agenţii terapeutici
Alți agenți antibacterieni sintetici
Clasificarea nosologică (ICD-10)
A41 Alte abces septitsemiyaJ85 Lung si sredosteniyaJ86 PiotoraksK65 PeritonitL02 abces piele, se fierbe si karbunkulL03 FlegmonaL08.0 PiodermiyaL08.9 infecție locală a pielii și țesutului subcutanat neutochnennayaL98.4 ulcerații cutanate cronice, care nu sunt clasificate în altă parte a membranei sinoviale rubrikahM65.0 Abcese Abcesul suhozhiliyaM71.0 sumkiM86 OsteomielitN30 boala de san parametrii inflamatorii TsistitN61 zhelezyN73.2 și celulită pelvină neutochnennyeR09.1 PlevritT14.1 infasurarile deschise zona nespecificată telaT30 termice și chimice arde Lokal nespecificat infecții ale rănilor zatsiiT79.3 post-traumatic, infecții rubrikahT81.4 nu sunt clasificate în altă parte asociate cu procedura, care nu sunt clasificate în altă parte practicii chirurgicale rubrikahZ100 * CLASA XXII
galben-verzui, pulbere cristalină. Puțin solubil în apă, etanol și cloroform.
Actiunea farmacologica - antibacterian bactericid cu spectru larg. Activă împotriva Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp dysenteria. Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. Klebsiella pneumoniae (Friedlander coli), Staphylococcus spp. Streptococcus spp. anaerobi patogeni (Clostridium perfringens). Acesta acționează asupra tulpinilor bacteriene care sunt rezistente la alte medicamente chimioterapie, inclusiv antibiotice. Când pe / într-un puț și rapid în organe și țesuturi, concentrația de sânge terapeutic menținut timp de 4-6 ore. Cmax este atinsă în decurs de 1-2 ore după o singură administrare. Atunci când este aplicat topic parțial absorbit, nu are nici o acțiune iritantă locală. Practic metabolizat. Excretată prin rinichi. Pentru administrări repetate nu se acumulează. Promovează curățare mai rapidă a suprafeței rănilor, stimulează regenerarea reparatorie, epitelizare marginală, un efect pozitiv asupra cursului de vindecare a rănilor. In studiile experimentale au demonstrat prezența unui efect teratogen, embriotoxic și mutagen.
Intracisternală: procese pyo-inflamatorii diferite localizare: pleurita purulentă, empiem pleural, abces pulmonar, peritonite, cistite, răni purulente cu prezența cariilor profunde, inclusiv abces țesuturilor moi, flegmon, plăgilor tractului urinar si biliar postoperatorii, profilaxia complicațiilor infecțioase după cateterizarea vezicii urinare, mastita purulente, abcese și flegmonul zonei maxilofaciale. V / a: sepsis sever (incluzând pacienții cu boală de arsură), meningita purulentă, inflamația purulentă cu simptome de infectie generalizata. Local: și arde infecția plăgii, localizare superficială și răni adânci diferite, rănile nevindecabile și ulcere trofice, celulita tesuturilor moi, arsuri infectate, răni osteomielita, procesele purulente in tesutul pelvine, mastita, boli de piele pustular.
Hipersensibilitate, insuficiență suprarenală (inclusiv istoricul), cu vârsta de 18 ani.
Limitări la utilizarea
Aplicarea sarcinii și alăptării
Efectele secundare ale substanței
Când intracavitară și / introducere - dureri de cap, frisoane, febră, tulburări de diaree (greață, vărsături, diaree), convulsie musculare, reacții alergice; aplicarea locală - dermatita okoloranevoy mâncărime.
Simptome: distrofie, insuficiență suprarenală acută.
Dozare și Administrarea
Intracisternal, în / în picurare, la nivel local. Folosit numai pentru adulți, într-un spital (aceeași procedură așa cum este detaliat în instrucțiunile). Durata tratamentului este determinată în mod individual și depinde de severitatea afecțiunii, eficacitatea și tolerabilitatea. Intracisternală soluție 1% a fost administrat prin tubul de scurgere, un cateter sau seringă (în mod tipic de la 10 până la 50 ml). Doza zilnică maximă este de 0,7 g (70 ml de soluție 1%). Înainte de schimb valutar folosind intracavitară evalua tolerabilitatea - când este introdus în cavitatea 10 ml dintr-o soluție 1%. In absenta unei perioade de 3-6 ore evenimente adverse (amețeli, frisoane, febră) începe la tratamentul de schimb. În caz contrar, medicamentul nu este administrat. B / picurare: infuzată soluție de 0,1-0,2% (preparată prin diluarea soluției de 0,5% în soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu), cea mai mare doză unică - 300 mg. Doza zilnică - 600-900 mg. Local: pe zona afectată a pielii (rana purificată anterior din masele necrotice) depunerea unui strat subțire de unguent este aplicat pe rană sau țesut acoperit cu un strat de 2-3 cm unguent grosime (per bandaj petrece în medie 30 g de unguent la suprafețe de ardere mari unguente cantitate nu trebuie să depășească 100 g pe zi) sau impregnat cu o soluție de 1%; răni adânci tamponiruyut (pre-umezite cu tampoanele de unguent) sau transportate soluție de irigare 0,5%; aerosolizate - aplicat uniform pe suprafața plăgii (grosimea stratului de spumă 1-1,5 cm), nu mai mult de 5 flacoane pe zi (2,5 g). Procedura se face zilnic sau o dată la două zile, în funcție de starea plăgii și procesul rana.
substanță Măsuri de precauție
Anul ajustărilor
Denumirile comerciale ale medicamentelor cu substanța activă