușor înlocuit jar 0,5-1 litri, închis cu un capac din polietilenă găuri de penetrare în ea (diametru, 1-2mm, la o distanță de 2 mm de la marginile găurilor). La marginea capacului pentru a face o gaură cu diametrul tubului (5-6mm) și se trece în tubul de 1 \ 3 bănci de înălțime și conectați tubul la compresor din acvariu.
La aplicarea metodei compozițiilor prim`, este suficient să se ia în considerare operațiunea Deshidratarea prealabilă pe un filtru de aspirație și de lucru performante cu produs relativ mai puțin sensibil, creșterea siguranței proceselor. Funcționează bine cu GR uscat. cu o umiditate reziduală = 0.3 - 0.5% este extrem de periculos și inacceptabil pentru atelierele meșteșugărești. Bucătărie este utilizarea cea mai adecvată a GR. Numai în forma sa brută - evitând uscarea acesteia. fulminat de mercur brut presat presiune de 200 kg \ corp de staniu cm2 meritate, pe partea de sus a pulberii negre mică sub-pressovyvaetsya și manșon uscat. Dar acesta este un proces lung. În cazul în care partea de jos a manșonului există o gaură, cercul său apropiat de material poros - (mai multe straturi de hârtie sugativă) și apăsați în GR. și o probă de pulbere neagră. Prin instalarea manșon vertical, se toarnă într-un alcool, și deci în mod repetat, adăugându-l ca scurgerea prin cantitatea presată. Manșonul este șters o cârpă umezită cu alcool și se usucă în aer, până la dispariția mirosului de alcool. (Possible acetonă alcool înlocuitor, de bună calitate - având cel puțin un minim de apă și impurități, cum ar fi petrolul lampant sau alte substanțe uleioase de alcool, în acest sens, o mai ideală și acceptabilă, deoarece este acetona mult mai curat în ceea ce privește acești contaminanți.) „“ „“
B - Există o modalitate de a accelera uscarea GH. Când uscarea este realizată cu alcool pe un filtru de aspirație, după o deshidratare preliminară. De obicei, în producția de: -cele 260 grame GR. luat 40- 60 cm3 alcool (40-50 grame de alcool 96%). Un vid este creat în 15-20sm.rt.st. Uscarea continuă atâta timp cât GR strat. Nu se va destrăma în smocuri separate, apoi GH. Papkova pus în cutii, întărită pe arborele motorului, montat la un unghi de 45 de grade față de planul și este alimentat fluxul slab de aer cald cu temperatură = 35-40 ° C. După 25-30 de minute, se evaporă alcoolul și GR uscat produs- finit. gata de sortare și utilizare ulterioară. O astfel de uscare este atractiv, deoarece vă permite să fi condiționat produsul uscat, folosind echipament simplu.
Iar atunci când combinarea alcoolului cu alte operațiuni de uscare poate crește siguranța operațiunilor snaryazhatelnyh, evitând lucrul cu GR uscat. obținut într-un uscător cu vid.
Observațiile reacției:
O decolorare lichid are loc în 10-15 minute, lichidul este primul calm ca, și extrage bule brusc cum se fierbe, șuierat alocând cluburi albe groase vapori toxici eter etilic hidrazoic, acetaldehida și alte gaze. După încheierea reacției principale merge adesea selecție de vapori de NOx maro, la o temperatură de reacție = 90-98 ° C, ceea ce conduce la deteriorarea GH. și să scadă producția sa din cauza formării de impurități nedorite. În mod normal, acest lucru este legat cu un alcool sau un dezavantaj, sau un alcool temperatură sau mercur nitrat scăzut sau cu un alcool în procesul de acid azotic sau cetate mică. Aceasta este, cu încălcări ale tehnologiei. Pentru a preveni separarea oxizilor de azot produși așa-numitul „călirea“ aditivul de apă de reacție sau alcool. Este mai bine să aibă un mic exces de alcool în temperatura de reacție și soluția de nitrat de mercurică și un alcool înainte de amestecare, cel puțin 30-35 de grade Celsius, în timp ce reacția are loc rapid și fără formarea de impurități. Pentru componente suficient deshidratate amestecare umede pe un filtru nuce la 5-10% umiditate.
D - Nu sunt adaosuri de cupru și acid clorhidric la ieșirea de reacție nu va avea un alb, gri și GR. Acest GR. aproape echivalentă cu GR alb. în toate privințele, dar are un termen de valabilitate mai mic, care nu este esențială pentru bucătărie - ce diferență va sta 50 sau 20 de ani?
1 gram de randamente mercur metalic 1,4-1,5 grame GR. (ACCEPT = 1.4 GRAM GR -. Randamentul este de la 1 gram de mercur). Descărcarea include în mod tipic = 4.10 grame de mercur = 36,00 grame dintr-o densitate de acid azotic -1.383 zidite 40 grade Beme, 0,05 grame de cupru metalic roșu, 0,05 cm3 de acid clorhidric concentrat, 36,0 grame de alcool etilic 96% kreposti.I clorhidric uscare suplimentară GR brut. Este nevoie de alcool, rata de 40-60 cm3 per 260 grame de GH. Aproximativ 196 cm3 = 140-150 g alcool per gram GRS 570-580. În cazul nostru - la 5,6-5,8gramm GR. Este nevoie de 1,5 g (dar mai bine de 2 grame) de alcool pentru a se usca.
1 gram Hg + 0,012 grame de Cu + 0,012 grame HCI + 8,78 grame de HNO 3 + 8,78 grame de alcool + (0,5-0,6 cm3 alcool la uscare). Dar, rezultate mult mai bune de reacție - atunci când raportul dintre alcool \ mercur = 10 \ 1 - 12 \ 1.
din termometru cu mercur dizolvat în mod normal în 60% azotke fără Narew (1 die mercur 120mL azotki timp de 20 minute)
și dacă este agitat puternic și se încălzește la 50-60 ° C ESO este mai rapid. :( dar Knox pentru măgari, hrănite posibil.).
Apropo, cel mai periculos dintre flecar fulminați-peroxizi, azide, deci cu siguranta nu pentru incepatori, impreuna cu toksichnostyu.Alternativoy flecar poate lua nitrat de acetilidă-argint din soluția de capăt azotki fierbinte. aceasta nu este o chestiune atât de periculos.
Da, desigur umed flecar subiect destul de sigur și oricine o poate în această formă pe juzat detony.Esche spun că bine-potrivite pentru compozițiile kapsno nakolnyh .Dar chiar și așa că am sfătui începători să studieze cu atenție teoria unui subiect în fața Uzan. IVV densitate inutil de mare și apoi 2 mari diferențe mici.