denumire comună internațională
Forma de dozare
Tabletele, film suspensie orală pentru manta
Un comprimat conține substanța activă: metronidazol BF 400 mg, BF furazolidone 100 mg Alte ingrediente: fosfat dibazic de calciu, amidon de porumb, amidon de porumb (pastă), polivinilpirolidonă, apă purificată, talc purificat, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, compoziția cojii: hidroxipropilmetilceluloza, alcool izopropilic, clorură de metilen, etil , talc purificat, polietilenglicol 6000, propilenglicol, dioxid de titan, colorant galben chinolină. 5 ml de suspensie conține substanța activă: BF benzoat de metronidazol echivalent cu 100 mg de metronidazol, BF furazolidone 30 mg excipienți: zaharoza, Methylparaben de sodiu, propilparaben de sodiu, bronopol, zaharina de sodiu, acid citric monohidrat, glicirizinat de monoamoniu, colorant galben chinolină, mentol, carboximetilceluloză, polisorbat-80, Aerosil 200, aromă de mango, coloidal anhidru de siliciu, apă purificată .
Descrierea aspectului medicament, tabletele
comprimat galben biconvexe ovale, filmate cu marca pe una dintre fețe. Suspensie galben parfumată cu un gust dulce.
Grup de droguri Farmaceutică
medicamente antimicrobiene pentru uz sistemic. Combinația de substanțe antimicrobiene. codul ATC J01RA
proprietăți farmacologice
Farmacocinetica Metronidazol aspirare: metronidazolul este de obicei bine absorbit după administrarea orală, concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în decurs de 1-2 ore. Distribuție: Metronidazol este distribuit rapid și pe scară largă pe tot corpul. Medicamentul se gaseste in lichidul cerebrospinal, saliva, laptele matern în concentrații egale de determinat în plasmă. Concentrațiile germicid de metronidazol au fost detectate de asemenea în conținutul purulente de abcese hepatice. Metabolism: mai puțin de 20% din circulant metronidazol de sange se leaga de proteinele plasmatice. O dată în interiorul timpului de înjumătățire de la 6 la 9 ore. După 48 de ore, afișat aproximativ 60-80% din doza totală: 10-20%, ca materie primă, 30 - 40% - ca gidroksimetabolita principal și 10-20% - sub formă de metabolit acid. Excreția: în principal, metronidazol și metaboliții săi sunt excretați în urină (60 - 80% din doza) 6 până la 15% din doză este excretată în fecale. Afectarea funcției renale nu a afectat farmacocinetica unei singure doze de metronidazol. Cu toate acestea, clearance-ul plasmatic scade metronidazol cu funcție hepatică anormală. Absorbție Furazolidon: după ingestie se absoarbe cantitatea furazolidona minoră. Metabolism: medicamentul este metabolizat și inactivat în intestin. Excreția: aproximativ 5% din medicament excretat în urină, împreună cu metaboliții colorate. Farmacodinamica Metronidazol grupă 5-nitro într-un preparat este supus transformării reductivă pentru a forma un intermediar activ care determină inhibarea sintezei acidului dezoxiribonucleic (ADN), pierderea structurii elicoidale a ADN-ului rupe și distrugerea celulei bacteriene. Metronidazolul este principalul component detectabil în metabolitul plasmatic 2-hidroximetil găsit în cantități mai mici. Ca materie primă, și metabolitul său au activitate germicidă impotriva celor mai multe tulpini de bacterii anaerobe si activitatea trihomonatsidnoy. Metronidazolul este foarte eficient împotriva protozoarelor, cum ar fi Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia și Entamoeba histolytica. Din anaerobele bacteriile metronidazolului deosebit de activ împotriva tulpinilor de Bacteroides fragilis și specii înrudite, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus și Peptostreptococcus spp. furazolidone furazolidone are un spectru larg de activitate antibacteriană împotriva microorganismelor patogene ce provoacă infecții gastrointestinale, inclusiv E. coli, stafilococii, Salmonella, Shigella, Proteus, aerogenes Aerobacter, Vibrio cholerae și Giardia lamblia. Furazolidone are un efect bactericid prin perturbarea sistemelor enzimatice bacteriene, minimizând astfel dezvoltarea microorganismelor rezistente. Furazolidon nu determină modificări semnificative ale florei intestinale normale, dar, de asemenea, nu cauzează o creștere excesivă a fungice. Urina brun colorație apare la dozele terapeutice, nu are nici o semnificație clinică.
indicaţii
- dizenterie si diaree cauzate de protozoare, bacterii sau etiologii mixte - diaree nespecifice - amoebiasis - intoxicații alimentare cauzate de tulpini sensibile de bacterii Gram-pozitive și Gram-negative - giardiaza.
