Materialul genetic - purtătorul informației genetice a oricărui organism. Materialul genetic al organismelor cunoscute până în prezent - aproape exclusiv ADN. Unii viruși folosesc ARN ca material genetic.
Informații privind compoziția și structura substanțelor, inclusiv a proteinelor și a celulelor, ordinea formării lor în timpul dezvoltării organismului, adică toată informația ereditară a unui organism, codificat în moleculele de ADN.
După finalizarea diviziunii celulare, cromatinei, care conține informația genetică ADN-ul este într-un mod condensat așa numita, care este destinat să formeze cel mult o salvate furniza informatii genetice de la celula mamă la fiică. În această stare, ADN-ul este în cel mai compact și starea nu funcționează.
Transferul de informații genetice în fiecare celulă pe baza proceselor de matrice (replicare, transcripție, translație)
Modificarea informațiilor genetice este mutații (mutații sunt moștenite generativ)
Gene mutații nu moleculare vizibile în lumina microscopului schimbă structura ADN-ului.
mutatie cromozomiala - este modificări structurale ale cromozomilor individuale sunt de obicei vizibile sub microscop.
Genomică mutatie - o mutatie care au ca rezultat adăugarea sau pierderea de unul, mai multe sau toate cromozomi haploizi
Reparația - recuperare moleculara. Mecanismul de reparare se bazează pe prezența în moleculă două catene de ADN complementare. Denaturarea secvenței nucleotidice a unuia dintre ele este detectată de către enzime specifice. Apoi, porțiunea corespunzătoare este îndepărtat și înlocuit cu un ADN nou, sintetizat complementar al doilea circuit.
Realizatsiyageneticheskoyinformatsii - proces are loc în fiecare celulă vie, în care informația genetică înregistrată în ADN încorporate în substanțe biologic active - ARN și proteine. Tranziția informației genetice de la ADN la ARN si de la ARN la proteine este universal pentru toți, fără excepție, organismele celulare. Prezentarea acestui flux de informații este numit dogma centrală a biologiei moleculare dogma biologii.Tsentralnaya: ADN-> ARN> proteineleadaugate> Tag
62Mnozhestvennye alele moștenire poligenică și exemplul uman. hipercolesterolemia moștenire, fibroza chistica, anemia falciformă, fenilcetonuria, și altele.
allelism multiple - este existența într-o populație de mai mult de două alele ale genei. Populația nu sa dovedit a fi gena două alelică, dar mai multe. Rezultatul din diferite mutații ale unui singur locus. Mai multe gene alele interacționează în diverse moduri. Astfel, în plus față de principalele-minantnogo și genele alele recesive-TION având intermediară între acestea, care în raport cu dominatnomu se comporte ca recesivă, și în ceea ce privește D-tsessivnomu - gene ca dominante.
Populațiile organismelor atât haploide și diploide de obicei, există un set de alele pentru fiecare genă. Acest lucru rezultă din structura complexă a genei - înlocuirea oricare dintre nucleotide sau alte mutații duc la apariția unor noi alele. Se pare că, numai în cazuri foarte rare, orice mutație astfel încât afectează puternic funcționarea genei, iar gena este atât de important ca toate mutațiile sale conduc la distrugerea transportatorilor. Deci, pentru bine studiat in genele globinei umane sunt câteva sute de alele, doar aproximativ o duzină dintre ei duce la patologii grave.
În funcție de tipul de mai multe alele moștenite tipuri de sânge O, A, B și AB la om. Simplificarea stării reale a afacerilor, putem ska arăta că patru grupe de sânge uman determina Xia antigenii A și B. În cazul în care oricare dintre ele nu este, atunci persoana prima grupa de sânge (zero). Prezența antigenului A dă un al doilea antigen de grup - TRE-Tew, articulatiei pres-Corolarului cauze devel termen al patrulea grup. Sde Lano presupunerea că gruparea nul depinde de gena recesivă, notată cu, domina peste ambele gene i sperata IA da un al doilea grup, și gena Ic oferind al treilea grup. Genele IA și IB dau împreună un al patrulea grup de sânge. Primul grup ar fi singurul sange Vaeth genotipul ii, al doilea - și cu genotipuri IAIA Iai, a treia - și dacă genotipurile IVIB Ibi, a patra - genotip laiv.
Împreună cu genele individuale, reprezentate printr-o multitudine de forme și există trăsături poligenice adică trasaturi controlate de multe gene, situate în diferite părți ale cromozomului, și, uneori, chiar si in diferite perechi de cromozomi. Un om printre exemplele cunoscute de acest tip include caracteristici cum ar fi înălțimea, inteligența, fizicul, si culoarea parului si culoarea pielii.
Reacționând mai multe gene non-alelice cu acțiune similară se numește polimer sau acțiune neambiguă a genelor.
Exemple de polimer este moștenirea culorii pielii la om. Această caracteristică este definită de patru gene responsabile pentru producerea de melanina. Genele mai active care declanseaza sinteza melaninei, este disponibilă în celulă, întunecat colorația ei. Aceste gene sunt localizate in patru perechi diferite de cromozomi. La persoanele cu piele de culoare foarte inchisa (negros) are opt alele ale acestor gene (ca celule diploide): A1A1A2A2A3A3A4A4 (gene sunt identice, astfel ca acestea reprezintă una și aceeași literă). Omul cu pielea mai ușoară nu prezintă alela activă: a1a1a2a2a3a3a4a4. Copiii de doi oameni vor avea patru activ alela (dominantă), de la un părinte și culoarea pielii lor va fi intermediar. copii vor Genotip: A1a1, A2A2, a3A3, a4A3.