Se întâmplă că, în 18 de ani, oamenii au devenit decrepit, și 20-30 sunt deja pe moarte
Conform statisticilor, cu un defect genetic similar este născut cu aproximativ 1-4 milioane de oameni. Progeria este împărțit în pepinieră, numită sindromul Hutchinson-Gilford, progeria, si adulti - sindromul Werner lui. În ambele cazuri, există un mecanism de eșec al unei gene începe epuizarea nenaturală a sistemelor de susținere a vieții. Atunci când sindromul Hutchinson-Gilford, a întârziat dezvoltarea fizică a copiilor, în timp ce apariția lor în primele luni de viață, semne de încărunțit senil, calvitie, riduri. Timp de cinci ani de la un copil suferă de toate bolile legate de vârstă: pierderea, artrita, ateroscleroza auzului, și nu supraviețuiesc chiar și 13 ani. Atunci când sindromul Werner, tinerii incep sa varsta rapid in varsta de 16-20 de ani, și de 30-40 de ani la acești pacienți mor cu toate simptomele bătrâneții.
Cure pentru Progeria nu - folosind toate realizările științifice, pot încetini doar procesul ireversibil.
Cazurile de îmbătrânire bruscă, mai degrabă prozaică: trăiesc în condiții normale, copilul a surprins inițial de dezvoltarea rapidă a acestuia din jur. La varsta frageda, el arata ca un adult, iar apoi el începe să se afișeze toate semnele. se apropie de limita de varsta. În 1716, în orașul în limba engleză a Nottingham a murit optsprezece ani, fiul contelui William Sheffield, care a început să crească vechi în vârsta de treisprezece ani. Young Sheffield arăta mult mai în vârstă decât părul tată cedye și dinții jumătate căzuți, pielea încrețită. În tânărul nefericit era un fel de oameni dubioase, el a suferit foarte mult de acest lucru, și a acceptat moartea ca o eliberare de suferință.
Există cazuri de acest gen și între nașterea regală. Maghiar Korol Lyudvig al II-lea, la vârsta de nouă pubertate deja atins și se bucură de un moment bun cu instanța de fete. La paisprezece ani a primit o barbă deasă și a început să caute cel puțin 35 de ani. Un an mai târziu, sa căsătorit, și de soția ziua de naștere XVI ia dat un fiu. Dar, la optsprezece ani Ludwig complet transformat gri, și a murit cu toate simptomele de decrepitudine senil doi ani mai târziu. Curios, nici fiul regelui, și nici mai departe sămânța ca boala nu este moștenită. Exemple ale secolului al XlX-lea pot fi distinse istoria unei fete sat simplu, Louise French Ravaillac. La vârsta de opt ani, Louise, pe deplin format ca o femeie, gravidă de un cioban local și a dat naștere la un copil foarte sănătos. Prin saisprezecea ziua de naștere a avut deja trei copii, iar ea arăta mai în vârstă decât mama lui, 25 a devenit o femeie decrepită vechi și înainte de a ajunge de 26, a murit de bătrânețe.
Paul Demongeot din orașul francez Marsilia douăzeci și trei de ani. În același timp, el se uită la toate 60, și se simte un om de vârsta înaintată. Cu toate acestea, nu este pierdut speranța că minunea se întâmplă și mijloacele se vor găsi că se va opri senescenta sa rapidă. Lui colegi de-suferindului oraș sicilian Siracuza nu este Mario Termini și 20 de ani de ani, dar să se uite la el mult mai mult decât 30. Fiul părinților bogați, Termini, în orice nu neagă, se întâlnește cu frumusețile locale și să conducă stilul de viață libertină.
oameni „Ripening“ care trăiesc în țara noastră. Chiar și în vremurile fiului lui Ivana Groznogo Mihajlovyh boieresti Vasile a murit în 19 de ani de om bătrân decrepit. În 1968, la vârsta de 22 de ani a murit în activitatea Sverdlovsk uneia dintre fabricile Nikolai Shorikov. El a început să crească vechi, chiar și în vârsta de șaisprezece ani, un medici profund nedumerit. Astru Medicina doar din umeri: „Asta nu poate fi“ A deveni un bătrân într-o epocă în care totul este doar începutul, Nicholas a pierdut orice interes in viata si sa sinucis prin înghițire pastile. Și treisprezece ani mai târziu, în Leningrad, a murit în vârstă de 28 de ani, „omul cel vechi“ Sergey Efimov. Adolescența a încheiat unsprezece ani, și a început să îmbătrânească în mod vizibil după douăzeci murit bătrân ramolit, cu un an înainte de moartea sa, a pierdut aproape complet capacitatea de a gândi rațional.
gene dau vina
Mulți oameni de știință cred că principala cauză a bolii - o mutatie genetica care duce la acumularea unor cantități mari de proteine în celule. Spiritism și magicieni susțin că există o tehnică specială nasylaniya „daune“ de a purta o persoană.
De altfel, această boală apare nu numai la om, ci și la animale. De asemenea, ei au cicluri de viață și perioade, uneori, du-te pe script-ul timp de trei ani, sau chiar zece ani. Poate că soluția la problema este găsit-o după ani de experimente cu frații noștri mai mici.
După cum sa stabilit cercetatorii de la Universitatea din California, un medicament numit „inhibitor al farnesil“ reduce semnificativ rata de manifestare a simptomelor de imbatranire prematura la soareci de laborator. Poate că acest medicament va fi util pentru tratamentul oamenilor.
Iată cum pentru a caracteriza simptomele bolii la copii Dr. Igor Bykov: „Progeria apare brusc, cu apariția unor pete pigmentate mari pe corp. Apoi, oamenii încep să depășească boli foarte reale de batranete. Ei dezvolta boli de inima, vasculare, diabet, căderea părului afară și dinții, țesutului adipos din organism dispare. Oasele făcute fragile, pielea încrețită, și corp - cocoșat. Procesul de îmbătrânire are loc la acești pacienți este de aproximativ zece ori mai rapid decât o persoană sănătoasă. Răul își are rădăcinile, cel mai probabil în gene. Există o ipoteză că ele încetează brusc pentru a da comanda de a partaja celule. Ambele se deteriorează rapid. "
Genele da celule opri comanda este divizat, cum ar fi faptul că capetele scurte ale ADN-ului in cromozomi - așa-numitele telomerii, care sunt lungi și se presupune că meted perioadă a vieții umane. Procese similare au loc în oameni normali, dar mult mai lent. Dar nu este clar, ca urmare a încălcărilor este scurtat telomerii și îmbătrânirea accelerată începe de cel puțin 10 ori. Acum, oamenii de stiinta cu ajutorul enzimelor care încearcă să prelungească telomerii. Au existat chiar și rapoarte că geneticienii americani ar putea, astfel, extinde durata de viață a muștele. Dar, înainte de rezultatele aplicabile în practică, atât de departe. Oamenii nu pot ajuta chiar și la nivel de experimentare. Din fericire, boala ereditară se transmite.
Se presupune că un eșec apare in genomul este inca in uter. În timp ce știința poate monitoriza și gestiona acest eșec: se poate afirma doar faptul, dar poate în viitorul apropiat, răspunsul gerontologie mondial la această întrebare.