Metode de utilizare
EMIG-F Sugari suspendare sub 1 an: 2,5 ml (1/2 linguriță) la fiecare 8 ore pentru 3-7 zile. Copiii de la 1 an la 5 ani: 5 ml (1 lingurita) la fiecare 8 ore pentru 3-7 zile. Copiii mai mari de 5 ani: 10 ml (2 lingurițe pline) la fiecare 8 ore, timp de 3-7 zile sau de un medic. EMIG-F comprimate Adulți: 1 comprimat la fiecare 8 ore pentru 3-7 zile. Copiii mai mari de 5 ani. comprimate la fiecare 8 ore, timp de 3-7 zile sau pe bază de rețetă. Doza unică maximă - 1 comprimat pentru adulți doza zilnică maximă - 3 comprimate pentru adulți
efecte secundare
- convulsii și neuropatie periferică, care se caracterizează în principal prin amorțeli sau parestezii ale extremitatilor - pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, durere epigastrică, constipație sau diaree, disconfort gastric si crampe, un gust metalic, gură uscată, apariția plăcii pe limbă, glosită, stomatită - urticarie, erupții cutanate eritematoase, înroșirea feței, congestie nazală, uscăciunea mucoasei bucale sau a vulvei si vaginului, febra - disurie, cistita, poliurie, incontinență de urină, senzație de greutate la nivelul abdomenului - ameliorarea vizualizare Nia ca urmare a unor tulburări tranzitorii de refracție - palpitații cardiace, apariția durerii în piept, scăderea tensiunii arteriale
Contraindicații
- Hipersensibilitate la nitroimidazol și furazolidon - copii sub vârsta de 1 lună de viață (de suspendare) - copii de până la 5 ani (pentru tablete)
interacţiuni medicamentoase
Interacțiuni farmacodinamice: Metronidazol amplifică efectul anticoagulant al warfarinei și alte anticoagulante cumarinice orale, provocând alungirea timpului de protrombină. Interacțiuni farmacocinetice: Administrarea concomitentă de cimetidină poate prelungi timpul de înjumătățire al metronidazol și metronidazol reduce clearance-ul plasmatic. Terapia metronidazol pe termen scurt la pacienții care au primit doze mari de produse litiu, are ca rezultat o creștere a concentrațiilor plasmatice de litiu și, în unele cazuri, a condus la dezvoltarea de toxicitate a litiului. Administrarea concomitentă de fenitoină sau fenobarbital pot crește excreția metronidazol, determinând reducerea nivelurilor sale plasmatice. Acesta a fost, de asemenea, raportat despre clearance-ul încălcarea fenitoină. interacțiune farmaceutică: Furazolidon este un inhibitor al monoaminoxidazei, deci este necesară prudență atunci când se administrează concomitent cu simpatomimetice indirecte (fenilefrină, efedrină) și agenți de reducere a apetitului (amfetamine). Acesta a raportat cu privire la dezvoltarea de psihoză toxice la un pacient care a primit furazolidona împreună cu amitriptilină. Trebuie avut grijă pentru a reduce doza de medicamente narcotice sedative, antihistaminice, tranchilizante și, dacă doriți lor administrarea concomitentă cu furazolidon. Alte interacțiuni: S-a raportat despre dezvoltarea reacțiilor disulfiramopodobnyh la pacienții care iau de alcool în timpul tratamentului furazolidona; Evitati consumul de alcool în timpul tratamentului cu furazolidon și de ceva timp după tratament. recepție contraindicata produse tiraminsoderzhaschih, cum ar fi produse de fasole, extract de drojdie, grad solid nepasteurizat de brânză, bere, vin, hering murat, ficat și produse de pui care provoacă fermentație.
Măsuri de precauție
La pacienții cu metabolizarea bolii hepatice severe metronidazolul este încetinit ca urmare a metronidazolului și a metaboliților săi se pot acumula în plasmă. Se recomandă prudență în desemnarea metronidazol acestui grup de pacienți, se recomandă o reducere a dozei. În tratamentul dezvoltării posibile metronidazol sau exacerbarea candidozei latente existente, ceea ce impune numirea terapiei antifungice. Atunci când terapia pe termen lung furazolidona pot dezvolta hipotensiune arterială ortostatică, și hipoglicemie. Furazolidone poate provoca o ușoară hemoliza intravasculara reversibilă datorită prezenței defectelor congenitale ale metabolismului celulelor roșii din sânge într-un mic procent din anumite grupuri etnice, în special susceptibile la hemoliza care rezulta din expunerea la multe medicamente. Monitorizarea strictă a acestor pacienți în timpul tratamentului furazolidona trebuie să întrerupeți administrarea de droguri pentru simptome de hemoliza. Furazolidone nu trebuie administrat la nou-născuți din cauza riscului de anemie hemolitică datorită imaturității sistemului enzimatic (instabilitatea glutation) în perioada neonatală precoce. Sarcina: Metronidazol traversează bariera placentară și intră în circulația fetală rapid. Prin urmare, medicamentul este prescris în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar. Alăptarea: Metronidazol pătrunde bine în laptele matern. Pentru a evita efectul medicamentului asupra sugarului trebuie întrerupt alăptarea în timpul recepției și în termen de 48 de ore după întreruperea tratamentului cu metronidazol. Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și transport utilaje potențial periculoase: nu există date privind efectul medicamentelor asupra capacității de a conduce vehicule de trafic și de utilaje potențial periculoase.
supradoză
Simptomele includ greață, vărsături și ataxie. Ea a raportat cu privire la dezvoltarea efectelor neurotoxice, cum ar fi convulsii și neuropatie periferică după ce au primit doze mari de 6 g la 10,4 g într-o zi, timp de 5-7 zile. Tratament: antidot specific pentru medicamentul nu este prezent, supradozaj fiind tratament simptomatic și de susținere.
Formularul de eliberare și de ambalare
Tabletele, comprimate filmate, № 10 în blister într-o cutie împreună cu instrucțiunile de utilizare. Suspensie orală în flacon de plastic de 60 ml, flacon 1 într-o cutie de carton, împreună cu instrucțiuni de utilizare.
condițiile de depozitare
Stocate într-un loc uscat, la temperatura camerei nu mai mare de 25 ° C A se proteja de lumina solară directă. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
durata de conservare
5 ani - 3 comprimate pe an - Suspendarea nu se utiliza după data de expirare.