Caracteristici generale. ingrediente:
Ingredient activ: cefazolin sodiu (calculat ca cefazolin) - 0,5 g 1 g
Proprietăți farmacologice:
generatie semi-sintetice I cefalosporina antibiotic de spectru larg pentru uz parenteral. efect bactericidă prin inhibarea biosintezei peretelui celular. Este activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive: Staphylococcus spp. (Cu excepția tulpini rezistente la meticilină), Streptococcus spp. (Cu excepția Streptococcus faecalis); bacterii Gram-negative: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp. Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.
Pentru un droguri tulpini rezistente indol pozitiv Proteus, Pseudomonas aeruginosa.
Când / m și / într-un medicament este distribuită rapid în țesuturi și fluide ale corpului. Cmax este atinsă în 1 oră. Concentrațiile terapeutice persista timp de 8-12 ore.
Distribuție și excreție
Cefazolin traversează rapid placenta, sinovială, pleural si lichidul peritoneal.
Excretată prin rinichi, creând o mare concentrație în urină.
Indicații pentru utilizare:
- infecții ale tractului respirator;
- infecții ale tractului urinar;
- infecții ale oaselor și articulațiilor;
- prevenirea complicațiilor postoperatorii.
Dozare și administrare:
Medicamentul este introdus în / m și / în (ctruyno și picurare). Cand / m administrat o doză unică pentru adulți este de 0,25-1 g la fiecare 8-12 ore. Doza zilnică medie este de 0,75-1,5 g
În infecțiile severe numește 0,5-1 g în fiecare doză de 6-8 ore pe zi, maxim. - 6 g
Pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii administrate la o doză de 1 g la 30 de minute înainte de intervenția chirurgicală, 0.5-1 g în timpul intervenției chirurgicale și la 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore in timpul zilei dupa operatie.
Copiii mai mari de 1 lună administrat într-o doză zilnică de 25-50 mg / kg, în infecții severe - 100 mg / kg. Doza zilnică este divizată în 2-3 doze.
Atunci când se atribuie medicamentului ar trebui să determine sensibilitatea la agenții patogeni selectați dintre discurile care conțin 30 mg de cefazolin.
Când încălcări ale funcției renale excretorii la adulți doza este redusă, intervalele dintre doze este crescută. Doza inițială este de 500 mg, indiferent de gradul de disfuncție renală.
Durata tratamentului este de 7-14 zile sau mai mult, în funcție de gravitatea bolii.
Reguli de soluție de medicament
Pentru a prepara soluția pentru / m a conținutului flaconului (500 mg sau 1 g) se adaugă 2,3 ml de apă pentru preparate injectabile.
Pentru prepararea soluției pentru un conținut I / bolus fiolei (500 mg sau 1 g) a fost dizolvat în soluție de clorură de sodiu 10 ml 0,9%.
Pentru a prepara soluția pentru un / conținutul de picurare al flaconului (500 mg sau 1 g) a fost dizolvat în 100-150 ml de 0,9% clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%.
Caracteristici ale aplicației:
Odată cu dezvoltarea reacțiilor alergice ar trebui să se oprească administrarea medicamentului și atribuiți terapia corespunzătoare desensibilizare.
Odată cu dezvoltarea insuficienței renale ar trebui să fie redusă doza de tratament și în viitor sub control al dinamicii azotului din uree și creatinină în sânge.
Nu se recomandă să atribuie medicamentului concomitent cu anticoagulante și diuretice (furosemid, acidul etacrinic).
Efecte secundare:
Din sistemul urinar: la pacienții cu insuficiență renală când se utilizează medicamentul la doze mari (6 g) se pot dezvolta insuficiență renală.
Reacțiile locale: la / în introducere - flebita.
Alte: tulburări gastro-intestinale, gușă, suprainfecție, cauzate de tulpini rezistente la antibiotice.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Acesta a marcat sinergismul acțiunii antibacteriene în timp ce aplicarea medicamentului la aminoglicozidele, vancomicina, rifampicina.
Contraindicații:
- Hipersensibilitate la cefalosporine;
- sub vârsta de 1 lună.
Utilizarea medicamentului cefazolină-Akos în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.
concentrații scăzute de cefazolin determinate în laptele matern.
Utilizarea în timpul alăptării este justificată numai în cazurile în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil.
Utilizarea în funcție renală
Când încălcări ale funcției renale excretorii la adulți doza este redusă, intervalele dintre doze este crescută. Doza inițială este de 500 mg, indiferent de gradul de disfuncție renală
Utilizarea la copii
Medicamentul este contraindicat la copii cu vârsta mai mică de 1 lună.
Copiii mai mari de 1 lună administrat într-o doză zilnică de 25-50 mg / kg, în infecții severe - 100 mg / kg. Doza zilnică este divizată în 2-3 doze.
supradozaj:
În prezent, nu a fost raportat cazuri de supradozaj de droguri cefazolină-Akos.
Condiții de depozitare:
Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 5 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.
Soluția injectabilă preparată este apt pentru a fi utilizat în decurs de 24 de ore la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
Condițiile de furnizare:
Flacoanele de 10 ml (1) - cutii de carton.
Flacoanele de 10 ml (10) - cutii de carton.
Flacoanele de 10 ml (50) - cutii de carton.